CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

CytoDyn launches mid-stage study of leronlimab in nonalcoholic fatty liver disease https://seekingalpha.com/news/3640733

Mit der Nachricht von Biontech das die Notfallzulassung in Großbritannien durch ist, denke ich wird cytodyn um 15:30 noch etwas fallen 😪

Eine Zulassung wäre trotzdem mal schön

Läuft😎

CytoDyn (OTCQB: CYDY) hat die Aufnahme von 293 Patienten in seine Phase-3-Studie für COVID-19-Patienten mit schweren bis kritischen Symptomen erreicht und damit die vom Data Safety Monitoring Committee (DSMC) angeforderten Kriterien für eine zweite vorläufige Wirksamkeitsanalyse erfüllt. Das Unternehmen geht davon aus, dass die verbleibenden 97 Patienten in den nächsten Wochen aufgenommen werden, um die Studie in diesem Jahr abzuschließen (n = 390). Nach der ersten Zwischenanalyse forderte die DSMC eine zweite Analyse aller Daten an, nachdem die Registrierung 75% aller Patienten erreicht hatte. Ca. Vor fünf Wochen wurde die erste Zwischenanalyse abgeschlossen, und es wurde empfohlen, die Studie ohne Änderung fortzusetzen. Das Unternehmen plant, seine Phase-2-COVID-19-Langstreckenstudie einzuleiten und die Registrierung in 4 bis 6 Wochen abzuschließen. Auf einer anderen Seite wird CytoDyn diesen Monat seinen ersten Patienten in die NASH-Studie aufnehmen. 😉✌

@El_Loco vielen Dank für deine positiven Worte, ich hatte hier schonmal ein paar Hundert Euro Gewinn realisiert. Jetzt allerdings voll im - , aber ich bleibe gerne drin.

Da muss man erstmal gegen ankommen.

Na ja... 10 Jahre forschung. I'm obrigem Artikel wird erklärt mit welchen Hürden und Schikanen cytodyn zu tun hatte. Trotz positiver Ergebnisse.

Richtig..... Ich denke dennoch, dass es jetzt langsam nach oben geht. Biontech/pfizer und moderna haben die Zulassung beantragt. Big players werden die ersten sein. Jetzt können die Kleinen nachziehen. Fda wird sich jetzt nicht mehr ganz so quer stellen. Meine Theorie.

Der richtige nachhaltige Startschuss kommt meiner Meinung erst mit einer Zulassung , wäre nach 10 Jahren Forschung auch an der Zeit 🤔

Das könnte der Startschuss gewesen sein...🤐

Top... 👍👍

CytoDyn receives Canadian approval to file application for leronlimab as combination therapy for HIV https://seekingalpha.com/news/3636450-cytodyn-receives-canadian-approval-to-file-application-for-leronlimab-combination-therapy-for

Nee nee... Wird noch spannender 🧐

Ach alles klar. Ich dacht der war schon zu Ende 🙈

Jamil 👍