CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Guten Abend, ist das korrekt, was dort geschrieben wird...334K Shares kurz vor Börsenschluss gekauft worden?

http://stocktwits.com/DigitalRev/message/300293682

Bis Montag 👻👻👻

Definitiv... Wobei ich aber auch sagen muss, dass NP s PR Aktionen seit letzen Herbst deutlich besser und durchdachter geworden sind. Nicht mehr ganz so naiv und leichtfertig. Freu mich über die informative Interaktion hier. Ich mach jetzt Feierabend. Viel erfolg allen und schönes Wochenende.@deepblue....ich bin mir noch nicht sicher. Ich werde glaube keinen sl setzen. Keine Lust mich rausfischen zu lassen. Bin weiterhin von der Wissenschaft hinter LL überzeugt. ☺️

@deepbluezone, dies hofft natürlich niemand. Dennoch kann es nicht ausgeschlossen werden, wie gesagt, die vergangenen Aktionen von NP trüben mein Stimmungsbild

@CompanyFlow habe dies auch so auf dem Schirm mit Banla, Casi, etc. Aber auch die Konkurrenz schläft nicht. Vorab möchte ich sagen, dass viele Biotechbuden auf den Covidzug aufspringen und irgendwo und irgendwie ein Therapeutikum zu erschaffen. Beispielsweise Relief Therapeutics, die haben zwar den primary endpoint nach 28d auch nicht erreicht, dafür ihre secondary endpoints mit guten Resultaten belegt. Sie haben nun ihre Studien auf 60d ausgeweitet (neue Anpassung durch FDA) und haben vor 2 Wochen mit dem letzten Patienten nach 60d Behandlung ihre Studie abschliessen können. Die Resultate sollten demnächst rauskommen. Folgt man den Daten der openlabel study, werden sie all ihre Endpoints erreichen, was zur Erteilung der EUA führen kann. Aber eben, dies ist nur ein Beispiel, aber momentan liegen die Hoffnungen auf deren Wirkstoff, Aviptadil. &ja, je mehr Impfungen und Therapeutika, desto besser. Nur rennt den einen oder anderen langsam die Zeit davon

Und genau das ist der Punkt, die von ihm geschaffene fallhöhe. Er mag nicht der Schlaueste sein. Aber kreiert er sich und seiner Firma und seinen Aktionären einen derartigen Abgrund? Ich halte das für unrealistisch. Der ist schon überzeugt, dass er was in der Hand hat. Und der hat uns bislang ja auch nur geteast..

Mabs gibt es doch erst zwei.... Banlanivimab von liliiy für leichte Covid Erkrankungen und das casivirimab und imdevimab von regeneran auch für leichte Covid Erkrankungen. Leronlimab ist das erste mit dieser Wirksamkeit für schwere Erkrankungen. Wie gesagt... Bitte um Korrektur. Ich denke, das eine eventuelle Zulassung auch hinsichtlich HIV, Nash etc. In die Karten spielen würde. Zumindestens hätten sie einige auf dem Radar. Nichts desto trotz. NP sollte schon liefern am Montag. Der Latte hat er ja selbst sehr hoch gelegt.

Hold. Buy. Wait. 🤷‍♂️

Was willste machen wenn das Ding hier runterrauscht ?

Mal zurück zum Geld und den Aktien! 😅 Hat einer von euch sich für Montag eine handelsstrategie zurechtgelegt? Oder einfach: Hold and See..

@CompanyFlow gerne! Ich kenn das Gefühl der Euphorie, man wertet alles positiv und legt sich die Dinge so zurecht, dass sie einen blenden. Ob dies nun bei CYDY auch der Fall sein muss sei dahingestellt. Ich habe jedoch meine Meinung. Bestes Therapeutikum: kommt darauf an, auf welchen Endpoint zielst du? Oder meinst du „global“?

@deepbluezone. Agreed

Danke @inhaleme für deine fundierten Aussagen. Bottom line ist, auch wenn einen die Euphorie gerne mitnimmt, sollte man die reinen Fakten nicht ausser Acht lassen. dann sollte man diese Daten mit Zurückhaltung genießen. Vieles entspricht nicht der norm, PE nicht erreicht. Dennoch ist es das therapeutikum mit der besten Wirkung derweil. Korrigiert mich, wenn ich da falsch liege. Und mit Sicherheit wird die fda mehr Daten einfordern bevor sie die eua vergeben. Zwischen Visionär und Grenze ist der schmal sehr Grad. Aber es ist ja auch nicht so, dass er den SP auf 50 $ hochgepeitscht hat.

Dass die trials weiterlaufen dürfen und nicht abgebrochen werden, wäre auch zu berücksichtigen, wenn man die FDA-Perspektive zu verstehen sucht.. die Gefahr liegt meines Erachtens vor allem in der geringen stichprobengrösse. Mal sehen ob Nader dazu gelernt hat und Montag was Geiles aus dem Hut zieht oder ob wir baden gehen.

Sie müssen ja mit der FDA in Kontakt bleiben, wenn sie die Zulassung wollen. Allerdings nicht diese und nächste Woche, sonder evt nächsten oder übernächsten Monat. Zuerst müssen sie die „fehlenden“ Patienten rekrutieren, behandeln und auswerten