CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wenn die FDA ihre Aussage ernst meinte, würden Open Label und EINDs geschlossen werden. In der Erklärung der FDA heißt es, dass Sie Ihren P-Wert in einer für die Zulassung erforderlichen erfolgreichen Studie nicht erreicht haben. Dies ist ein Versuch, die Massen zu beruhigen, die EUA fordern.

Er weiss es nicht, aber hauptsache labern

@Olive Woher weißt du das?

Game over nächster Halt 0,5

Das paradox an der Geschichte ist das die EIND s immer noch zugelassen sind.

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/532/cytodyn-to-hold-webcast-on-may-18-to-discuss-fdas

Np konnte bestimmt nicht pennen heute... Die Antwort folgt prompt.

Für mich ist das reine Politik, die hier vonstatten geht. NP hat im Voraus den Alleingang über die Philippinen und Indien gewagt und erhält jetzt durch die FDA bzw. USA die Quittung dafür. Die FDA steht unter dem Fuße von Big Pharma und macht das, was sie vorgeben (siehe Zulassung von Impfstoffen). Im Gründe genommen lässt man zig Tausende von Menschen sterben, in dem man Leronlimab nicht zulässt. Warum sollte Macleods mit CytoDyn ansonsten die Kooperation eingehen? Freue mich, was inhaleme dazu zu sagen hat. Und das meine ich ernst.

Wir sind hier ja schon fast eh aus ideologischen Gründen investiert .... Ich hoffe NP kommt jetzt mit fu.. Ck you real big zurück 🤪

Na hoffentlich 🤞🤞🤞

Ja absolut... Es geht hier momentan nur um Politik... Das macht mir halt Sorgen. Np hat gesagt fuc. K. You.... Fda hat gesagt fu. Ck. You back.

https://www.reddit.com/r/CYDY/comments/neq9e9/a_series_of_unfortunate_events/

Leronlimab hat in vielen kritischen Fällen geholfen,das läßt sich nicht einfach unter den Tisch kehren... Ich denke halt positiv !!!!

Das erste Mal, dass ich dem wirklich pessimistisch gegenüberstehe. Nicht weil ich nicht an Leronlimab glaube,sondern weil es verdammt schwer wird, dagegen anzukämpfen und ich nicht einschätzen kann, wie die Reaktionen der anderen fda s darauf sein werden.

Ein Statement genau vor dem Zeitpunkt, als der Deal mit Indien quasi in trockenen Tüchern ist. Was ein perfektes Timing durch die FDA. Well done! Wo ist eigentlich die Aussage der FDA zu Remsdesvir, dass es nicht wirkt und nicht die Endpunkte in den Untersuchungen getroffen hat? "This is a wreckless statement by the FDA. Clearly they were bothered by tweets and letters and let personal feelings get in the way of their jobs. This company is in the middle of several trials with this drug right now....including a COVID LongHauler Trial in the US. I hope Cytodyn puts out a press release tonight confirming that this statement by the US FDA is unfortunate but it has no impact on the deals that were made in Brazil, Phillipines, and India."

Ganz genau,da steckt viel Lobbyarbeit dahinter 😖 @ 22:27 Uhr