CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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USD
-1,38 % -0,0044
18:32:15 Uhr,
Nasdaq OTC
Kommentare 2.792
CompanyFlow,
04.09.2020 17:03 Uhr
0
Wenn man sich den Bio Sektor zur Zeit anschaut, kann man hier echt froh sein
FCINGO,
04.09.2020 16:30 Uhr
0
Sehr schön , man immer weiter so 😉
El_Loco,
03.09.2020 17:31 Uhr
0
Ich hab trotzdem schon mal einen Teil rausgenommen. Der Rest kann ja weiterlaufen 👍🏻
FCINGO,
03.09.2020 16:06 Uhr
0
El Loco ,die Super news kommen hoffentlich am 8 und 9 September .
Hoffe das hier ist nur ein Warmlaufen
El_Loco,
03.09.2020 15:57 Uhr
0
Super News. Nu aber ab Mäuschen
CompanyFlow,
03.09.2020 2:16 Uhr
0
UK MHRA gewährt CytoDyn ein Treffen zur Erörterung der schnellen Zulassung von Leronlimab für COVID-19-Patienten OTC-Märkte: CYDY
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/09/02/2088015/0/en/U-K-MHRA-Grants-Meeting-to-CytoDyn-to-Discuss-Fast-Track-Approval-of-Leronlimab-for-COVID-19-Patients.html
CompanyFlow,
03.09.2020 2:15 Uhr
0
Hier nochmal ausführlicher
CompanyFlow,
03.09.2020 1:45 Uhr
0
Puh... Wird spannend
FCINGO,
02.09.2020 22:35 Uhr
0
Anmerkungen zum heutigen Update von CytoDyn (OTCQB: CYDY) zu den COVID-19-Aktivitäten im Zusammenhang mit Leronlimab:
CEO Pourhassan: Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) hat am 9. September einer Telefonkonferenz zugestimmt, um die Anforderungen für die Fast-Track-Zulassung von Leronlimab für COVID-19-Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen zu erörtern. Das Treffen ähnelt einem Treffen vor der BLA in den USA.
MHRA schlug vor, dass das Unternehmen die aktuelle Phase-3-CD12-Studie bei schwerwiegenden bis kritischen COVID-19-Patienten dem UPH-Forschungsprogramm (Urgent Public Health) zur möglichen finanziellen Unterstützung vorlegt, wenn UPH feststellt, dass CD12 ein dringendes Gesundheitsproblem darstellt.
EUA-Status in den USA: Entscheidung der FDA bevorsteht. Möglicherweise ist eine Phase-3-Studie erforderlich.
HIV: Typ-A-Treffen mit der FDA, das für den 8. September geplant ist, um den Status ihrer Marketinganwendung für eine Leronlimab-Kombinationstherapie für HIV-Patienten mit hoher Behandlungserfahrung zu erörtern. Die Agentur gab an, dass die zusätzlichen Informationen, die sie benötigt, sich auf die Dosierungsniveaus beziehen.
FCINGO,
02.09.2020 21:41 Uhr
0
Bin gespannt was da an news kommt
El_Loco,
02.09.2020 21:20 Uhr
0
Ja klar. Ich habe ein gutes Gefühl
FCINGO,
02.09.2020 21:18 Uhr
0
Kommt halt auch drauf an was nachher noch so kommt von Cytodyn
El_Loco,
02.09.2020 20:46 Uhr
0
Jetzt einmal durchziehen 🙏🏻 Ich glaube da geht heute was
El_Loco,
02.09.2020 20:10 Uhr
0
Es ist Bewegung drin 🙏🏻
FCINGO,
02.09.2020 19:49 Uhr
0
Danke Jamik 👍
CompanyFlow,
02.09.2020 18:56 Uhr
0
Ja... 16 Uhr et... Ist glaube ich 23 Uhr bei uns
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