CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Jup da muss was positives kommen

Am 8.oder 9 September drücken wir die Daumen

Weltweite Gewinnmitnahmen an den Börsen, wird wieder 👍

Hoffe ja das nächste Woche Top news kommen

Bio bzw.H2 Sektor 😪😪

Wenn man sich den Bio Sektor zur Zeit anschaut, kann man hier echt froh sein

Sehr schön , man immer weiter so 😉

Ich hab trotzdem schon mal einen Teil rausgenommen. Der Rest kann ja weiterlaufen 👍🏻

El Loco ,die Super news kommen hoffentlich am 8 und 9 September . Hoffe das hier ist nur ein Warmlaufen

Super News. Nu aber ab Mäuschen

UK MHRA gewährt CytoDyn ein Treffen zur Erörterung der schnellen Zulassung von Leronlimab für COVID-19-Patienten OTC-Märkte: CYDY https://www.globenewswire.com/news-release/2020/09/02/2088015/0/en/U-K-MHRA-Grants-Meeting-to-CytoDyn-to-Discuss-Fast-Track-Approval-of-Leronlimab-for-COVID-19-Patients.html

Hier nochmal ausführlicher

Puh... Wird spannend

Anmerkungen zum heutigen Update von CytoDyn (OTCQB: CYDY) zu den COVID-19-Aktivitäten im Zusammenhang mit Leronlimab: CEO Pourhassan: Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) hat am 9. September einer Telefonkonferenz zugestimmt, um die Anforderungen für die Fast-Track-Zulassung von Leronlimab für COVID-19-Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen zu erörtern. Das Treffen ähnelt einem Treffen vor der BLA in den USA. MHRA schlug vor, dass das Unternehmen die aktuelle Phase-3-CD12-Studie bei schwerwiegenden bis kritischen COVID-19-Patienten dem UPH-Forschungsprogramm (Urgent Public Health) zur möglichen finanziellen Unterstützung vorlegt, wenn UPH feststellt, dass CD12 ein dringendes Gesundheitsproblem darstellt. EUA-Status in den USA: Entscheidung der FDA bevorsteht. Möglicherweise ist eine Phase-3-Studie erforderlich. HIV: Typ-A-Treffen mit der FDA, das für den 8. September geplant ist, um den Status ihrer Marketinganwendung für eine Leronlimab-Kombinationstherapie für HIV-Patienten mit hoher Behandlungserfahrung zu erörtern. Die Agentur gab an, dass die zusätzlichen Informationen, die sie benötigt, sich auf die Dosierungsniveaus beziehen.

Bin gespannt was da an news kommt

Ja klar. Ich habe ein gutes Gefühl