CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
0,3253
USD
+1,66 % +0,0053
17:30:52 Uhr,
Nasdaq OTC
Kommentare 2.792
CompanyFlow,
03.12.2020 21:13 Uhr
0
Es gibt ein short volumen von ca 43 % ...
El_Loco,
03.12.2020 20:36 Uhr
0
Oder hier will noch jemand günstig rein. Oder Shorter. So einen Fall hat wir immer mal zwischendurch. Warn doch grad irgendwo bei 1,50 und sie hat sich wieder erholt.
N
Nef,
03.12.2020 20:31 Uhr
0
Nichts mehr
MPGold,
03.12.2020 17:40 Uhr
0
Ich habe 50% - kein Plan was hier noch geht.
FCINGO,
03.12.2020 17:12 Uhr
0
Ich verstehe überhaupt nicht warum Cytodyn so fällt , was ist hier los ?
FCINGO,
02.12.2020 13:31 Uhr
0
Nicht fallen , wir sollten langsam mal steigen und eine Zulassung müsste auch mal her .
FCINGO,
02.12.2020 13:30 Uhr
0
CytoDyn launches mid-stage study of leronlimab in nonalcoholic fatty liver disease https://seekingalpha.com/news/3640733
Egwhacker,
02.12.2020 12:50 Uhr
0
Mit der Nachricht von Biontech das die Notfallzulassung in Großbritannien durch ist, denke ich wird cytodyn um 15:30 noch etwas fallen 😪
FCINGO,
23.11.2020 17:47 Uhr
0
Eine Zulassung wäre trotzdem mal schön
CompanyFlow,
23.11.2020 14:17 Uhr
0
Läuft😎
FCINGO,
23.11.2020 13:09 Uhr
0
CytoDyn (OTCQB: CYDY) hat die Aufnahme von 293 Patienten in seine Phase-3-Studie für COVID-19-Patienten mit schweren bis kritischen Symptomen erreicht und damit die vom Data Safety Monitoring Committee (DSMC) angeforderten Kriterien für eine zweite vorläufige Wirksamkeitsanalyse erfüllt.
Das Unternehmen geht davon aus, dass die verbleibenden 97 Patienten in den nächsten Wochen aufgenommen werden, um die Studie in diesem Jahr abzuschließen (n = 390).
Nach der ersten Zwischenanalyse forderte die DSMC eine zweite Analyse aller Daten an, nachdem die Registrierung 75% aller Patienten erreicht hatte.
Ca. Vor fünf Wochen wurde die erste Zwischenanalyse abgeschlossen, und es wurde empfohlen, die Studie ohne Änderung fortzusetzen.
Das Unternehmen plant, seine Phase-2-COVID-19-Langstreckenstudie einzuleiten und die Registrierung in 4 bis 6 Wochen abzuschließen.
Auf einer anderen Seite wird CytoDyn diesen Monat seinen ersten Patienten in die NASH-Studie aufnehmen.
😉✌
MPGold,
17.11.2020 23:04 Uhr
0
@El_Loco vielen Dank für deine positiven Worte, ich hatte hier schonmal ein paar Hundert Euro Gewinn realisiert.
Jetzt allerdings voll im - , aber ich bleibe gerne drin.
CompanyFlow,
16.11.2020 17:00 Uhr
0
Da muss man erstmal gegen ankommen.
CompanyFlow,
16.11.2020 17:00 Uhr
0
Na ja... 10 Jahre forschung. I'm obrigem Artikel wird erklärt mit welchen Hürden und Schikanen cytodyn zu tun hatte. Trotz positiver Ergebnisse.
CompanyFlow,
16.11.2020 16:58 Uhr
0
Richtig..... Ich denke dennoch, dass es jetzt langsam nach oben geht. Biontech/pfizer und moderna haben die Zulassung beantragt. Big players werden die ersten sein. Jetzt können die Kleinen nachziehen. Fda wird sich jetzt nicht mehr ganz so quer stellen.
Meine Theorie.
Egwhacker,
16.11.2020 16:54 Uhr
0
Der richtige nachhaltige Startschuss kommt meiner Meinung erst mit einer Zulassung , wäre nach 10 Jahren Forschung auch an der Zeit 🤔
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