CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Achja und die Studie war auf 28 Tage angelegt. Dumm nur, dass die FDA das Regelwerk geändert hat und bestimmt hat, dass die Studien nun über einen Zeitraum von 60 Tagen laufen müssen: https://www.fda.gov/media/136238/download

Offenbar nehmen sie es auch mit der Bürokratie nicht so genau, die Studie auf clinicaltrials.gov wurde schon seit NOVEMBER 2020 nicht mehr auf den neusten Stand aktualisiert.

Die News sind grottenschlecht! Primary endpoint wurde nicht erreicht, was nützen diese 24% wenn keine statistische Signifikanz angegeben ist? (P

Nix

Was sagt der p wert ???

Die jetzt bereits kommunizierten Daten hast du dir aber angesehen? Und weißt, was ein p-wert aussagt? 🤷‍♂️

Erwartungen guter News hätten den Kurs schon deutlich anziehen lassen müssen

Naja, vielleicht wieder nur heisse Luft am 8.

Dürfte ne EUA geben.

Wenn Nader es sich mit der FDA nicht vollkommen verscherzen will, muss er nun eigentlich einen Trumpf in der Hand halten. Der Zeitpunkt der Veröffentlichung ist zumindest weise gewählt: Freitag nach Börsenschluss.. In allen Foren laufen bereits die Diskussionen heiß, inwieweit Formulierungen eher den Schluss implizieren, dass die Zulassung erfolgt - oder auch nicht. Klar ist jedoch schon mal: mit p 0.005 für verkürzte Genesung (6 Tage) mit Leronlimab vs Placebo statistisch signifikant zu werden, bei einer so kleinen Stichprobe: DAS ist ein Volltreffer, soweit lehne ich mich mal aus dem Fenster. 💪🏼

😂😂

Dann dürfte ja dieser Montag DER große Tag werden.

Das klingt vielversprechend..

Oh!!!! Vielen Dank!

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/502/cytodyn-to-hold-webcast-on-march-8-to-provide-overview-of

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/501/cytodyns-phase-3-trial-demonstrates-safety-a-24