CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Schließe mich da an... Zumindest in der Funktion, die er jetzt inne hat. Vielleicht feier ich ihn einen Tages aber momentan eher nicht.

Gute Gesundheit von mir ;) zu deiner Frage, ganz ehrlich? Pourhassan sollte weg. Ich sehe zwar nicht hinter die Kommunikationsstruktur der Firma, aber als eines von vielen Beispielen nehme ich das kürzliche Interview mit Dr. Been: ausweichende Antworten, Antworten, welche gar nicht zur Frage passten, komplizierte Wortgeflechte die am Ende wenig Inhalt hatten etc etc. Falls wer andere Meinung ist, gerne mitteeilen :)

Offtopic: Ich werde am 20.03. mit Astra geimpft, wenn ihr nie wieder von mir hört, pflanzt mir eine Blume in den Chatverlauf. Aber zurück zum Thema: Wie sind Eure Hoffnungen auf ein spätes Ass, das zumindest die desolate Desinformationpolitik ein wenig ausgleicht? Anyone? ;-)

mcnils, Fakten ? Hörst oder ließt du keine Nachrichten ? Nachdem am Samstag eine 49-jährige Pflegerin nach einer AstraZeneca-Impfung gestorben war und eine 30-jährige Spitalmitarbeiterin nach der gleichen Impfung schweren Komplikationen ausgesetzt ist, ergreifen die österreichischen Behörden Massnahmen. Bei der spezifischen Lieferung, mit denen die beiden Frauen geimpft wurden, kommt es zu einem Impfstopp. Betroffen ist die Produktionseinheit ABV 5300, im Fachjargon Charge genannt. Die österreichische Agentur für Lebensmittelsicherheit AGES schreibt, dass es zu einem «vorübergehenden Anwendungsstopp der Charge ABV 5300 des Impfstoffs AstraZeneca» komme. Schon am Samstag hatten österreichische Politiker einen vollständigen Impfstopp für AstraZeneca gefordert.

Interessant zusammengefasst. Lässt man alle Nebengeräusche Mal beiseite, sind das insgesamt gesehen gute Resultate. Ich denke, mit etwas Geduld und einem Nachlegen zusätzlicher Studienergebnisse, kommt das Unternehmen schon bald wieder positiv ins Rollen

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/506/cytodyn-to-release-cd12-trial-detailed-results-via-form-8-k

FCINGO Fakten?

Hier ein sehr guter Artikel, finde ich. Hier sieht man das Glas halb voll, statt halb leer.

Successful Top Line Phase 3 Readout Shows Leronlimab Saves 1 in 4 Patients - Will the FDA Take Action? | ZeroHedge https://www.zerohedge.com/news/2021-03-08/successful-top-line-phase-3-readout-shows-leronlimab-saves-1-4-patients-will-fda

Astra ist der letzte sch.eiß , wurde auch schon in einem Land stillgelegt.

Ich verstehe unser aller emotionale Aktivierung und hole Euch mal zum eigentlichen Thema zurück. Wir sind als Aktionäre von Cytodyn mit einer akuten Krisensituation befasst, die unter anderem maßgeblich ausgelöst ist, durch die ungünstige Informationspolitik des Unternehmens (das gleichwohl über einen revolutionären Wirkstoff verfügt). Mich interessieren nach ggw. Faktenlage vor allem die bislang zurück gehaltenen Informationen: - wie konkret sind die Abkommen mit UK, Kanada, Brazil, Philipinien? - wie groß sind etwaige Abkommen, hinsichtlich ihrer monetären und ideellen Bedeutung? - Kann Nader doch noch kurzfristig Einfluss auf den unmittelbaren Kursverlauf nehmen, indem er ein Ass auf dem Ärmel schüttelt oder hat er sich einfach wenig elegant verzockt? - was passiert, wenn die Amis um 15.30 das Handeln anfangen? Ein spannender Tag, weiterhin, man verzeihe mir die Hoffnung, dass sich das Blatt doch noch zum Guten wendet (auch wenn meine Skepsis sich vergrößert..)

AstraZeneca überzeugt wie jeder andere Impfstoff. Wer sich durch Sch.eiß.haus Gerüchte beeindrucken lässt, kann machen was er will. Negative Propaganda ohne fundierte Kenntnisse zu verbreiten macht aber wenig Sinn.

Die Informationspolitik zu AstraZeneca hat die meisten Menschen dazu getrieben, sich nicht mit deren Impfstoff impfen zu lassen. Meiner Meinung nach zurecht. Würde ich persönlich auch nicht machen. Wenn man es so betrachten möchte, ist die Informationspolitik durch Politik und Medien nicht besser als die von CytoDyn. Das soll was heißen

Alles gut, stimme zu! @CompanyFlow :)

Vollkommen OK und will dich auch nicht verprellen. Kritische Äußerungen sind vollkommen OK.... Nur man muss auch kritisch bei den kritischen Äußerungen sein, vor allem wenn die Das hat dann auch nichts mit rosa Brille zu tun. Das die Werte den regulatorischen Anforderungen nicht zu genüge waren, ist mittlerweile klar. Das die Werte aber gut genug waren, um weiter im Spiel zu bleiben auch. Das etliche andere pharmas und auf den Fersen sind, ist auch jedem bewusst. Das ist auch gut so. Es werden bis zu 30 Zulassungen dieses Jahr erwarten.

@CompanyFlow, danke dass du dies ansprichst; ja ich bin auch bei Relief investiert und habe gutes Geld gemacht. Nun ist es momentan so, dass die kleinen Biotechbuden wie CYDY, RLF, Humanigen, Redhill etc. direkte Konkurrenten sind. Zwar nicht was den Wirkstoff anbelangt, aber bezüglich schnellerer EUA und den damit verbundenen Marktvorteil. Bezüglich dem medizinischen Nutzen von LL: da ich kein Mediziner bin, paraphrasiere ich lediglich die genannten Ergebnisse der PRs. Für mich klangen sie in erster Linie nicht berauschend (vgl PR vom Freitag). Die nachgeschossene PR vom Samstag hat schon mehr Wert demonstriert und sogar statistisch belegt. Nun, meine kritische Haltung hat wohl (unbegründet!) auf die doch sehr positiven Daten von LL in dieser Patientengruppe abgefärbt. Sorry an dieser Stelle, falls ich jemanden verunsichert habe!! Aber lieber bleibe ich kritisch und setze meine Erwartungen niedriger, als durch die rosa Brille zu schauen. Ist für mich einfacher so