CYTOMX THERAPEUTICS INC. WKN: A14158 ISIN: US23284F1057 Kürzel: CTMX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

jemand da? Es gibt FDA news

* CytomX beruft Charles Fuchs in den Verwaltungsrat. * Fuchs war zuletzt Chief Medical Officer bei Tubulis mit Verantwortung für klinische Strategie und Pipeline-Entwicklung. * Zuvor leitete er bei Genentech und Roche als Senior Vice President die globale Onkologie- und Hämatologieentwicklung. * Strategischer Fokus auf Varseta-M (CX-2051), einen maskierten EpCAM-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten für metastasierten Darmkrebs. (Trade Republic)

Ein bisschen neidisch machst du mich schon.

Bei mir auch, jeden Tag ein Tag weniger😉

Hier gehts auch wieder bergauf😊

Bei mir ist alles gut.

Das ist hart.

Wohnung suchen ist auch nicht gerade so einfach, wenn man nicht ausgequetscht werden möchte, da muss bei mir das Preis Leistungsverhältnis schon stimmen. Erstbezug an der Elbe mit Dachterrassen hätte ich für für 1650€ bekommen können, Fußbodenheizung ja, aber nicht mal Rollladen an den Fenstern.

Alles gut bei dir? Bei mir sind es nur noch 118 cm inkl. Urlaub bis zum KO😂

Danke Dir.

Sieht bis jetzt ja sehr positiv aus, viel Glück wünsche ich dir.

Bereits seit einiger Zeit drin.

Bist du da eingestiegen?

Virgin Galactic ist die aktuell getriebene "Sau" 😉

Von Trade Republic kopiert: * Jahresbericht 2025: Fokus auf klinischen Fortschritt bei Varseta-M , einem EpCAM-gerichteten PROBODY-ADC, mit positiven Phase-1-Daten in metastasiertem, spätlinigem Darmkrebs als zentralem Wachstumstreiber. * Varseta-M zeigte in laufenden Phase-1-Erweiterungskohorten je nach Dosis eine bestätigte Gesamtansprechrate von 6 Prozent bis 32 Prozent; die geschätzte mediane progressionsfreie Überlebenszeit lag bei 5.5 bis 7.1 Monaten. * Dosisoptimierung für 8.6 mg/kg und 10 mg/kg wurde priorisiert, flankiert von angepasstem Gewichts-dosierungsansatz und Prophylaxe zur Reduktion gastrointestinaler Nebenwirkungen; eine Phase-1-Kombinationsstudie mit Bevacizumab läuft, eine Phase-1b/2-Kombination mit Bevacizumab und Chemotherapie ist bis Ende 2026 avisiert. * Vorbereitung der nächsten Entwicklungsstufe: FDA-Abstimmungen 2026 zur Ausrichtung einer potenziell zulassungsrelevanten Studie; Start der ersten registrationalen Studie in der ersten Hälfte 2027 als Ziel, parallel Prüfung weiterer EpCAM-positiver Tumorindikationen ab der zweiten Hälfte 2026. * Zweites klinisches Programm CX-801 (maskiertes Interferon alpha-2b) in Phase 1 bei fortgeschrittenem Melanom; Kombination mit Pembrolizumab wird ausgebaut, erste klinische Daten aus dem Kombinationsarm bis Ende 2026 erwartet.

Deine Vermutung war richtig, meine Order hat auch nicht ausgelöst, also alles gut