FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8

Kommentare 6.745
rudifin
rudifin, 08.11.2022 9:32 Uhr
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@all, hier noch eine tolle Zusammenfassung und Erklärung, warum und welche kleinen Unsicherheiten noch in den Raum stehen: _________________________________________________________________________ https://www.saltwire.com/atlantic-canada/news/fda-staff-flags-several-uncertainties-with-verus-covid-19-drug-100792097/ _________________________________________________________________________ Die News jetzt bestärkt mich jetzt, dass am 09.11. keine Entscheidung kommen wird und Ich wahrscheinlich noch einmal die Gelegenheit bekommen meinen Veru Bestand wieder günstiger aufbauen kann. Also bitte nicht ganz so euphorisch auf den kommenden Mittwoch schielen und anschließend die große Enttäuschung aufkommen lassen. Die Zulassung wird ganz sicher kommen, aber vielleicht nicht schon am Mittwoch - Haltet die Ohren steif ;-) Gruß Rudi
Agropak
Agropak, 08.11.2022 9:27 Uhr
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Für mich als Neuling. Wo ist denn eigentlich der Unterschied zwischen Phase 2 und Phase 3 Studie? Weil eine Phase 2 Studie ist Veru doch auch durchlaufen oder? Da waren doch bestimmt mehr Probanden dabei oder sich die Phasen nicht vergleichbar?

Schau mal die Pressemitteilung von Veru durch. Glaub das war der 6 oder 9te August. Hoffe das hilft Dir
rudifin
rudifin, 08.11.2022 9:25 Uhr
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@all, Guten Morgen alle zusammen, hier noch einmal eine News: _______________________________________________________________________ https://www.investors.com/news/technology/veru-stock-rockets-as-fda-prepares-to-examine-repurposed-cancer-drug-for-covid/ ________________________________________________________________________ WICHTIG!! Es gibt noch leichte Unsicherheiten, welche das Potenzial haben, dass wir am 09.11. noch kein Ergebnis haben werden - siehe Text aus Link: _________________________________________________________________________ "Aber die Studie war klein und umfasste nur 150 Patienten. Veru hatte zu diesem Zeitpunkt weitere 54 Patienten aufgenommen. Sie durften die Studie beenden. Dennoch sagte die FDA, dass Veru mindestens 300 Patienten benötigen würde, um ein statistisch signifikantes Ergebnis zu zeigen. Es ist wichtig zu beachten, dass Veru eher um eine Notfallgenehmigung als um eine vollständige Genehmigung für VERU-111 bei Covid-Patienten bittet". _________________________________________________________________________ Ich möchte hier niemanden verunsichern, dass ist aber der Grund, warum ich gestern 75% meines Veru Bestandes verkauft habe. Ich gehe von aus, dass spätestens am Mittwoch/Donnerstag, einige Investoren enttäuscht sein werden, weil sich die Entscheidung noch einmal um vielleicht 2-4 Wochen verschiebt - und genau dann darf ich hoffentlich mit meinen freigemachten Kapital noch mehr Veru Aktien wieder einsammeln ;-) __________________________________________________________________________ Muss aber alles nicht sein!! Wenn am Mittwoch die Notfallzulassunger erteilt wird, dann freue ich mich natürlich auch - bin ja schließlich noch ordentlich investiert in Veru. _________________________________________________________________________ Es bleicht spannend - viel Erfolg und fette Beute wünsche ich allen hier Investierten. Gruß Rudi.
s
sanonse, 08.11.2022 9:21 Uhr
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Für mich als Neuling. Wo ist denn eigentlich der Unterschied zwischen Phase 2 und Phase 3 Studie? Weil eine Phase 2 Studie ist Veru doch auch durchlaufen oder? Da waren doch bestimmt mehr Probanden dabei oder sich die Phasen nicht vergleichbar?
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 08.11.2022 9:13 Uhr
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Du bist sehr ungeduldig
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 08.11.2022 9:13 Uhr
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Hab verkauft und bin Beko orpea rein

Dein Ernst?
Agropak
Agropak, 08.11.2022 9:13 Uhr
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Bis später
I
Inesfu, 08.11.2022 9:12 Uhr
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Hab verkauft und bin Beko orpea rein
Agropak
Agropak, 08.11.2022 9:09 Uhr
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So dann
Agropak
Agropak, 08.11.2022 9:08 Uhr
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Und im Übrigen ist es oft so, das wenn auf einmal Leute erscheinen und zum verkaufen animieren, man meistens auf dem richtigem Weg ist....
Agropak
Agropak, 08.11.2022 9:05 Uhr
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Sehe die Meldung jedenfalls positiv und das alles in Ordnung ist. Das es eine kurze Studie war, die abgebrochen wurde durch super Wirkung wissen wir doch. Nix neues.
Agropak
Agropak, 08.11.2022 9:01 Uhr
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Solange keine offizielle Stellungsnahme seitens Veru kommt.....lass 🏃‍♀️.
Agropak
Agropak, 08.11.2022 9:00 Uhr
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Naja, es geht um richtig viel Geld. Das da welche abgeschreckt werden sollen ist immer im Hinterkopf. Jeder Investor will natürlich tief einsteigen.
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 08.11.2022 8:58 Uhr
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Reuters macht gerne solche negativen Berichte kurz vor wichtigen Ereignissen. Das kenne ich von Novavax. Werden bestimmt gut bezahlt dafür
Agropak
Agropak, 08.11.2022 8:55 Uhr
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Nochmal der angebliche Bericht von Mitarbeiter: 7. November (Reuters) – Mitarbeiter der US-amerikanischen Food and Drug Administration haben am Montag mehrere Unsicherheiten in Bezug auf die Daten von Veru Inc (VERU.O) für sein experimentelles COVID-19-Medikament festgestellt, aber keine neuen Bedenken geäußert, wodurch die Aktien um 52 % gestiegen sind. . Die Gutachter boten auch kein starkes Argument gegen die Notfallgenehmigung (EUA) an, selbst als sie auf die geringe Größe der Studie hinwiesen, die zeigte, dass das Medikament die Sterblichkeitsraten senkte, sagten Analysten Sehe da nichts schlechtes und auch keine fehlende Daten das die Zulassung nicht kommt.
I
Inesfu, 08.11.2022 8:50 Uhr
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Es steigt gerade
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