FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8

Kommentare 6.745
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 19:59 Uhr
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Ob heute überhaupt der Handelstopp noch aufgehoben wird...🤔
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 19:58 Uhr
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Also mir schlägt das Ganze etwas auf den Magen
Agropak
Agropak, 09.11.2022 19:58 Uhr
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Das zieht sich echt hin.
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 19:57 Uhr
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Oh Mann
Agropak
Agropak, 09.11.2022 19:57 Uhr
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😅
Agropak
Agropak, 09.11.2022 19:56 Uhr
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pizza ist da🤘
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 19:56 Uhr
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Echt jetzt?
Agropak
Agropak, 09.11.2022 19:56 Uhr
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JUHU
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 19:48 Uhr
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Ah jetzt hab ich es gecheckt, die Prozente u. Namen sieht man erst wenn man draufklickt
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 19:46 Uhr
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Sehr schön, dass ich bisher alleine dastehe😉😀

Wieso würdest du verkaufen?
M
Mrnafuture, 09.11.2022 19:45 Uhr
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Sehr schön, dass ich bisher alleine dastehe😉😀
japan67
japan67, 09.11.2022 19:40 Uhr
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Wer würde zum jetzigen eingefrorenem Kurs verkaufen, wenn er könnte mit den bisherigen Eindrücken aus der Sitzung heute?

Kein Grund bisher.
rudifin
rudifin, 09.11.2022 19:32 Uhr
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@all, es wurden auch die Unsicherheiten angesprochen!!! 1. Placebogruppe: In der Placebogruppe haben sich im durchschnitt die älteren Menschen befunden und das könnte ggf. auch einen Impakt auf die Sterberate gehabt haben. 2. Auch hat man über die möglichen Nebenwirkung ausführlich diskutiert. Das Veru Team ist aber gut vorbereitet, hat immer eine passende Antwort bereit. Die FDA ist aber weiterhin sehr hartnäckig, versucht mit gezielter Fragentechnik Schwachstellen zu finden. Gruß Rudi
W
WiFi, 09.11.2022 19:31 Uhr
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Ich nicht
M
Mrnafuture, 09.11.2022 19:18 Uhr
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Wer würde zum jetzigen eingefrorenem Kurs verkaufen, wenn er könnte mit den bisherigen Eindrücken aus der Sitzung heute?
W
WiFi, 09.11.2022 19:03 Uhr
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Die Aufgabe der FDA ist, Risiken vom vom Patienten abzuwenden. Daher müssen sue sehr kritisch sein das ist deren Job. Da das Advisory Committee allerdings eher positiv ist, rechne ich mit einer Empfehlung für eine Notfallzulassung, mit der Auflage in einer Ph4 Studie nach Markteinführung weitere unterstützende Daten zu generieren. Es wäre aus meiner Sicht ein potentiell wirksames Präparat den Patienten zu verwehren. Immerhin geht es um Menschenleben, die Amtsschimmel nicht einfach aufs Spuel setzen können.
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