FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8

Kommentare 6.745
s
sanonse, 09.11.2022 22:08 Uhr
0
Heißt keine Zulassung?
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 22:08 Uhr
0
Oh nein
G
Gast-752946801, 09.11.2022 22:07 Uhr
0
5x Ja, 8x Nein, keine Enthaltung
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 22:06 Uhr
0
Seht
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 22:06 Uhr
0
Sehr ihr die Leute eigentlich?
G
Gast-752946801, 09.11.2022 22:05 Uhr
0
Mal gespannt, ob das YT Video dann mit einem Konfetti-Regen beendet wird 😀
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 22:04 Uhr
0
🙏
G
Gast-752946801, 09.11.2022 22:04 Uhr
0

Wieviele Stimmen gibt es?

Derzeit nicht bekannt.
Agropak
Agropak, 09.11.2022 22:03 Uhr
1
Drückt Eure Daumen! Ob es hilft🤷‍♀️
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 22:03 Uhr
0
Wieviele Stimmen gibt es?
G
Gast-752946801, 09.11.2022 22:01 Uhr
0
So... Endlich erklären sie die Abstimmingsprozedur. Selbst als non-native und Nicht-Mediziner verstehe ich die Fragen... ABSTIMMUNG LÄUFT
W
WiFi, 09.11.2022 22:01 Uhr
0
Jetzt wird abgestimmt
s
sanonse, 09.11.2022 22:00 Uhr
0
🤞
Agropak
Agropak, 09.11.2022 21:59 Uhr
0
5 Minuten Pause....
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 21:54 Uhr
0
Bei einer Boosterzulassung sind 8 Mäuse für die FDA ausreichend, nur so am Rande...🤔🤔
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 21:53 Uhr
0
Omikron-Impfstoff (BA.1) nur an Mäusen getestet Geprüft von der MDR WISSEN-Redaktion am 01.09.2022. Bildrechte: Imago/ Steinach Unter "#8Mäuse" wird von Impfgegner*innen die Behauptung in Umlauf gebracht, dass der an Omikron angepasste Corona-Impfstoff für Europa lediglich an acht Mäusen getestet worden sei. Richtig ist, dass in den USA ein Booster-Impfstoff auf Grundlage einer Tierstudie mit acht Mäusen eine Notzulassung erhielt und gegen die Subvariante BA.4 und BA.5 wirken soll. Das Vorgehen in den USA wird unter Expert*innen bereits kritisch erörtert. Die Schutzvakzine von BioNtech/Pfizer und Moderna, über die die europäische Arzneimittelbehörde EMA auch für Deutschland entscheidet, richten sich jedoch gegen den Subtyp BA.1 und wurden bereits an mehreren hundert Personen getestet und mit Kontrollgruppen verglichen. Zudem wurde auf Erfahrungen mit den zugelassenen mRNA-Impfstoffen zurückgegriffen.
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