FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8

Kommentare 6.745
G
Gast-752888600, 12.11.2022 20:22 Uhr
0
@Inesfu und @Mausispaetzle die selbe Person? Hmmm 🤔 Ihr heut die identische Unterhaltung wie letzte Woche geführt.
G
Gast-752888600, 12.11.2022 20:19 Uhr
0
Mal gut mal schlecht Mal fett im Minus und plötzlich doch wieder voll investiert und überzeugt 🤣
G
Gast-752888600, 12.11.2022 20:18 Uhr
0
Keine Quellen und nur Widersprüche in ihren eigenen Aussagen.
G
Gast-752888600, 12.11.2022 20:17 Uhr
0
Nur Gelaber von @Mausispaetzle und @Inesfu 24/7 schreiben die hier M.üll
B
BananenWilli, 12.11.2022 20:07 Uhr
0
@Anders, wieso zweifelt die Fda an der Wirkung von Saba??? Völliger Schwachsinn was Du von Dir gibst. Die Fda hätte es lieber gesehen wenn die Studie über 500 Probanden gegangen wäre. Das ist alles. Wenn in dem Gremium Nichtmediziner sitzen, die den Wirkungsablauf von Saba als Laie nicht nachvollziehen können heißt das überhaupt nichts. Auch konnte die Studie auf Mitteilung der Fda frühzeitig beendet. Du redest nur Dünnpfiff.
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 12.11.2022 19:40 Uhr
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Pusch du mal weiter bei Inflarx
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 12.11.2022 19:39 Uhr
0
Ist halt so. Wo soll man das jetzt auf die Schnelle finden. Geträumt habe ich es sicher nicht.
P
Physio2014, 12.11.2022 19:36 Uhr
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Irgendwo irgendwo .... !!! Nur zum lachen !!
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 12.11.2022 19:27 Uhr
0
Ich hatte das auch irgendwo aufgeschnappt...🤔
japan67
japan67, 12.11.2022 19:10 Uhr
0
Irgendwo, wahrscheinlich hier, habe ich gelesen, dass die FDA die vorzeitige Beendigung der Studie gutgeheißen bzw. unterstützt hat. Ich finde hierzu nichts im Netz. Wer weiß mehr dazu?
C
Calavares, 12.11.2022 15:36 Uhr
0

Trotzdem darf man das positive Feedback der FDA kurz vor dem Meeting nicht vergessen, wo der Kurs ca. 40 % hoch ist. Ich kann mir weiterhin Notfallzulassung mit Auflagen vorstellen.

Ich seh es auch so 👏
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 12.11.2022 15:09 Uhr
2
Trotzdem darf man das positive Feedback der FDA kurz vor dem Meeting nicht vergessen, wo der Kurs ca. 40 % hoch ist. Ich kann mir weiterhin Notfallzulassung mit Auflagen vorstellen.
Anders
Anders, 12.11.2022 15:06 Uhr
0
Um das ganze mal klarzustellen am 11 April 20 22 um 6:30 Uhr gab Veru bekannt dass sie Zwischenanalyse der Phase drei Studie und 55% unabhängige Datenüberwachung stoppt!Dann ging man folgenderweise mit der Studie vorzeitig wegen überwältigender Wirksamkeit und stoppte die Studie. Schon wurde vielen klar jetzt geht's ins Eingemachte! Mal soeben zu lassen mit FDA geht nicht schnell voran. Schließlich muss ein Unternehmer darstellen inwieweit Sie ein Medikament produzieren können und auch die der Vermarktung gerecht werden können! Im Moment bestehen wieder ernst Zweifel an der Wirkung von dem Sabizabolin🤔 jetzt kommt die große abstraffung durch zahlreiche Abverkäufe! Viele Aktionäre werden regelrecht ausgeraubt! Also wie gesagt jetzt sind wir zwar weiter wie damals doch die Problematik hat uns wieder eingeholt! Ich glaube nicht daran dass es zugelassen wird und so schnell jedenfalls nicht. Aus dem Grund wird dieser Kurs noch weiter nach unten gehen. Das ganze ist nur was für mutige. Oder besser gesagt verrückt muss man sein🥳 ich wünsche allen einen wunderschönes Wochenende🤗 Am Montag 15:30 Uhr werden wir mehr wissen wie Aktionäre aus der USA reagieren werden. Möglich dass in Europa der Kurs erstmal hochgetrieben wird! Und dasselbe spielen geht am Montag um 15:30 Uhr weiter. Es bleibt spannend🧐
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 12.11.2022 14:58 Uhr
0

Weiß jemand wann die FDA eine Entscheidung bekannt gibt?

Kann man nur schätzen...denke irgendwann Anfang nächster Woche
Anders
Anders, 12.11.2022 13:46 Uhr
0

Das ist ein Top EK 🚀🚀 Sobald die positive Meldung von der FDA kommt zündet das Baby 20+

Genau, aber solange geht's richtung Sűden erstmal😪
R
Robertoapril, 12.11.2022 13:26 Uhr
0
Weiß jemand wann die FDA eine Entscheidung bekannt gibt?
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