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+++BTQ und Quantum eMotion haben sich vervielfacht.: Entdeckt der Markt gerade die nächste Quantum-Story? Entdeckt der Markt gerade die nächste Quantum-Story?+++
FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8
Kommentare 6.745
Mausispaetzle,
09.11.2022 22:06 Uhr
0
Sehr ihr die Leute eigentlich?
G
Gast-752946801,
09.11.2022 22:05 Uhr
0
Mal gespannt, ob das YT Video dann mit einem Konfetti-Regen beendet wird 😀
Mausispaetzle,
09.11.2022 22:04 Uhr
0
🙏
G
Agropak,
09.11.2022 22:03 Uhr
1
Drückt Eure Daumen! Ob es hilft🤷♀️
G
Gast-752946801,
09.11.2022 22:01 Uhr
0
So... Endlich erklären sie die Abstimmingsprozedur. Selbst als non-native und Nicht-Mediziner verstehe ich die Fragen... ABSTIMMUNG LÄUFT
W
WiFi,
09.11.2022 22:01 Uhr
0
Jetzt wird abgestimmt
s
sanonse,
09.11.2022 22:00 Uhr
0
🤞
Agropak,
09.11.2022 21:59 Uhr
0
5 Minuten Pause....
Mausispaetzle,
09.11.2022 21:54 Uhr
0
Bei einer Boosterzulassung sind 8 Mäuse für die FDA ausreichend, nur so am Rande...🤔🤔
Mausispaetzle,
09.11.2022 21:53 Uhr
0
Omikron-Impfstoff (BA.1) nur an Mäusen getestet
Geprüft von der MDR WISSEN-Redaktion am 01.09.2022.
Bildrechte: Imago/ Steinach
Unter "#8Mäuse" wird von Impfgegner*innen die Behauptung in Umlauf gebracht, dass der an Omikron angepasste Corona-Impfstoff für Europa lediglich an acht Mäusen getestet worden sei. Richtig ist, dass in den USA ein Booster-Impfstoff auf Grundlage einer Tierstudie mit acht Mäusen eine Notzulassung erhielt und gegen die Subvariante BA.4 und BA.5 wirken soll. Das Vorgehen in den USA wird unter Expert*innen bereits kritisch erörtert. Die Schutzvakzine von BioNtech/Pfizer und Moderna, über die die europäische Arzneimittelbehörde EMA auch für Deutschland entscheidet, richten sich jedoch gegen den Subtyp BA.1 und wurden bereits an mehreren hundert Personen getestet und mit Kontrollgruppen verglichen. Zudem wurde auf Erfahrungen mit den zugelassenen mRNA-Impfstoffen zurückgegriffen.
Warnvogel,
09.11.2022 21:33 Uhr
1
Es dauert immer noch am und es wird viel diskutiert. Für mich klingt es gerade so, dass die Ergebnisse der Studie sehr positiv beurteilt werden.
Auf der anderen Seite wird vor allem die geringe Größe der Studie wird immer wieder bemängelt. Die würden gerne alle mehr 'data' haben, sind sich aber über die schwierigen Umstände und der andauernden Pandemie bewusst.
Warnvogel,
09.11.2022 20:56 Uhr
1
Die Empfehlung für die Zulassung kam erst um ca. 21:30. Erst nach 22:00 Uhr konnte noch After hours gehandelt werden.
Am nächsten Tag war es eine ziemliche Achterbahnfahrt für den Novavax-Kurs und am übernächsten Tag ist er übel abgestürzt.
Das hatte aber andere Gründe. Das kann man nicht vergleichen.
G
Gast-752946801,
09.11.2022 20:51 Uhr
1
Die PPT ist gut gemacht. Der Kollege spricht jetzt auch mal in vernünftigem Tempo 👍
Grenadine,
09.11.2022 20:50 Uhr
1
Ich schaue hin und wieder, bei guter Verbindung, hier und bei der Nasdaq Börse vorbei. Bin gerade im gebirglichen Ausland! Möglicherweise wird der Handel erst morgen zur üblichen Zeit fortgesetzt, eventuell könnte man die Nachbörse noch beobachten! Auf jeden Fall wünsche ich allen viel Erfolg, wie immer Ihr es wünscht! 👍💰
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