FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8
Kommentare 6.745
Mausispaetzle,
09.11.2022 22:45 Uhr
0
Wird das diskutiert?
G
Gast-752946801,
09.11.2022 22:44 Uhr
0
Option Zulassung für bestimmte Zielgruppe möglich, während parallel Daten generiert werden?
Mausispaetzle,
09.11.2022 22:44 Uhr
0
Also wenn es ums Überleben geht finde ich schon
Fogjogger,
09.11.2022 22:43 Uhr
0
Ich bin kein Mediziner, aber sind 50% Wirksamkeit wirklich so "Deutlich"? Keine Ahnung...
Mausispaetzle,
09.11.2022 22:42 Uhr
0
Aber FDA äußert sich heute jetzt nicht mehr oder?
Mausispaetzle,
09.11.2022 22:41 Uhr
0
Mit der guten Nacht
Mausispaetzle,
09.11.2022 22:41 Uhr
0
Wird schwierig
M
Mrnafuture,
09.11.2022 22:40 Uhr
0
Wie es auch immer sei, wir können es nicht ändern. Ich richte mich auf ein "no" der FDA ein. Trotz allem eine angenehme Nacht Euch allen.
Mausispaetzle,
09.11.2022 22:39 Uhr
0
Vielleicht reicht es ja doch
WiFi,
09.11.2022 22:35 Uhr
0
Es ist unethisch eine Studie weiterzuführen, wenn so klare Effekte vom entblindetem Data Safety Monitoring Board gesehen werden.
G
Gast-752946801,
09.11.2022 22:33 Uhr
0
Man wollte der Placebo Gruppe das Medikament nicht mehr vorenthalten, wenn ich der Ausführung richtig folgen konnte
Mausispaetzle,
09.11.2022 22:33 Uhr
0
Ja den Abbruch der Studie verstehe ich auch nicht
Fogjogger,
09.11.2022 22:32 Uhr
0
:-) nunja, im Umkehrschluss 9:4, wir können jetzt nur hoffen, dass evtl. doch noch die Zulassung kommt, warum haben die die Studie auch abgebrochen und nicht bis zum Ende durchgefüht, dann wäre das jetzt längst durch....
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