FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8

Kommentare 6.745
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Gast-752946801, 10.11.2022 8:23 Uhr
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Wenn sie ausgeschlafen haben? 🤷‍♂️
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Gast-752946801, 10.11.2022 8:21 Uhr
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Habt ihr noch Hoffnung?

IMHO wird die FDA der Abstimmung nachkommen, auch wenn der (mein) Wunsch ein anderer wäre. Damit natürlich auch ein anschließende Reduktion des Preises. Das Medikament jedoch hat m.E. weiterhin Potenzial, d.h. es wird auch wieder das Potenzial gesehen werden. Ob man jetzt hält, muss man wie immer für sich entscheiden. Und zur Entscheidung stehen 😉
I
Inesfu, 10.11.2022 8:20 Uhr
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Bin dann wieder weg,cu
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Inesfu, 10.11.2022 8:19 Uhr
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Leider jaa,ich könnt kotzen
I
Inesfu, 10.11.2022 8:18 Uhr
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Leider ja,ich könnt kotzen
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 10.11.2022 8:17 Uhr
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Hallo zusammen, der drop ist gelutscht. Je früher wir das realisieren,umso besser. Würde auch lieber was anderes schreiben. Jetzt am besten halten und auf kommende Jahre hoffen.

Hast also doch gehalten?
I
Inesfu, 10.11.2022 8:16 Uhr
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Hallo zusammen, der drop ist gelutscht. Je früher wir das realisieren,umso besser. Würde auch lieber was anderes schreiben. Jetzt am besten halten und auf kommende Jahre hoffen.
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 10.11.2022 8:16 Uhr
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Handel heute erst zur Öffnung der US-Börse oder ggf. auch schon vorbörslich?

Ist bestimmt nicht bekannt...
G
Gast-752946801, 10.11.2022 8:15 Uhr
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Handel heute erst zur Öffnung der US-Börse oder ggf. auch schon vorbörslich?
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 10.11.2022 8:15 Uhr
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Habt ihr noch Hoffnung?
t
tigawutz, 10.11.2022 8:14 Uhr
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nein, ist aus der PR von Veru nach dem Meeting
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 10.11.2022 8:13 Uhr
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Ah wohl danach... Steht jetzt auch bei Webull.
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 10.11.2022 8:06 Uhr
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War das vor der Abstimmung?
Grenadine
Grenadine, 10.11.2022 8:05 Uhr
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Es wurde eine weitere Studie verlangt, hier ein Auszug: "Es gab jedoch zusätzliche Diskussionen über die Aspekte des klinischen Studiendesigns einer zusätzlichen klinischen Studie als potenzielle Anforderung nach der Zulassung. Die FDA wird den Beitrag des Beratungsausschusses als Teil ihrer Überprüfung der EUA berücksichtigen und eine Entscheidung über die Notfallgenehmigung treffen." „Wir freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit mit der FDA bei unseren Bemühungen, sicherzustellen, dass dieses Produkt den Patienten rechtzeitig zur Verfügung steht“, sagte Mitchell Steiner , MD, Chairman, President und Chief Executive Officer von Veru.
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