FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Kürzel: FYB Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

SARS-CoV-2 und andere Corona-Viren nutzen ACE2 auf der Oberfläche menschlicher Zellen als Eintrittspforte für die Infektion der Atemwege. Formycon hat daher das menschliche ACE2-Protein mittels computergestütztem Strukturdesign mit dem konstanten Teil menschlicher Antikörper verknüpft und damit einen sehr wirksamen SARS-CoV-2 Blocker mit der Bezeichnung ACE2-IgG-Fc geschaffen. Verschiedene Varianten des Virusblockers wurden im Labormaßstab auf Herstellbarkeit, Stabilität und Virusinhibition untersucht. In vitro Tests mit Isolaten von SARS-CoV-2 sowie dem ursprünglichen SARS-CoV aus dem Jahr 2003 zeigen, dass Formycons ACE2-Antikörper-Fusionsprotein effektiv an SARS-Corona-Viren bindet und die Infektion der Zellen vollständig verhindert. Im Vergleich zu Impfstoffen und therapeutischen Antikörpern ist das ACE2-Antikörper-Fusionsprotein maximal gegen ein Ausweichen des Virus durch Mutation geschützt. Das für Corona-Viren beschriebene Risiko einer Infektionsverstärkung durch Impfstoffe und IgG1 Antikörper wird durch die Verwendung des IgG4 Anteils in der Fusion minimiert. FYB207 besitzt zudem eine inhärente enzymatische Aktivität, die möglicherweise zusätzlichen Schutz für die Lunge und das Herz-Kreislauf-System bei symptomatischen Patienten bietet. Darüber hinaus kann FYB207 potenziell bei allen Corona-Viren eingesetzt werden, die ACE2 als Eintrittspforte benutzen.

sorry, hatte soviel gegooglet, dass ichs nicht mehr weiss, wo. immerhin war die recherche so intensiv, dass ich 5-6 € günstigeren ek verpasst hatte, weil ich mir erst ein etwas genaueres bild von formycon machen wollte.

Der Junge will nicht nur ein paar Stücke sondern den ganzen Alex, mit ner Schrottmeinung ein 600 Mio. Unternehmen, dass Corona heilen kann, droppen🤦‍♂️. Also ich würde mich feiern, wenn ich er wäre💁‍♂️😂

bin auch grad rein

Hast du die Quelle Alex .... danke

Bonsai —Warum soll die nach dem Testen nicht wie die anderen auch eine Notfallzulassung bekommen

btw: soweit ich mich gestern informiert hab, bin ich irgendwo drauf gestossen, dass die das mittel more or less by accident ge- oder erfunden haben im zuge von forschung gegen krebs und hiv. das wäre wirklich bahnbrechend und auf jeden fall -gerade wegen der knappheit des papiers- ein long-joker. der franzmann will das bestimmt nur schlechtmachen, damit er vom kuchen noch genug abkriegt und nicht die krümel mühsam aufsammeln muss. wie das in den usa kommuniziert werden wird bleibt allerdings bis zum regierungswechsel mmn eher undurchschaubar

👍

11 Uhr

Weiß jemand um wie Uhrzeit die HV ist?

40-45 ist formycon minimal wert wenn Anfang 2021 das erste Biosimilar zugelassen wird und dann die nächsten folgen. Darauf arbeiten die seit Jahren hin. Corona kommt oben drauf. Lizenzpartnerschaft oder Übernahme durch einen Big Player stehen hier im Raum.

Steht doch alles auf deren Homepage

Man benötigt aber erstmals ein Mefikament, das nicht nur Invitro, sondern am Menschen funktioniert.

Wichtig ist den richtig erkrankten zu helfen

Lord wenn juckt ob es DE zulässt, es reicht GB, USA, etc. Und dann kommt auch Europa.

Bin gespannt, was auf der HV mitgeteilt wird. Wie weit sind die Studien fortgeschritten? Kann mir hier aus den Informationen noch kein Bild machen. Wann wäre eine (Notfall)Zulassung realitisch?