FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Kürzel: FYB Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Knock-Outs auf Formycon
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Kommentare 15.223
I
ICA,
10.12.2020 13:28 Uhr
0
AlexKlar, das war ich, ich geb's zu.
C
Chille21,
10.12.2020 13:27 Uhr
0
Sorry für den Doppelpost 🤭😁👍
Palma,
10.12.2020 13:27 Uhr
0
Habe auch vorhin den neuen Kursziel gepostet ! Aktuel 75€
Nachzulesen bei consors
A
AlexKlar,
10.12.2020 13:27 Uhr
0
da hat auf jeden einer ne 55er mauer gestellt
J
Joker2509,
10.12.2020 13:25 Uhr
0
Chille dir ist schon klar wieso er das erst heute rausgehauen hat🤔😂 und ausserdem sitzt dieser Damien in Paris also unweit von München, der kann viel labern wenn der Tag lang ist🤷♂️😂
I
ICA,
10.12.2020 13:25 Uhr
0
Definitiv wird es heute bei Biontech in der EU keine Notfallzulassung geben, da sich sonst die Haftung umkehrt. Also normale Zulassung oder warten.
Chille21, deckt sich mit meiner Einschätzung von vorhin.
Palma,
10.12.2020 13:24 Uhr
0
Die Tests wurde bisher ja nur bei Gesunden gemacht ... die nächsten Tage und Wochen sehen wir bestimmt mehr !
Palma,
10.12.2020 13:24 Uhr
0
Chille den Text haben wir heute morgen schon verdaut ! Warum Vorsicht ! Ist doch kein Fake
T
ToniFLAT,
10.12.2020 13:23 Uhr
0
@palma glaube ich nicht, kann mir nicht vorstellen das diese Nebenwirkungen jetzt erst aufgetreten sind
C
Chille21,
10.12.2020 13:22 Uhr
0
Vorsicht ist geboten
C
Chille21,
10.12.2020 13:22 Uhr
0
FRANKFURT (dpa-AFX) - Starke Nachrichten vom Vortag haben den Aktien des Biopharma-Unternehmen Formycon auch am Donnerstag noch kräftig Schub gegeben. Mit 61 Euro erklommen sie in den ersten Handelsminuten ein Rekordhoch und haben sich damit seit Dienstag mehr als verdoppelt.
Wie das in Planegg-Martinsried ansässige Unternehmen am Mittwochmorgen mitgeteilt hatte, verhindert ein vom Unternehmen entwickelter SARS-CoV-2-Blocker mit dem Namen FYB207 die Infektion von Zellen vollständig.
Das seien "gute Neuigkeiten", erklärte Analyst Damien Choplain von Kepler Cheuvreux. Ein solcher, wie vom Unternehmen angegebener "exzellenter Schutz" durch den Wirkstoff auch gegen Mutationen, gebe es aktuell bei Impfstoffen und anderen therapeutischen Antikörpern in der Entwicklung nicht.
"Die Marktreaktion ist allerdings übertrieben", schränkte Choplain ein und verwies auf das frühe Stadium. Die klinische Entwicklung dürfte gegen Ende des neuen Jahres beginnen und eine mögliche Zulassung sei wohl frühestens gegen Ende 2022 zu erwarten. Sein Anlageurteil für die Aktie lautet weiter "Buy" mit einem inzwischen deutlich unter dem Marktniveau liegenden Kursziel von 45 Euro./ck/ag/jha/
T
ToniFLAT,
10.12.2020 13:22 Uhr
0
Es kann auch sein das es ganz schnell geht 😂. Alles ist möglich
Palma,
10.12.2020 13:20 Uhr
0
Ich glaube die lassen sich noch Zeit .... wegen den Nebenwirkungen von den Engländer... oder ich irre mich
Steve.O,
10.12.2020 13:19 Uhr
0
Bei 55€ leg ich nach
Palma,
10.12.2020 13:18 Uhr
0
Bei einer news knallen Jinko und nio so hoch
T
ToniFLAT,
10.12.2020 13:18 Uhr
0
Also das heute die Zulassung kommt ist ja nur gefühltes wissen von vielen hier. Die Ankündigung war das man heute prüft was aber auch länger dauern kann. DE lässt nur über eu zu und das kommt wohl erst viel später auch wenn der Impfstoff aus de kommt
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