FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Man kann ja wieder rein…

Und ich hab letzte Woche mit Verlust verkauft, um Steuern zurückzuholen😥

@NoName3 Du kannst davon ausgehen dass Verfahren nicht leicht zu kopieren ist. Denn das hierzu entwickelte Protein ist sehr komplex und anspruchsvoll. Das ist der Grund warum andere Hersteller im Rennen gegen die Zeit einfachere Wege gehen als solch ein ultimatives Medikament zu entwickeln.

Ich gehe mal davon aus, Formycon hat sich dieses Verfahren patentieren lassen...

Bitte keine Raketen posten, Raketen bringen Unglück.

Na endlich mal Werbung!! 👍👏👏

Wenn das wirklich so stimmt, dann sollten wir hier aber jetzt MK-mäßig einen Sprung machen. Der Ansatz ist ja schließlich bedeutend besser als die Antikörpervariante. Nur die Zeit ist hier nicht gerade unser Verbündeter, da so auch andere diesen Weg wählen werden/können

https://amp.focus.de/gesundheit/news/durchbruch-in-medikamenten-entwicklung-muenchner-forscher-entwickeln-wirkstoff-der-corona-infektion-verhindern-soll_id_24539566.html

Meine These: Short Squeeze is coming! Entweder das Teil fällt und Richtung Jahgresende, wird also weiter abverkauft um Verluste für die Steuer zu realisieren ODER umgekehrt die Shorties springen auf den Zug wenn diese nicht mehr mit einem Abverkauf rechnen

Wenn der Kurs heute so stark steigt und das bei erhöhten Volumen ohne neuen news, dann gehe ich davon aus das was im busch liegt und einige insider schon was wissen.

Hallo, Danke für Eure Infos. Jetzt kann man sich glaube ich erst einmal nur am Trend orientieren bzw. dem "Friend" folgen.

MS Pharma wird Kommerzialisierungspartner für FYB201, Formycons Biosimilar-Kandidat für Lucentis®1 (Ranibizumab), in der MENA-Region München – Die Bioeq AG („Bioeq“), Lizenznehmer und exklusiver Inhaber der weltweiten Vermarktungsrechte von FYB201, Formycons Biosimilar-Kandidat für Lucentis® (Ranibizumab), hat der Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) mitgeteilt, dass eine exklusive Partnerschaft mit MS Pharma für die Kommerzialisierung von FYB201 im Nahen Osten und Nordafrika (MENA-Region) abgeschlossen wurde. MS Pharma ist mit 2400 Mitarbeitenden in 12 Ländern ein führendes Pharmaunternehmen in der MENA-Region und auf den Vertrieb von biotechnologischen Produkten sowie Generika spezialisiert. Im Rahmen der exklusiven Vereinbarung wird MS Pharma für die Zulassung und Vermarktung von FYB201 in den unter die Vereinbarung fallenden Ländern verantwortlich sein. Die Einleitung der Zulassungsverfahren soll unmittelbar erfolgen. Bereits Ende 2019 hatte Bioeq einen Lizenz- und Entwicklungsvertrag mit dem US-amerikanischen Biosimilar Spezialisten Coherus BioSciences, Inc. geschlossen, welcher FYB201 exklusiv in den Vereinigten Staaten von Amerika vertreiben wird. Im August 2021 wurde zudem eine exklusive strategische Partnerschaft für die Kommerzialisierung von FYB201 in Europa und einigen weiteren Märkten zwischen Bioeq und Teva Pharmaceutical Industries Ltd. abgeschlossen. Nach erfolgreicher Zulassung von FYB201 wird Formycon an den Vermarktungserlösen in allen Territorien partizipieren. „MS Pharma ist ein starker Partner für die sich sehr dynamisch entwickelnde Region Mittlerer Osten und Nordafrika. Wir freuen uns sehr über diese zusätzliche Kommerzialisierungspartnerschaft, durch die sich das ökonomische Potenzial für FYB201 weiter erhöht. Unser Partner Bioeq leistet hervorragende Arbeit beim Aufbau der globalen Kommerzialisierungsstruktur, was auch unsere gemeinsame Mission widerspiegelt, möglichst vielen Patienten weltweit den Zugang zu hochqualitativen Arzneimitteln wie unserem Biosimilar-Kandidaten für Lucentis® zu verschaffen“, sagt Dr. Nicolas Combé, CFO der Formycon AG. 1) Lucentis® ist eine eingetragene Marke von Genentech Inc.

Mit klinische Entwicklung sind die klinischen Studien gemeint. Man erlangt aus den einzelnen Phasen ja einen gewissen Erkenntnisgewinn (z.B. Verträglichkeit, Wirkdosis). Auf diese Ergebnisse wird dann reagiert und im gewissen Maße Anpassungen durchgeführt. Der Produktionsprozess steht früher an. Man braucht ja Material, dass man in die Probanden geben kann.

@Vertebra ich habe schon einmal Formycon angeschrieben und war überrascht wie schnell die Antwort kam

Ich denke, das weiß niemand so genau. Es gibt ja die klinischen Phasen 1-3 und dann noch die Einreichung etc. In der derzeitigen Situation läuft aber nichts normal. Frag doch mal bei Formycon nach und poste die Antwort hier.

Moin, Moin, bezüglich des "Kassenschlagers": Lese auf der Website Folgendes: Im Rahmen der laufenden präklinischen In-vivo-Untersuchungen werden in zwei unterschiedlichen Modellen Daten zur Pharmakokinetik und in einem weiteren Modell Daten zu Wirksamkeit von FYB207a und FYB207b erhoben. Die Auswertungen der Studienergebnisse werden voraussichtlich im November abgeschlossen sein. Für die Auswahl des geeigneten FYB207 Wirkstoffkandidaten sind weitere Daten zur Wirksamkeit vor Beginn der klinischen Studien erforderlich. Der Start der klinischen Entwicklung wird voraussichtlich im ersten Halbjahr 2022 erfolgen. Mit klinischer Entwicklung ist der Produktionsstart gemeint? Und: Die Auswertungen sollen Im November abgeschlossen sein - Ist hiermit die Meldung vom 9.12 gemeint? Sprich, in der die "neutralisierende Wirkung" gegen Alpha, Beta, Delta bestätigt wurde? Vielen Dank, wenn jemand aufklären kann.