FSD Pharma Registered (B) Forum: Community User: Jo74

Und dann sind da noch die Helden in Strumpfhosen aus dem Beirat 😎

Schön zusammengefasst 😂

Dann wäre der Doc "Bruder Tuck" und Durkacz der "Sheriff von Nottingham" sozusagen,....🏹🎯

Na dann bist du ja bereits "geimpft"....

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Das würde ich nicht unterschreiben.

Glaube nicht, Beginn des Tests oder Ergebnis wird kommumiziert. Es wird also noch eine Weile Nichts kommen.

Könnten genau jetzt in der Phase sein, dass gerade eingereicht wurde oder eingereicht wird,....ob das kommuniziert wird? Keine Ahnung.....

Post 21 Uhr 18, Und wie....

am 22.6. kam die Meldung über Phase 1 trial Ergebnisse. "Our immediate plans for FSD201 include submitting these Phase 1 trial results for publication in a peer-reviewed journal and advancing this compound into a Phase 2a proof-of-concept trial for the treatment of COVID-19,” continued Dr. Bokhari. “ Glaube wir müssen noch 2 Wochen warten bis wir evt. hören, dass PHase 2A gestartet wurde. Evt. lassen sie das aber auch aus und warten auf die Verkündung der Phase2A Ergebnisse. Dann können wir ja noch locker bis Ende August/ Anfang September warten.

Da tappen wir im dunkeln....

Stellt sich die frage wann der Entwurf bei der FDA eingereicht wurde,sofern das denn schon passiert ist ...

Nachfolgend eine generelle Info bezgl. der FDA Bestimmungen bei klinischen Studien..(aus dem FB Forum)............Vor Beginn der klinischen Tests am Menschen ist eine Wartezeit von 30 Tagen nach Einreichung jedes IND erforderlich. Wenn die FDA dem IND innerhalb dieses Zeitraums von 30 Tagen keinen klinischen Halt auferlegt oder den IND anderweitig kommentiert oder in Frage gestellt hat, kann die im IND vorgeschlagene klinische Studie beginnen. Klinische Studien umfassen die Verabreichung des neuen Prüfpräparats an gesunde Freiwillige oder Patienten unter Aufsicht eines qualifizierten Prüfers. Klinische Studien müssen durchgeführt werden: (i) in Übereinstimmung mit den Bundesvorschriften, (ii) in Übereinstimmung mit der Guten Klinischen Praxis, einem internationalen Standard zum Schutz der Rechte und der Gesundheit von Patienten und zur Festlegung der Rollen von Sponsoren, Administratoren und Beobachtern klinischer Studien und (iii) unter Protokollen, in denen die Ziele der Studie, die zur Überwachung der Sicherheit zu verwendenden Parameter und die zu bewertenden Wirksamkeitskriterien aufgeführt sind. Jedes Protokoll, das Tests an US-Patienten und nachfolgende Protokolländerungen umfasst, muss der FDA als Teil des IND vorgelegt werden. Die FDA kann jederzeit die vorübergehende oder dauerhafte Unterbrechung einer klinischen Studie anordnen oder andere Sanktionen verhängen, wenn sie der Ansicht ist, dass die klinische Studie entweder nicht gemäß den FDA-Anforderungen durchgeführt wird oder ein inakzeptables Risiko für die Patienten der klinischen Studie darstellt. Das Studienprotokoll und die Informationen zur Einwilligung nach Aufklärung für Patienten in klinischen Studien müssen ebenfalls einem institutionellen Überprüfungsausschuss ("IRB") zur Genehmigung vorgelegt werden. Ein IRB kann auch verlangen, dass die klinische Prüfung am Standort vorübergehend oder dauerhaft abgebrochen wird, weil die Anforderungen des IRB nicht erfüllt werden, oder andere Bedingungen auferlegen.

Ein Impfstoff wird Trump noch vor der Wahl bringen, ob ic den dann nehmen würde steht auf einem anderen Blatt....außerdem wird kein Impfstoffproduzent einen Termin preisgeben und wenn, dann weiter in der Zukunft. Für den Jenigen, der einen Impfstoff als erster Marktfähig raus bringt, geht es um Milliarden, da wird wohl keiner seinen derzeitigen Status preis geben.

https://www.n-tv.de/panorama/Corona-Impfstoff-bis-Dezember-moeglich-article21904558.html

Ikarus....das war das Stichwort........https://youtu.be/X9oGkvpkefg