Gossamer Bio Hauptforum WKN: A2PCBS ISIN: US38341P1021 Forum: Aktien User: ArseneLupin07

0,1424 USD
-10,83 % -0,0173
11. September 2026, 03:00 Uhr, Nasdaq
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Kommentare 1.413
AlphaHunter
AlphaHunter, 30.07.2026 9:28 Uhr
0
Schaut mal bei Diginex da braut sich was zusammen !
Böserjunge
Böserjunge, 30.07.2026 7:48 Uhr
0

Ist hier schon seltsam dass es Intraday teilweise bei -9% steht und dann am Abend doch mit einem kleinen Plus schließt 😎

Liegt vielleicht am Nachbörslichen (AH) Handel.😇
Böserjunge
Böserjunge, 30.07.2026 7:46 Uhr
1

Gutem morgennnn

Ich erkenne an deiner Rechtschreibung das du heute noch kein schoki hattest😂🤣
J
Joey_1, 30.07.2026 7:45 Uhr
0
Ist hier schon seltsam dass es Intraday teilweise bei -9% steht und dann am Abend doch mit einem kleinen Plus schließt 😎
c
cmar1012, 30.07.2026 7:39 Uhr
0
Guten Morgen, schauen wir mal was heute schönes passiert :D
J
Joey_1, 30.07.2026 7:38 Uhr
1
Moin
Ido89
Ido89, 30.07.2026 7:37 Uhr
1
Gutem morgennnn
Böserjunge
Böserjunge, 30.07.2026 7:33 Uhr
1
Moin😂☕️🥚🥪
FairyInvestor
FairyInvestor, 29.07.2026 22:34 Uhr
0
Na sieht doch alles top aus hier. 2 Monats Gap bei 0.17 geschlossen und in den nächsten Wochen geht es sicherlich gesund Richtung 0.5. Einfach abwarten
Ido89
Ido89, 29.07.2026 22:10 Uhr
0
Wir kämpfen gerade gegen die 0,20 Dollar marke
c
cmar1012, 29.07.2026 22:08 Uhr
0

Ihr dürft euch gerne am chat beteiligen

hab die Augen etwas geschlossen, endlich wieder im +
Ido89
Ido89, 29.07.2026 22:02 Uhr
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Ihr dürft euch gerne am chat beteiligen
Ido89
Ido89, 29.07.2026 21:34 Uhr
1
Für Gossamer Bio sprechen aktuell vor allem der fortgeschrittene Zulassungspfad für Seralutinib, die regulatorische Rückendeckung durch die FDA und das massive Kurspotenzial durch die extrem niedrige Bewertung. Nach den jüngsten Updates gibt es einige fundamentale Argumente, die spekulative Anleger anziehen: 1. Klarer Fahrplan zur US-Zulassung FDA-Zusage für September 2026: Gossamer hat nach offiziellen Gesprächen mit der US-Zulassungsbehörde (FDA) grünes Licht erhalten, den Zulassungsantrag (NDA) für Seralutinib im September 2026 einzureichen . Das nimmt erhebliche regulatorische Unsicherheit aus dem Papier. Verkürzter Weg: Trotz gemischter Daten aus der Phase-3-Studie (TORREY) reicht der FDA das vorliegende Datenpaket für eine Einreichung aus, ohne dass Gossamer eine komplett neue, jahrelange Großstudie finanzieren muss. 2. Volle Rechte am Hoffnungsträger zurückerhalten Keine Umsatzteilung mehr: Gossamer hat die weltweiten Rechte an Seralutinib vollständig vom bisherigen Partner Chiesi Farmaceutici zurückerhalten. Sollte das Medikament zugelassen werden, gehören Gossamer 100 % der weltweiten Einnahmen und Meilensteinzahlungen, was den potenziellen Unternehmenswert vervielfacht. 3. Hoher ungedeckter medizinischer Bedarf Attraktiver Zielmarkt: Seralutinib wird zur Behandlung von Pulmonaler Arterieller Hypertonie (PAH) – einer schweren Form von Bluthochdruck in der Lunge – entwickelt. Der Markt für PAH-Medikamente ist milliardenschwer. Ein wirksames, inhalierbares Medikament hat trotz Konkurrenz (wie Winrevair von Merck) ein hohes kommerzielles Potenzial. 4. Extrem niedrige Bewertung (Hebeleffekt) Asymmetrisches Risikoprofil: Bei einem aktuellen Kurs von rund 0,20 USD ist das Unternehmen an der Börse extrem günstig bewertet. Positive Meilensteine, die Übernahme durch einen größeren Pharmakonzern (Buyout) oder ein erfolgreicher Zulassungsstart können bei Penny Stocks dieser Art zu prozentual dreistelligen Kurssprüngen führen.
Ido89
Ido89, 29.07.2026 21:20 Uhr
0
@Iconix du bist so ruhig?
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