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Kommentare 49.465
csl1234
csl1234, 11.02.2026 11:32 Uhr
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Ja und ? Es ging doch um die Frage ob Hersteller Medikamente an jeden Menschen anpassen. Nein machen sie nicht. Und es fängt schon bei Studien an.

Es ging nur um die Notwendigkeit dazu.
A
AchtesWeltwunder, 11.02.2026 11:34 Uhr
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Und wie Glaubwürdig ist das? Aber vielleicht gibt es ja genug Dokumentation über abgelehnte Patienten, das wäre dann was anderes. Aber wird man sehen

Du gehst zum Arzt und sagst ihm „hey ich bekomme brutalen Durchfall, wenn ich mir Sema von Novo spritze“ Sagt der Arzt dann: - mir egal leb damit - glaub ich dir nicht, mach mal ein Foto von deiner Schüssel - ok, schauen wir mal, ob wir durch Änderung der Zusammensetzung eine Verbesserung erzielen Das ist im ermessen des Arztes für das Patientenwohl. Viel Spaß das zu beweisen
csl1234
csl1234, 11.02.2026 11:38 Uhr
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Du gehst zum Arzt und sagst ihm „hey ich bekomme brutalen Durchfall, wenn ich mir Sema von Novo spritze“ Sagt der Arzt dann: - mir egal leb damit - glaub ich dir nicht, mach mal ein Foto von deiner Schüssel - ok, schauen wir mal, ob wir durch Änderung der Zusammensetzung eine Verbesserung erzielen Das ist im ermessen des Arztes für das Patientenwohl. Viel Spaß das zu beweisen

Und dass alle Ärzte bei einem "Anbieter" nur solche Fälle haben ist realistisch?
csl1234
csl1234, 11.02.2026 11:39 Uhr
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Aber das sind nur meine Bedenken. Man wird sehen wie das ausgeht.
A
AchtesWeltwunder, 11.02.2026 11:47 Uhr
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Und dass alle Ärzte bei einem "Anbieter" nur solche Fälle haben ist realistisch?

HIMS hat ca 100 bis 200k Abonnenten welche glp-1 compounden Da sind so ca. 1-2% des Gesamtmarktes in den usa Allerdings haben 5-10% der Menschen starke Nebenwirkungen gezeigt (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall,…). Könnte ja sein dass HIMS diese Menschen vor allem auffängt. Muss natürlich nicht bei jedem stimmen. Aber wie schon gesagt gibt es Patientenwohl und der Arzt hat nicht die Pflicht herauszufinden ob der Patient ihn belügt oder nicht.
gintonic83
gintonic83, 11.02.2026 11:30 Uhr
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Doch ist es. Weil das Studiendesign für Zulassungen auch von der FDA genehmigt werden muss.

Ja und ? Es ging doch um die Frage ob Hersteller Medikamente an jeden Menschen anpassen. Nein machen sie nicht. Und es fängt schon bei Studien an.
csl1234
csl1234, 11.02.2026 11:25 Uhr
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Nee ist es eigentlich nicht. Es geht schließlich um die Frage ob Medikamente gezielt angepasst werden. Wenn ich Studien nur an männlichen Teilnehmern mache, Aber dann auch Frauen gebe muss ich doch gucken ob ich da nicht was anpassen muss oder sehe ich da was falsch ?

Doch ist es. Weil das Studiendesign für Zulassungen auch von der FDA genehmigt werden muss.
C
Crizmo, 11.02.2026 11:23 Uhr
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ich sehs deutlich weniger entspannt als ihr. aber gut. bin Neuling bei Hims. Die Kursentwicklung seit 3 monaten ist ne einzige vollkatastrophe in meinen Augen.

Natürlich ist der Kurs eine Katastrophe, Hims ist auch einer der volatilsten Titel das muss man abkönnen.
csl1234
csl1234, 11.02.2026 11:20 Uhr
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Wie schon gesagt: Wenn der Patient behauptet er hätte Nebenwirkungen oder Unverträglichkeiten und bräuchte deshalb etwas personalisiertes ist es nicht Aufgabe des Arztes das abzublocken. Deshalb dürfte HIMS nicht dafür verantwortlich gemacht werden. Wenn dann müssten sich die Gesetze ändern, aber HIMS bewegt sich mmn auf legalem Boden

Und wie Glaubwürdig ist das? Aber vielleicht gibt es ja genug Dokumentation über abgelehnte Patienten, das wäre dann was anderes. Aber wird man sehen
gintonic83
gintonic83, 11.02.2026 11:19 Uhr
1

ich sehs deutlich weniger entspannt als ihr. aber gut. bin Neuling bei Hims. Die Kursentwicklung seit 3 monaten ist ne einzige vollkatastrophe in meinen Augen.

Wenn du mit EK 53 einmal mitm Fahrstuhl bei 22 warst (wie letztes Jahr) dann schockt dich wenig. 🤣
S
Steuermensch, 11.02.2026 11:17 Uhr
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ich sehs deutlich weniger entspannt als ihr. aber gut. bin Neuling bei Hims. Die Kursentwicklung seit 3 monaten ist ne einzige vollkatastrophe in meinen Augen.
gintonic83
gintonic83, 11.02.2026 11:17 Uhr
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Ist jetzt aber whataboutism ...

Nee ist es eigentlich nicht. Es geht schließlich um die Frage ob Medikamente gezielt angepasst werden. Wenn ich Studien nur an männlichen Teilnehmern mache, Aber dann auch Frauen gebe muss ich doch gucken ob ich da nicht was anpassen muss oder sehe ich da was falsch ?
csl1234
csl1234, 11.02.2026 11:16 Uhr
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Bis vor kurzem wurden Studien nicht mal nach Geschlecht getrennt gemacht. Dazu gibts erst seit einigen Jahren Vorschriften. Als ob die Hersteller hier irgendwas gezielt anpassen. Das wird noch Jahre dauern, wenn es überhaupt kommt.

Ist jetzt aber whataboutism ...
gintonic83
gintonic83, 11.02.2026 11:12 Uhr
1

Also ob die Hersteller nur eine Dosis anbieten würden. Medikamenten-Unverträglichkeit hat sich nicht jeder. Aber egal, wird man ja sehen wohin das führt

Bis vor kurzem wurden Studien nicht mal nach Geschlecht getrennt gemacht. Dazu gibts erst seit einigen Jahren Vorschriften. Als ob die Hersteller hier irgendwas gezielt anpassen. Das wird noch Jahre dauern, wenn es überhaupt kommt.
A
AchtesWeltwunder, 11.02.2026 11:12 Uhr
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Also ob die Hersteller nur eine Dosis anbieten würden. Medikamenten-Unverträglichkeit hat sich nicht jeder. Aber egal, wird man ja sehen wohin das führt

Wie schon gesagt: Wenn der Patient behauptet er hätte Nebenwirkungen oder Unverträglichkeiten und bräuchte deshalb etwas personalisiertes ist es nicht Aufgabe des Arztes das abzublocken. Deshalb dürfte HIMS nicht dafür verantwortlich gemacht werden. Wenn dann müssten sich die Gesetze ändern, aber HIMS bewegt sich mmn auf legalem Boden
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