IFRX-Small-Talk WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien User: gustl2019

2,43 USD
-2,80 % -0,07
02:00:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 5.472
Benny80
Benny80, 06.01.2023 8:30 Uhr
0
Guten Morgen Gustl ✌️
Benny80
Benny80, 06.01.2023 8:30 Uhr
0

Guten Morgen! Sorry, verschlafen:-) Bayern hat heute Feiertag. Immer diese Ungeduldigkeit hier......tzzz.

In BW auch 🍻
g
gustl2019, 06.01.2023 8:24 Uhr
0
Guten Morgen! Sorry, verschlafen:-) Bayern hat heute Feiertag. Immer diese Ungeduldigkeit hier......tzzz.
c
criscros, 06.01.2023 7:45 Uhr
0

😏 ich weiß wo der Zweitschlüssel versteckt ist. Im Auspuff von seinem 911er vor dem Kiosk 😅

Ist da auch der Schlüssel für die Kaltgetränke dran🍻
Benny80
Benny80, 06.01.2023 6:57 Uhr
0

Guten Morgen Benny, Börse ist mir klar aber Gustl?

😏 ich weiß wo der Zweitschlüssel versteckt ist. Im Auspuff von seinem 911er vor dem Kiosk 😅
B
Barolo, 06.01.2023 6:55 Uhr
0
Guten Morgen Benny, Börse ist mir klar aber Gustl?
Benny80
Benny80, 06.01.2023 6:50 Uhr
0

Heute wohl geschlossen 😔

Guten Morgen Barolo, Was geschlossen? Gustls Kiosk oder die Börse? Börse ist definitiv offen 😏
B
Barolo, 06.01.2023 6:45 Uhr
0
Heute wohl geschlossen 😔
BO66
BO66, 05.01.2023 20:48 Uhr
0
So mal den MULLEN Huype mitnimmt 😙😙🥂
g
gustl2019, 05.01.2023 14:32 Uhr
0

sorry......da war der Gustl schneller ;-)

aber deutlichst:-)
C
Camper69, 05.01.2023 14:22 Uhr
0
sorry......da war der Gustl schneller ;-)
C
Camper69, 05.01.2023 14:21 Uhr
1
https://www.inflarx.de/Home/Investors/Press-Releases/01-2023-InflaRx-Provides-Update-on-Planned-Phase-III-Study-Design-in-Pyoderma-Gangrenosum-with-Vilobelimab-and-Status-of-its-EUA-Application-in-Critically-Ill-COVID-19-Patients-.html
g
gustl2019, 05.01.2023 14:08 Uhr
1
Wenigstens mal ein Lebenszeichen von IFRX und keine negativen News.
g
gustl2019, 05.01.2023 13:56 Uhr
0
Aber mit PG geht es auch weiter. Da ist aber noch längerer Atem angesagt.
g
gustl2019, 05.01.2023 13:52 Uhr
0
Gut, dass wir nun auch ein Wartehäuschen haben:-)
g
gustl2019, 05.01.2023 13:49 Uhr
3
Bzgl FDA-EUA nichts neues "Im September 2022 reichte das Unternehmen seinen Antrag auf Notfallgenehmigung (EUA) von Vilobelimab zur Behandlung von schwerkranken, intubierten, beatmeten COVID-19-Patienten bei der FDA ein. Das Unternehmen befindet sich in aktivem Dialog mit der FDA und hat mehrere Informationsanfragen von der FDA erhalten, denen das Unternehmen nachgekommen ist. Es gibt keinen festgelegten Zeitplan für eine Entscheidung der FDA in Bezug auf die EUA. Das Unternehmen wird weiterhin eng mit der FDA zusammenarbeiten und gegebenenfalls zeitnah Updates bereitstellen."
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