IMMURON LTD SPON.ADR 40 WKN: A2DTD8 ISIN: US45254U1016 Kürzel: IMRN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

1,008 EUR
+2,81 % +0,028
17:41:57 Uhr, Lang & Schwarz
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Kommentare 227
?
?????, 07.03.2024 22:47 Uhr
0

IMRN wird dies beobachten, um zu sehen, ob es sich auf einen PH-Push vorbereitet. Ich werde mich erst mal entspannen, bin noch nicht fertig

Genug entspannt, los geht's 🌻
R
Robinho07, 07.03.2024 20:47 Uhr
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Gibt's die aktie auf tr
Pippi_Langstrumpf
Pippi_Langstrumpf, 07.03.2024 20:39 Uhr
0
Jetzt geh ich raus… don’t get greedy
Pippi_Langstrumpf
Pippi_Langstrumpf, 07.03.2024 20:38 Uhr
0
Was ein run 🤩🤩🤩
Kasi77
Kasi77, 07.03.2024 20:30 Uhr
1
IMRN wird dies beobachten, um zu sehen, ob es sich auf einen PH-Push vorbereitet. Ich werde mich erst mal entspannen, bin noch nicht fertig
senveben
senveben, 07.03.2024 20:28 Uhr
0
Doch nicht Seitenlinie besser😜
senveben
senveben, 07.03.2024 20:25 Uhr
1
Wenn 7.50$ hau was rein
Kasi77
Kasi77, 07.03.2024 20:24 Uhr
1

Voll verpasst wegen 📞

Nicht schlimm gehen neue Türen auf Bro . Hast doch nee gute nase.und Adleraugen 👌
senveben
senveben, 07.03.2024 20:23 Uhr
0

👌

Voll verpasst wegen 📞
Kasi77
Kasi77, 07.03.2024 20:12 Uhr
0
👌
basti22
basti22, 07.03.2024 12:14 Uhr
0
^Immuron (IMRN) geht mit der Phase-3-Registrierungsstrategie bei der FDA fort ^Travelan® Topline-klinische Studienergebnisse zeigen eine schützende Wirksamkeit mit einer täglichen Einzeldosis ^36,4% Schutzwirksamkeit gegen Enterotoxigene Escherichia coli (ETEC), die mäßigen bis schweren Durchfall induziert wurden, wurde in der Travelan®-Gruppe im Vergleich zur Placebo-Gruppe (primärer Endpunkt) beobachtet ^66,7% Schutzwirksamkeit gegen ETEC-induzierten schweren Durchfall wurde in der Travelan®-Gruppe im Vergleich zur Placebo-Gruppe beobachtet. ^83,3% statistisch signifikante Reduzierung der Anzahl der Probanden in der Travelan®-Gruppe, die eine frühe Antibiotikabehandlung nach der Herausforderung benötigen, im Vergleich zum Placebo. ^100% der Probanden, die nach der Herausforderung IV-Flüssigkeiten benötigten, waren im Placebo. ^55,6% Reduktion der Anzahl der Probanden, die unerwünschte Ereignisse erleben. ^Die klinischen Studiendaten der Phase 2 unterstützen das ausgezeichnete Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von Travelan®
Robo1976
Robo1976, 07.03.2024 12:10 Uhr
0
Immuron Announces Positive Results Support Travelan® progress to Phase 3 Clinical Trials in the US
Berti80
Berti80, 07.03.2024 10:42 Uhr
0
👀
Pippi_Langstrumpf
Pippi_Langstrumpf, 07.03.2024 10:37 Uhr
0
🥃
Robo1976
Robo1976, 08.05.2023 12:21 Uhr
0
Immuron Announces FDA Removed Clinical Hold on New Campylobacter ETEC Therapeutic Paves way for Clinical Trial Initiation
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