INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Konferenz ist am 03. Februar. Man kann sogar virtuell daran teilnehmen. Muss sich aber anmelden.

Noch zu beachten ist das unsere andere Studie jetzt Fortgesetzt wird.Das würde noch gar nicht richtig veröffentlicht.Das anhalten dieser Studie war damals verantwortlich das der Kurs von 40 € auf jetziges Niveau herunterfiel.In den nächsten Wochen finden 3 große Conferenzen Statt wo das Unternehmen darüber berichten wird.Also wird es der breiten Öffentlichkeit zugänglich gemacht.Damit haben wir 2 starke Katylasoren in den nächsten Wochen

Ok mal wieder was zum nachdenken: Es ist klar, dass Corona irgendwann nicht mehr pandemisch, sondern endemisch wird. Sprich es wird immer mal wieder da sein, aber auf Grund der Immunisierung wird es keine riesigen Auswirkungen mehr haben. Wahrscheinlich wird es ähnlich wie die Grippe immer mal wieder lokale Ausbrüche geben. Nimmt man als Vergleich mal die Grippe https://de.statista.com/statistik/daten/studie/405363/umfrag… so sieht man, dass in schlechten Jahren auch durchaus mal 20.000 Leute daran sterben können. Aktuell haben wir pro Jahr in Deutschland etwa 50.000 Menschen, die mit oder an Corona gestorben sind. Wenn sich Corona nun wie die Grippe verhält, bedeutet dies, dass wir dennoch jede Menge Patienten haben werden. Bei 10.000 endemischen Coronatoten pro Jahr besteht hier weiter ein Umsatzpotenzial von mehreren hundert Millionen € pro Jahr. Nur für Deutschland. Man bedenke auch, dass jedes Jahr knapp 800.000 Menschen in Deutschland sterben. Die Übersterblichkeit ist dann statistisch kaum noch nachzuweisen, es besteht aber weiterhin ein signifikanter Markt. Da wird keiner mehr von Corona reden, aber der Markt wird vorerst bleiben... Wie es langfristig weitergeht, weiß man natürlich nicht.

Es geht um schwere Krankheiten in vielen Bereichen

Ja es wird nicht geimpft! Aber es hat noch viele andere Anwendungen.Dazu wird es über Wochen mehrmals Angewendet.Also eine Therapie wird mehrere Tausend Dollars kosten. Und der Anwendungs Bereich ist viel größer.Lunge,Krebs Entzündungen.wir sind nicht von Corona abhängig sozusagen.

Bin gespannt IFRX ich würde noch Inflarax dazunehmen wo in den kommenden Wochen die finale Studie ihres Covid Medikament Veröffentlichung ansteht. Die Deutsche Bundesregierung steht schon bereit eine Schnell Zulassung Vorzubereiten ,dazu hat die Reagierung 25 Millionen Dollar an inflarax bereits bezahlt um parallel die Produktion aufzubauen.Aktuell unter 4 Dollar könnte schnell auf 20 Dollar gehen

Was verstehst Du unter „explodieren“. Ich denke wir könnten 10€ sehen , wenn sie Ergebnisse der Studien passen , aber jenseits der 10€ wird es schwierig. Das wäre über 100% und meiner Meinung nach schwierig. Solche Sprünge wie bei Biontech oder Novavax wird es hier nicht geben.

Was glaubt ihr, warum die Aktie hier explodieren wird, wenn das Medikament zugelassen ist. Ist ja kein Impfstoff, der milliardenfach verabreicht wird und somit wird ja auch nicht so ein Umsatz wie zum Beispiel bei Biontech generiert. 🤔

Die Ergebnisse unserer explorativen Phase-2-Studie zeigen, dass die C5a-Hemmung mit IFX-1 bei Erwachsenen mit schwerem COVID-19 sicher erscheint. Bei COVID-19 werden mehrere Komplementinhibitoren untersucht,

Ich muss mal sehn was mir übrig bleibt den monat, und dann kauf ich nach 🙃

Leute sitz das aus........es waren gute News! Der Kurs wird manipuliert......die wollen uns "Kleinanleger" los haben.

@Aburger, danke für den Bericht

Anhand der "Anführungszeichen" leicht erkennbar. Prima.

Ja, schön kopiert 👍😆

"We are excited to be able to move into pivotal testing with vilobelimab for the treatment of hidradenitis suppurativa, a debilitating and painful disease with limited treatment options,” said Dr. Korinna Pilz, Chief Clinical Development Officer. “We have incorporated the FDA’s feedback into the trial design and can now move forward with initiating the Phase III trial.  We expect to begin patient recruitment in the second quarter of this year.” InflaRx completed a Type A meeting with the U.S. Food & Drug Administration (FDA) in September 2021 to align on the Phase III HS study design. The FDA response was supportive of a pivotal study program that focuses on patients with active draining tunnels and a new primary efficacy endpoint that includes measuring the reduction of all three lesions – inflammatory nodules, abscesses and draining tunnels. InflaRx incorporated the FDA’s input and submitted the Phase III protocol to the Agency in late November 2021. The FDA had no comments during the 30-day review period; so, InflaRx will now begin the study, including bringing on clinical sites.  Enrollment is slated to start in Q2 2022."