INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

"EIN Zeichen". Fehlt nur noch das Wunder. Dann sind wir in biblischen Sphären.

ja ich bin inflarx aktionär .Ich glaube sehr daran das inflarx EIN wirkungsvolles Medicament entwinkelt hat . Das mit einer 68% Wahrscheinlichkeit gegen schwere Verläufe hilt . Dafür spricht such das in letzter Zeit immer wieder größere luxuswagen MIT Mietwagennummernschild gesichtet wurden .Das muß nichts bedeuten , kann aber auch EIN Zeichen sein.

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🚀🚀🚀

Aber auch betroffen

Nicht direkt über Inflarex

Vel ganz interessant

https://www.griproom.com/fun/10-reasons-why-biotech-could-be-the-hottest-sector-in-2022

Manche Kennen es schon

Hier noch was

Ich denke eher das der Biosektor einfach momentan von vielen Anlegern gemieden wird und die Amerikaner bei deutschen Unternehmen auch eher zurückhaltend sind. Aber ab einem gewissen Punkt kann man diese Aktien nicht mehr ignorieren. Wir sind hier eben sehr abhängig von den Ergebnissen, also warten wir halt noch.

Nächste Entwicklung in der Pandemie: In Zypern ist laut den Behörden ein Covid-19-Stamm augetaucht, der Delta und Omikron kombiniert. Wie es heißt, wurde Deltakron in 25 Fällen identifiziert. Die neue Variante taucht in einer Phase der Pandemie auf, in der die Fälle Rekordniveaus erreichen.

Von Wallstreet Forum

Sie haben ja bereits eine abgeschlossene Sepsis P2, daher denke ich liegt die Off-Label-Nutzung bei erfolgter COVID-Zulassung bis zu einer bestätigenden P3 Studie in der Indikation sehr nahe.

 InflaRx: Phase-III-Studie läuft an 05.01.2022 16:09 - Autor: Johannes Stoffels ... auf Twitter InflaRx startet eine Phase-III-Studie mit Vilobelimab. Behandelt werden dabei Patienten mit Hidradenitis suppurativa (HS) und aktiven Drainagetunneln. Hidradenitis suppurativa ist eine Hauterkrankung, bei der es knotige Entzündungen im Bereich der Beugen, z.B. Achseln oder die Leistengegend, gibt. Erste Patienten sollen im zweiten Quartal in die Studie aufgenommen werden. Es geht dabei um einen primären Endpunkt, bei dem der Rückgang von Knoten, Abszessen und Drainagetunnel gemessen werden soll. Korinna Pilz, Chief Clinical Development Officer, sagt: „Wir haben das Feedback der FDA in das Studiendesign eingearbeitet und können nun mit dem Beginn der Phase-III-Studie fortfahren.“ Im September hat sich InflaRx mit der US-Behörde über das Studiendesign abgestimmt. Ende November hat das Unternehmen das entsprechende Protokoll bei der FDA eingereicht. Kommentare hat es in der Folge von dort nicht gegeben. Daher kann man wie geplant fortfahren.

Interessante These Dankeschön