INFLARX WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien User: Creativo

https://www.goingpublic.de/life-sciences/inflarx-erhaelt-marktzulassung-der-europaeischen-kommission-fuer-gohibic/ 🚀🚀🚀🚀🚀💪

Erst der Anfang..

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Hier dürfte heute die Post abgehen

In der Vorbörse Amerika könnte es durch die Decke gehen

Anschnallen,es geht los!!!

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Es fängt an zu steigen

https://www.goingpublic.de/life-sciences/inflarx-erhaelt-marktzulassung-der-europaeischen-kommission-fuer-gohibic/ Das ist die Nachricht des Jahrzehnts für INFLARX🚀🚀🚀

Die Forschung zu COVID-19 wurde teilweise durch einen Zuschuss der deutschen Bundesregierung (16LW0113 – VILO-COVID) finanziert.

Vilobelimab ist ein monoklonaler Antikörper, der hochselektiv das Komplementfaktor C5a blockiert. Dies unterstützt das Immunsystem bei der Kontrolle entzündungsgetriebener Gewebeschäden, ohne die Bildung des Membranangriffskomplexes (C5b-9) zu beeinträchtigen, der eine wichtige Abwehrfunktion des angeborenen Immunsystems darstellt. Neben COVID-19-bedingtem ARDS wird Vilobelimab auch für andere schwere entzündliche Erkrankungen wie Pyoderma gangraenosum (PG) entwickelt.

„Die Zulassung von GOHIBIC durch die Europäische Kommission, die erste Zulassung dieser Art, spiegelt unser Engagement für Intensivpatienten mit SARS-CoV-2-induziertem ARDS wider, ein dringendes medizinisches Problem, für das wirksamere Therapiemöglichkeiten benötigt werden. Ich möchte dem gesamten InflaRx-Team für seinen Einsatz und seine Sorgfalt danken, die zu dieser erfolgreichen Marktzulassung geführt haben, und wir sind dankbar für die Unterstützung durch die Intensivmediziner, Patienten und ihre Familien, die an der PANAMO-Studie teilgenommen haben, die den Antrag auf Marktzulassung unterstützt hat.“

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GOHIBIC ist damit die erste und einzige von der Europäischen Kommission zugelassene Behandlung für COVID-19-bedingtes ARDS. Die Zulassung stützt sich auf die Ergebnisse der PANAMO-Studie, einer der größten randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studien an intensiv beatmeten COVID-19-Patienten. In der Studie zeigte vilobelimab eine relative Reduktion der 28-Tage-Sterblichkeit um 23,9 % im Vergleich zu Placebo. Neben den 27 EU-Mitgliedsstaaten ist die Zulassung auch in Island, Liechtenstein und Norwegen gültig.