InnoCan Pharma nach RS WKN: A41FTP ISIN: CA45783P5085 Kürzel: IP40 Forum: Aktien User: Bigge

In den quartalsweisen bzw. Halbjahresberichten wird angegeben, dass Innocan derzeit nicht genug Cash hat, um alle Kosten über die nächsten 12 Monate zu decken. Es bestehen erhebliche Unsicherheiten, ob das Unternehmen ohne neue Mittel weiterbestehen kann.

ALLE kanadischen Unternehmen. denen noch nicht der BreakEven gelang, stellen ein hohes Börsenrisiko dar. Das Thema Verwässerung durch Ausgabe neuer Aktien muss man dabei natürlich einkalkulieren. Allerdings darf man bei der Gesamtbetrachtung nicht die Umsatz- und Ausgabenentwicklung außer Acht lassen. Die Finanzierung sollte schlüssig sein und mittelfristig der Verwässerung durch Schaffung von Aktivwerten entgegenwirken. So sehe ich das, ohne KI.

Mir egal! Momentan läuft es!

Nasdaq handelbar

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Und die Verwässerung wird auch nach dem RS so weitergehen. Kein Ende in Sicht.

Fazit zur Stärke der Verwässerung Zwischen Ende 2018 und März 2025 stieg die Anzahl der ausgegebenen Aktien von ~ 143,9 Mio auf ~ 291–292 Mio – das ist ungefähr eine Verdoppelung (also + ca. 100 %). Die größten Sprünge kamen im Zuge der Platzierungen und der Vergabe/ Vesting von RSUs. Es gab keine veröffentlichte Daten, die auf Rückkäufe schließen lassen; das Wachstum war also nahezu durchweg in eine Richtung: mehr Ausgabe.

Also der Ablauf ansich ist normal bei innocan. Es werden auch Aktien auf den Markt geschmissen und somit der wert vermindert und der Preis verwässert für altaktionäre, um Gelder einzusammeln. Es wird dann kritisch, wenn es zu oft vorkommt oder bei den Zahlen raus kommt das die gelder mehr für Mitarbeit als für Forschung ausgegeben werden. Also weiter kritisch beobachten und hoffen das die Fortschritte weiter so voran gehen.

Gute (chat gpt) Arbeit kassykiss!

Ergo Innocan aktuell bei 0,138 Euro vor R/S.

Immer schön den Kasper schneuzen

Lauf, Forrest! Lauf!

Danke kassykiss für die ausführlichen Informationen👍

Sooo. Sehr sehr viel chat gpt text. Aber denke ganz informative sachen bei. Die ganzen Studien an Tieren waren eher für innocan selbst. Das für die FDA muss quasi nochmal separat und alles fängt jetzt an. Also chatgpt sagt 2028 Markteinführung für Tiere wäre realistisch. Und denke mit 2030 für Menschen wenn nichts dazwischen kommt liege ich garnicht schlecht...

Ja, vorhandene Tierstudien wie an Mini‑Schweinen, Eseln, Ziegen, Hunden zählen, aber man muss unterscheiden: --- 🐾 Arten von Tierstudien 1. Präklinische Sicherheitsstudien (Proof-of-Concept / Mechanismus) Studien an Mini‑Schweinen, Eseln, Ziegen oder Hunden dienen hauptsächlich dazu, zu zeigen: Das Medikament ist grundsätzlich wirksam Keine akute Toxizität Dosisbereiche, die verträglich sind Diese Studien zählen nicht automatisch als Zulassungsstudien. Sie liefern Daten für die IND / INAD / F&E, aber FDA verlangt oft eigene, standardisierte Studien. 2. GLP-konforme Studien (Good Laboratory Practice) FDA verlangt formelle Studien nach streng definierten Standards (GLP), besonders für Marktzulassung. Dauer: 6–12 Monate pro Tierart / Studie Diese Studien sind bindend für NADA (New Animal Drug Application). 3. Pilot- / Wirksamkeitsstudien Kleine Gruppen von Ziel-Tierarten (z. B. Hunde oder Katzen), um Dosis & Wirksamkeit zu verifizieren. Dauer: 6–12 Monate Ergebnis: Grundlage für die pivotal studies 4. Pivotal Studies Große Gruppen, formal standardisiert, GLP-konform Dauer: 12–24 Monate FDA benötigt diese Daten für die finale Zulassung --- 🔹 Was heißt das für Innocan Ja, Tierstudien an Mini-Schweinen, Eseln, Ziegen und Hunden existieren → sehr wertvoll, zeigen biologisches Signal. Aber für die FDA‑Zulassung für Tierarzneimittel müssen sie noch GLP-konform wiederholt oder ergänzt werden. Diese Studien sind der Startpunkt → sie verkürzen die Entwicklungszeit, können aber die 3–5 Jahre bis Markteinführung nicht komplett ersetzen. --- ⏳ Realistische Zeitleiste inkl. bereits existierender Tierstudien Schritt Dauer Status bei Innocan Bestehende Tierstudien (Mini-Schweine, Esel, Ziegen, Hunde) 6–12 Monate (bereits abgeschlossen) ✅ Basisdaten vorhanden GLP-konforme Sicherheitsstudien 6–12 Monate ⏳ geplant / notwendig für FDA Pilot-Wirksamkeitsstudien 6–12 Monate ⏳ geplant Pivotal Studien 12–24 Monate ⏳ nach Pilotphase NADA Einreichung & FDA-Review 6–12 Monate ⏳ nach Pivotal Studies Produktion / Markteinführung 3–6 Monate ⏳ nach Zulassung → Gesamtdauer (unter Einbezug bestehender Studien): 3–4 Jahre realistisch ---