INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

https://www.tipranks.com/news/article/inovio-despite-covid-19-vaccine-headwinds-core-value-drivers-remain-intact-says-analyst/

Vor 2 Stunden schrieb einer: Ich möchte hier nicht mit der Waffe springen, aber der im New England Journal of Medicine beschriebene Prozess verfolgte nur 40 Personen. Ich war nicht in der Studie, aber ich bin in der gleichen Altersgruppe und hatte eine sehr beängstigende Schwindel- / Schwindelreaktion (wie mehrere andere hier ebenfalls berichtet haben), zusätzlich zu den Schüttelfrost, Kopfschmerzen und Fieber nach der zweiten Dosis. Der Schwindel ist etwas, das man sich ansehen muss, weil jeder nach Hause fahren und sich in einen Unfall verwickeln könnte - es ist diese Orientierungslosigkeit. Zweitens hatten ich und einige andere Wochen nach dem Scond-Schuss eine verzögerte Ermüdungsreaktion, die möglicherweise auch mit diesem Impfstoff zusammenhängt oder nicht. Die Verzögerung war so groß, dass ich nicht sagen konnte, ob die beiden verwandt sind, obwohl ich selten etwas davon erlebt habe. Wir müssen vorsichtig sein, um alle Auswirkungen in der größeren Gruppe zu betrachten, bevor wir zum Urteil eilen. Andernfalls übersehen wir möglicherweise gefährliche Nebenwirkungen. Es war im 2 Artikel von oben😅

Bin bei FB in Moderna Gruppe rein...🕵🏽😅

Die

Die haben for Sonnencreme vergessen 🤣🤣🤣

Was ist das für ein Impfstoff, wo nach dem impfen die Haut im Gesicht sich schält? Moderna😂

Q 😜👍

Pippi, wenn Moderna im November den Antrag stellt, da kommt Ino gerade in P3. Falls überhaupt. Für Inovio ist genug zu holen in der restlichen Welt. China, Indien, Australien usw. Sollen doch die Amis die mRNA Brühe bekommen bis zum Koma... Longie, Verzeihung...😅

🤜🤛🤩

Und gerade frisch von Moderna... also Freunde... das Rennen ist für INO nicht vorbei 💪🤩

Moderna won't seek FDA emergency use nod before November 25 - CEO Sep. 30, 2020 3:23 PM ETModerna, Inc. (MRNA)By: Douglas W. House, SA News Editor18 Comments Commenting at a Financial Times conference, Moderna (MRNA -0.1%) chief Stéphane Bancel stated that the company will not be able to apply for emergency use authorization (EUA) in the U.S. for COVID-19 vaccine mRNA-1273 before November 25 at the earliest reflecting the minimum amount of time needed to accumulate enough safety data. He also said that the company does not expect full approval to distribute the vaccine to all sections of the U.S. population until next spring.

Jetzt hat die FDA auch Astra am Wickel 🤔

https://faws.com/news/27316346

👋

Gute Nacht an alle. Ich chille nochn bisserle😅

Phil😂😂