INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Ein Hoch auf VGX-3100😛

Ja das stimmt. Wobei ich (ohne es böse zu meinen) von ausgehe, dass dieser Widerwillen oder Skepsis, sich impfen zu lassen, wohl eher ein Phänomen der reicheren Länder ist. Auch die Frage einer möglich erreichten Herdenimmunität Mitte 2021 (Indien, Afrika) würde theoretisch den Bedarf um einige 100 Millionen oder gar Milliarden reduzieren? Oder man impft dort trotzdem? Mit Sicherheit kann ich sagen, dass ich es nicht weiß 😅

Nebenbei... Inovio hat heute Nacht doch den Award für VGX-3100 gewonnen.😋

Das glaub ich auch nicht, aber es wird ordentlich produziert werden, da es allein schon wg. der Weltwirtschaft und Normalität des täglichen Alltags notwendig ist. Wobei von mir persönlich gesehen hier doch stark übertrieben wird....... Was auch immer hauptsache Inovio schafft es.

Glaube nicht, dass 8Mrd sich impfen lassen werden. 10-20% vielleicht.

Das ist mal ne Ansage von Gates 😀. Hoffentlich sieht diw FDA es auch so und lässt am besten zeitgleich einige durch. Ausser Inovio 1 Monat früher🤑

$20 price target https://finance.yahoo.com/amphtml/news/inovio-despite-covid-19-vaccine-223804444.html

100% stimme Bill Gates zu. Die einzige Möglichkeit, Covid 19 irgendwo zu eliminieren, besteht darin, es überall zu eliminieren. Die Weltbevölkerung beträgt etwa 8 Milliarden. Die meisten derzeit getesteten Impfstoffe benötigen 2 Dosen (die erste Dosis und den Buster). Es gibt nicht genug Kapazität auf der Welt, um etwa 15 Milliarden Dosen zu produzieren. Es gibt nicht genug Kapazität für 8 Milliarden Dosen. Daher sind alle Gespräche über die Impfstoffrasse irrelevant. Jedes Unternehmen, das bereits Mitte 2021 einen zugelassenen Impfstoff erhält, wird weiterhin einen großen Marktanteil haben. https://twitter.com/gatesfoundation/status/1311356807097458688?s=19

Von Curls812 vom Yahoo Board: Als ich gestern mit Ben sprach, sagte er, dass die FDA-Fragen alle adressierbar seien und sie daran arbeiten. Er sagte, die Ankündigung der Finanzierung beziehe sich alle auf Phase 3, so wie in der PR angegeben. Sobald die FDA dies genehmigt, wird auch die Finanzierung durch die Partner bekannt gegeben. Er sagte, er könne sich nicht dazu äußern, ob / wann Fertigungsaufträge angekündigt würden. Es liegt an ihnen, ob sie sich dafür entscheiden, INO warten zu lassen, um es jetzt mit der FDA zu veröffentlichen oder vor der Genehmigung freizugeben. Ich fragte ihn auch nach dem Cellectra-Gerät. Nach meinem Verständnis sagte er, dass es dasselbe Gerät ist, das für Phase 1 von 4800 und andere INO-Studien verwendet wurde, die zuvor von der FDA genehmigt wurden. Er sagte, die Fragen bezogen sich nicht alle auf das Gerät. Er sagte, er könne die Fragen nicht teilen, aber diejenigen, die nicht mit dem Gerät zusammenhängen, betrafen nicht die Sicherheit des Impfstoffs. Es klang für mich, als wäre es nichts weiter als eine unerwartete und vorübergehende Verzögerung. ---- Aus diesem Beitrag geht hervor, dass alles ein politisches Spiel ist und es eine Schande für die FDA ist, Inovio zu halten und andere Unternehmen die Phase 3 starten zu lassen.

Du Knaller🤣

Ok, Danke bei den meisten ist das vielleicht auch normal Zustand

Bei den amis

In welchem Land die Nebenwirkungen auftreten

Meinte wo die Studie läuft?

Das sind die Leute im Modernachat😅

Hä?