INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Meint ihr die Talfahrt hat bald ein Ende? Geht ja nur noch bergab in letzter Zeit

Azar, Fauci, erhält am Dienstag einen COVID-Impfstoff [21.12.20] 22:54:00 Der Direktor des Nationalen Nationalen Instituts für Allergien und Infektionskrankheiten der Vereinigten Staaten, Dr. Anthony Fauci, der US-Gesundheitsminister Alex Azar und der Direktor des Nationalen Instituts für Gesundheit (NIH), Francis Collins, werden am Dienstag den Coronavirus-Impfstoff von Moderna erhalten, sagte Azar in einem Tweet. "Wir glauben, dass es wichtig ist, den Impfstoff öffentlich zu erhalten, um zu demonstrieren, dass diese Impfstoffe sicher und wirksam sind", erklärte Azar und fügte hinzu, dass Mitarbeiter an vorderster Front während derselben Veranstaltung ebenfalls den Impfstoff erhalten werden. Der gewählte US-Präsident Joe Biden erhielt heute die erste Dosis des Pfizer / BioNTech-Coronavirus-Impfstoffs im Live-Fernsehen, während US-Vizepräsident Mike Pence, die Sprecherin des Repräsentantenhauses Nancy Pelosi und der Mehrheitsführer des Senats, Mitch McConnell, letzte Woche geimpft wurden.

Sorry, wollte nur den letzten Absatz kopieren.😅

 Optimismus als zusätzliche COVID-19-Impfstoffe werden voraussichtlich weltweit veröffentlicht Financialnewsmedia.com Nachrichtenkommentar NACHRICHTEN ZUR VERFÜGUNG GESTELLT VON FinancialNewsMedia.com  21. Dezember 2020, 08:55 ET PALM BEACH, Florida, 21. Dezember 2020 / PRNewswire / - Seit dem weltweiten Ausbruch, der die Pandemie auslöste, haben Wissenschaftler auf der ganzen Welt an potenziellen Behandlungen und Impfstoffen für die neue Coronavirus-Krankheit COVID-19 gearbeitet… und sie haben rasante Fortschritte gemacht, vielleicht die schnellsten in der Geschichte. Mehrere Unternehmen arbeiten an antiviralen Medikamenten, von denen einige bereits gegen andere Krankheiten eingesetzt werden, um Menschen mit COVID-19 zu behandeln, die den schnellsten Weg von allen darstellen könnten. Andere Unternehmen arbeiten an Impfstoffen, die als vorbeugende Maßnahme gegen die Krankheit eingesetzt werden könnten. Letzte Woche erteilte die FDA eine Notfallgenehmigung für einen von Pfizer-BioNTech entwickelten COVID-19-Impfstoff. Ein Artikel in Medical News fügte heute hinzu: " Die Vereinigten Staatenist das jüngste Land, das zusammen mit Kanada und dem Vereinigten Königreich einen COVID-19-Impfstoff zugelassen hat. Die Herstellung eines Impfstoffs in weniger als einem Jahr ist keine Kleinigkeit. Während die Coronavirus-Pandemie eine neue Normalität beim Tragen von Masken und bei der physischen Distanzierung darstellt, hat sie auch die weltweite Zusammenarbeit bei der Erforschung und dem Vertrieb von Impfstoffen vorangetrieben . "Zu den aktiven Biotech-Unternehmen bei den Entwicklungen von Covid-19 in dieser Woche gehört Pfizer Inc. (NYSE: PFE ), BioVaxys Technology Corp. (OTCPK: LMNGF) (CSE: BIOV), Moderna, Inc. (NASDAQ: MRNA ), INOVIO (NASDAQ: INO ), Sorrento Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRNE ). Der Artikel in den Medical News fuhr  fort: "Dr. Eric J. Yager , außerordentlicher Professor für Mikrobiologie am Albany College für Pharmazie und Gesundheitswissenschaften in Albany, NY , sagte gegenüber  MNT,  dass Wissenschaftler seit über 50 Jahren Coronaviren untersuchen. Dies bedeutete, dass Wissenschaftler existierten Daten über die Struktur, das Genom und den Lebenszyklus dieser Art von Virus. "Frühe Bemühungen von Wissenschaftlern der Universität OxfordDie Entwicklung eines Impfstoffs auf Adenovirus-Basis gegen MERS lieferte die notwendigen experimentellen Erfahrungen und Grundlagen für die Entwicklung eines Adenovirus-Impfstoffs für COVID-19. "Dr. Yager sagte, dass die Forscher dank der Fortschritte bei der Genomsequenzierung die Virussequenz von SARS-CoV- erfolgreich aufdecken konnten. 2 im Januar 2020 - ungefähr 10 Tage nach den ersten gemeldeten Lungenentzündungsfällen in Wuhan, China. Die Fähigkeit, Forschung und klinische Studien zu beschleunigen, war ein direktes Ergebnis dieser weltweiten Zusammenarbeit. "Der Artikel fügte hinzu:" Mehrere Länder haben mit der Verabreichung des Pfizer / BioNTech COVID-19-Impfstoffs begonnen. Es ist der erste mRNA-Impfstoff, der außerhalb klinischer Studien beim Menschen angewendet wird. Das andere Unternehmen, das an einem mRNA-COVID-19-Impfstoff arbeitet, ist Moderna, die mit dem NIH zusammenarbeitet. Neben der beschleunigten Entwicklung von Impfstoffen sind beide Unternehmen Pioniere in der mRNA-Technologie. " BioVaxys Technology Corp. (OTCPK: LMNGF) (CSE: BIOV.CNQ) BREAKING NEWS :  BIOVAXYS VACCINE PLATFORM STIMULIERT ROBUST-T-CELL-ANTWORT GEGEN VIRALE ANTIGENS - BioVaxys Technology Corp. ("BioVaxys") gab heute bekannt, dass weitere Daten der Eine präklinische Tierstudie (auch als "Mausmodellstudie" bekannt) seiner haptenisierten Virusprotein-Impfstofftechnologie zeigt, dass BVX-0320, sein Covid-19-Impfstoffkandidat, der auf der haptenisierten Virusproteinplattform des Unternehmens basiert, eine robuste T-Zell-Reaktion hervorruft gegen SARS-CoV-2. Unter Verwendung einer als Durchflusszytometrie bezeichneten Technik stellte das BioVaxys-Team fest, dass sein haptenisierter SARS-CoV-2-S-Spike-Impfstoff CD4 + -Helfer-T-Zellen und CD8 + -Killer-T-Zellen aktivierte, die die Aktivierungsmarker CD69 und CD25 exprimieren. Dieses Ergebnis zeigt, dass die Immunisierung mit BVX-0320 in zwei verschiedenen Dosierungen von 3 & mgr; g oder 10 & mgr; g die Gedächtnis-Helfer-T-Zellen des Immunsystems sowie Killer-T-Zellen stimulierte. CD4 + T-Zellen sind entscheidend für die Erzielung einer regulierten wirksamen Immunantwort auf virale Pathogene und von zentraler Bedeutung für adaptive Immunantworten. Gedächtnis-Helfer-CD4 + -T-Zellen, die nach einer Immunantwort erzeugt werden, speichern Informationen über das Virus, wodurch sie nach Exposition gegenüber Viren schnell reagieren können. CD8 + T-Zellen haben die Fähigkeit, mit dem Virus infizierte Zellen abzutöten. Kenneth Kovan , Mitbegründer, Präsident und Chief Operating Officer von BioVaxys, sagt: "Dies ist eine aufregende Entwicklung nicht nur im Bereich der COVID-19-Impfstoffe, sondern möglicherweise auch für andere virale Impfstoffe. Die Erzeugung von Antikörpern nach der Impfung ist zweifellos kritisch und findet große Beachtung Die Antikörperspiegel können jedoch bereits nach wenigen Monaten schnell nicht mehr nachweisbar sein, was zu dem Schluss führt, dass die antivirale Immunität nachgelassen hat. " Er fährt fort: "Eine robuste CD4- und CD8-T-Zell-Antwort, wie wir sie sehen, hat das Potenzial, einen viel längeren Schutz zu bieten." Jüngste Daten aus der präklinischen Studie, die im September 2020 begann und von der führenden unabhängigen Vertragsforschungsorganisation ("CRO") Charles River Laboratories, Inc. im Auftrag von BioVaxys durchgeführt wurde, bewerteten die von BVX-0320 in ausgelöste Antiviren-Immunantwort ein kontrolliertes Mausmodell durch Messung der Entwicklung von Antikörpern gegen das Protein, das das Virus an menschliche Zellen bindet. Nach zwei Injektionen von BVX-0320 zusammen mit dem immunologischen Adjuvans QS21 an 28 Mäuse in vier Dosierungsstufen entwickelten 96,4% positive Antikörperreaktionen, die in Woche 6 festgestellt wurden. Mitbegründer und Chief Medical Officer David Berd, MD, sagt, dass "die Stimulierung einer 96,4% igen Antikörperantwort eine hervorragende Entwicklung ist, aber wir glauben, dass die Aktivierung von T-Zellen noch wichtiger ist. Eine T-Zellantwort nach SARS2-Infektion scheint ein bestimmendes Merkmal nach der Erholung bei COVID zu sein. 19 Patienten. Die Aktivierung von CD4- und CD8-T-Zellen unterscheidet unseren Ansatz von einigen anderen COVID-19-Impfstoffen. " Dr. Berd fügt hinzu, dass "eine Dauer der Immunität, die nicht über einige Monate hinaus garantiert werden kann, wirklich kein nützlicher Schutz ist. Die Aktivierung einer T-Zell-Antwort kann die kritische Determinante für einen wirksamen Langzeitschutz sein."  Eine separate Studie, die von BioVaxys gesponsert wird, läuft am Wexner Medical Center der Ohio State University , wo die Mausseren (von den Testtieren gesammelt) auf die Fähigkeit getestet werden, lebendes SARS-Cov-2-Virus zu inaktivieren. Die Ergebnisse werden noch in diesem Monat erwartet. James Passin , CEO von BioVaxys, erklärte: "Die hervorragenden Ergebnisse der Murine Model Study von BVX-0320, einschließlich robuster T-Zell- und Antikörperergebnisse sowie eines hervorragenden Sicherheits- und Herstellungsprofils, belegen den Wert unserer Technologieplattform für haptenisierte virale Proteinimpfstoffe und sollten die laufenden Diskussionen mit potenziellen pharmazeutischen Partnern unterstützen. Wir freuen uns, diese wissenschaftliche Dynamik weiter zu nutzen und unsere neuartige Covid-19-T-Zell-Diagnose, ein kostengünstiges und skalierbares Instrument, das die Gesundheitsbehörden dabei unterstützen kann, weiter voranzutreiben die Verteilung knapper Impfstoffressourcen, da es keine Priorität sein sollte, Personen mit T-Zell-Immunität gegen SARS-CoV-2 zu immunisieren. "  Lesen Sie diese vollständige Version und weitere Neuigkeiten für BioVaxys Technology unter :  https://www.financialnewsmedia.com/news-biov/      Weitere aktuelle Entwicklungen in der Biotech-Branche sind: Moderna, Inc. (NASDAQ: MRNA ), ein Biotechnologieunternehmen, das Pionierarbeit bei der Herstellung von Messenger-RNA (mRNA) und Impfstoffen zur Entwicklung einer neuen Generation transformativer Arzneimittel für Patienten leistet. Dies gab die Europäische Kommission kürzlich bekannt Die Option, weitere 80 Millionen Dosen mRNA-1273, Modernas COVID-19-Impfstoffkandidat, zu erwerben, erhöht die bestätigte Auftragsverpflichtung auf 160 Millionen Dosen. Die ersten Lieferungen von mRNA-1273 aus der speziellen europäischen Lieferkette von Modena in europäische Länder werden voraussichtlich Anfang 2021 nach behördlicher Genehmigung durch die EMA beginnen. Diese Lieferungen unterliegen dem Eingang der positiven Stellungnahme des wissenschaftlichen Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und der Entscheidung der Europäischen Kommission über die Genehmigung des bedingten Inverkehrbringens (CMA) für den Impfstoff. Das CHMP-Treffen ist für den 6. Januar 2021 geplant . Pfizer Inc. (NYSE: PFE ) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX ) gaben kürzlich bekannt, dass der Beratende Ausschuss für Immunisierungspraktiken (ACIP) der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) heute die Verwendung des Pfizer-BioNTech COVID empfohlen hat -19 Impfstoff bei Personen ab 16 Jahren gemäß der von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ausgestellten Emergency Use Authorization (EUA). Diese ACIP-Abstimmung folgt der ACIP-Empfehlung vom 1. Dezember 2020 für einen Phase-1a-Rollout, bei dem COVID-19-Impfstoffe dem Gesundheitspersonal, das Patienten behandelt, sowie Bewohnern von Pflegeheimen und anderen Langzeitpflegeeinrichtungen höchste Priorität eingeräumt wird. "Die heutige ACIP-Empfehlung markiert einen bedeutenden Schritt auf diesem historischen Weg und den Beginn eines weiteren, da wir gemeinsam mit der US-Regierung, anderen Impfstoffunternehmen und unseren zahlreichen Partnern das größte Massenimpfprogramm in der Geschichte unseres Landes durchführen. Gemeinsam wollen wir bis Ende 2021 Hunderte Millionen Amerikaner zu impfen ", sagte Albert Bourla , Vorsitzender und Chief Executive Officer von Pfizer. "Mit den Impfungen, die diese Woche beginnen sollen, bin ich sehr stolz auf das, was wir in den letzten neun Monaten gemeinsam erreicht haben. Ich freue mich jetzt auf den Tag, an dem diese verheerende und tödliche Pandemie endlich hinter uns liegt." INOVIO (NASDAQ: INO ), ein Biotechnologieunternehmen, das sich darauf konzentriert, präzise entwickelte DNA-Medikamente zur Behandlung und zum Schutz von Menschen vor Infektionskrankheiten und Krebs auf den Markt zu bringen, gab kürzlich das Unternehmen und ein Team von Wissenschaftlern des Wistar Institute, AstraZeneca, der University of Pennsylvania, bekannt Die Indiana University erhielt einen Zuschuss in Höhe von 37,6 Mio. USD von der US-amerikanischen Agentur für fortgeschrittene Verteidigungsforschungsprojekte (DARPA), einer Forschungs- und Entwicklungsagentur des US-Verteidigungsministeriums (DoD) und dem Executive Office des Joint Program für chemische, biologische, radiologische und nukleare Verteidigung (JPEO-CBRND) zur Verwendung des innovativen DNA-kodierten monoklonalen Antikörpers (dMAb ®) von INOVIO) Technologie zur Entwicklung von Anti-SARS-CoV-2-spezifischen dMAbs, die vielseitige Möglichkeiten bieten könnten, sowohl als therapeutische als auch als präventive Behandlung für COVID-19 zu fungieren. Dr. J. Joseph Kim, Präsident und CEO von INOVIO, sagte: "Die Anti-SARS-CoV-2-dMAbs von INOVIO stellen eine einzigartige Ergänzung zu unserem DNA-Impfstoffkandidaten für die COVID-19-Prävention, INO-4800, dar, der sich derzeit in der Phase befindet 2 Segment unserer klinischen INNOVATE Phase 2/3-Studie mit Mitteln des DoD / JPEO-CBRND sowie unserer anderen Kandidaten auf unserer DNA-Arzneimittelplattform. Diese öffentlich-private Partnerschaft ermöglicht es uns, nicht nur den Umfang und die Anwendung unserer DNA-Arzneimittelplattform für das gesamte Spektrum der erforderlichen COVID-19-Behandlungsmodalitäten, aber auch, um die Tür für eine bessere Patientenverabreichung und eine kostengünstigere, skalierbare Produktion von monoklonalen Antikörperprodukten für andere Infektionskrankheiten und Krebsarten zu öffnen. Wir freuen uns über das Potenzial, das dies bietet Finanzierungsangebote für beide Situationen, die eine sofortige klinische Reaktion und einen sofortigen Nutzen erfordern."" https://www.prnewswire.com/news-releases/optimism-building-as-additional-covid-19-vaccines-are-expected-to-be-released-globally-301196573.html

Chrixxxi, VGX-3100 ist das, was am schnellsten und profitabelsten sein könnte. In Q1 gibt es Zwischendaten. Dennoch muss zuerst INO-4800 zugelassen werden.

Qmar oder ein/e andere/r Experte/in: wie stehen eigentlich die Chancen, in den anderen Bereichen zeitnah durchzustarten?

Farinello: 🐢🥰 Hoffentlich ist der Druck bzgl der Mutation so hoch, dass Ino eine Option ist, alles beschleunigt läuft und wir doch nicht noch 2 Jahre warten müssen...

Wenn Ino nur halb so gut wäre wie Nio könnten wir den Urlaub planen 😬😏😏

Vielleicht kriegen wir noch unser Weihnachtsgeschenk 🥰

Farinello 😊

Farinello ☺️👍

Sieht klasse aus Farinello 👍🏻

Das wäre endlich mal toll 🤣. Ich hab jetzt endlich das passende Profil Bild für dieses Forum 😍

Ist doch schon alles finanziert. So langsam könnten Kaufverträge kommen.😅

Vielleicht bekommen wir doch noch was ab vom Kuchen wen die restlichen Mittelchen nicht funktionieren. Wenn uns 4800 auch den englischen Virus unter Kontrolle bringt das wäre doch die Nachricht auf was hier gewartet wird

Bald mehr Stimulus-Geld. Der Kongress hat eine neue Runde von Pandemiestimuli vereinbart. Haus und Senat stimmen heute darüber ab. Von dem über 900 Milliarden US-Dollar teuren Konjunkturpaket sind 28 Milliarden US-Dollar für Impfstoffe vorgesehen !! Von den 28 Milliarden US-Dollar = 8 Milliarden US-Dollar entfallen auf die Verteilung von Impfstoffen und weitere 20 Milliarden US-Dollar auf Impfstoffe. GAVI erhält 3,36 Milliarden US-Dollar für Impfstoffe in Länder der 3. Welt. GAVI finanziert COVAX. Hinweis: Das Geld für Impfstoffe von Pfizer, Moderna, J & N, AZN und Novavax wurde bereits im März durch das Cares Act finanziert. Diese 20 Milliarden Dollar sind zusätzliches Geld für Impfstoffe !!! Die Dinge werden sich jetzt wirklich bewegen.