INTELLIA THERAPEU DL-,01 WKN: A2AG6H ISIN: US45826J1051 Kürzel: NTLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Huuii

Wir kommen die Woche noch auf 10

Spannend jetzt!! Krimi!!

Wie ??

Hoffentlich muss deine Glaskugel nicht zum TÜV! :-)))) Spaß!!!!

Boar bodenlos

Eieiei, der Sturz hat 2x bei mir ausgelöst!! Jetzt bin ich wieder dabei und warte auf Mittwoch! Vorteil, jetzt unter 8,80!

Was war das jetzt wieder für eine Spitze???? 8,80 / 9,25 / 8,90 gerade.

Ja genau! Ich habe wieder eine kleine Position bei 8,75 stehen! Bin aber nicht gerade begeistert! Mittwoch knallt, stürzt oder läuft weiter Waage! Sichere News sind es ja gerade nicht!! Der Link von Billi macht es aber schwer sich hier ganz raus zu halten.Trotzdem, danke für deine Rückmeldung Mi.

Bei Trade wurde das Kursziel auf 14.92€ herabgesetzt. Wenn die Studie nicht für den Tod zuständig war, wundert es mich auch das sich der Kurs so hartnäckig tief hält.

https://www.kapitalmarktexperten.de/intellia-aktie-fda-huerde-im-fokus/

Das sieht verdächtig gut aus!

Hallo Long-S, alle News gelesen? Auch die von Billi? Haste da eine Meinung zu? Wie ist deine Stimmung dahingehend? Hatte eine schöne Position jetzt zu 8,80 und wieder verkauft. Gibt es hier weitere User mit einer Meinung? Ich möchte mir nur ein Bild machen! Ich will keine Handlungsempfehlung!! Bin selbst verantwortlich!!! Freudenberg macht positiv Stimmung die gefährlich nach einer Handlungsempfehlung aussieht! Ist nicht böse gemeint! Man sollte jedoch sehr vorsichtig sein!

Quelle: https://www.ad-hoc-news.de/boerse/news/ueberblick/intellia-aktie-fda-druck/68467720

Musste den Artikel etwas kürzen! Zu lang!

Die Aktie von Intellia Therapeutics bleibt stark schwankungsanfällig. Nach einem Kursplus von rund 7 % im frühen Handel heute steht dem Titel weiterhin ein Minus von rund 55 % über die vergangenen drei Monate gegenüber. Auslöser ist ein FDA-Clinical-Hold, der ein zentrales Spätphasenprogramm ausgebremst hat und nun die gesamte Pipeline in Frage stellt. ARK Invest setzt weiter auf Intellia Trotz der regulatorischen Unsicherheit baut ARK Invest seine Position bei Intellia aus. Der von Cathie Wood geführte Asset Manager hat in den vergangenen Handelstagen rund 236.000 zusätzliche Aktien gekauft und damit seine Käufe aus der Vorwoche fortgesetzt. Die Käufe sind Teil einer breiteren Genomik- und Gene-Editing-Strategie. Parallel dazu sammelte ARK mehr als 195.000 Aktien von Beam Therapeutics und über 423.000 Aktien von Pacific Biosciences ein. Marktkapitalisierung: ca. 1,17 Mrd. US-Dollar 52-Wochen-Spanne: 5,90 bis 28,25 US-Dollar Kursniveau deutlich unter den Hochs von Oktober 2025 Diese Aktivitäten deuten darauf hin, dass institutionelle Investoren die aktuelle Bewertung als Chance sehen, auch wenn das operative Umfeld angespannt bleibt. Klinischer Stopp nach Todesfall Der starke Kursrückgang seit Oktober 2025 hängt direkt mit Problemen im wichtigsten Entwicklungsprogramm zusammen. Intellia stoppte damals Dosierung und Patienteneinschluss in den Spätphasenstudien MAGNITUDE und MAGNITUDE-2 zu nexiguran ziclumeran (nex‑z), der führenden In-vivo-Gentherapie des Unternehmens. Die Studien zielten auf zwei Indikationen ab: ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR‑CM) ATTR-Amyloidose mit Polyneuropathie (ATTRv‑PN) Auslöser für den Stopp war ein schwerwiegendes Sicherheitsereignis: Bei einem Patienten kam es nach Gabe von nex‑z zu Lebertransaminasenanstieg vom Grad 4 sowie erhöhtem Gesamtbilirubin. Der Patient verstarb in der Folge, woraufhin die US-Arzneimittelbehörde FDA einen Clinical Hold für die entsprechenden Prüfpräparate verhängte. Pipeline unter Druck Die Auswirkungen beschränken sich nicht nur auf nex‑z. Auch das andere zentrale In-vivo-Programm lonvoguran ziclumeran (lonvo‑z) gerät in den Fokus, das für hereditäres Angioödem (HAE) entwickelt wird. Die Phase-III-HAELO-Studie wurde im September 2025 vollständig rekrutiert, erste Topline-Daten werden bis Mitte 2026 erwartet. Damit bleibt Intellia klar verlustträchtig und stark von externer Finanzierung und Partnerstrukturen abhängig. Kooperationen als einzige Erlösquelle Mangels zugelassener Produkte stammen die Erlöse ausschließlich aus Kooperationen, insbesondere mit Regeneron Pharmaceuticals. Für das nex‑z-Programm teilt Regeneron 25 % der Entwicklungskosten und künftigen kommerziellen Gewinne. Der Clinical Hold hat diese wichtige Partnerschaft jedoch faktisch zum Stillstand gebracht. Intellia hat Prognosen zu Meilensteinzahlungen für nex‑z ausgesetzt und will erst wieder Auskunft geben, wenn ein regulatorischer Fahrplan mit den Behörden steht. Das Management arbeitet nach eigenen Angaben mit Studienärzten und Regulierern an zusätzlichen Risikominderungsmaßnahmen. Bewertung und Markteinordnung Die Diskrepanz zwischen Marktpreis und Analysteneinschätzungen ist deutlich. Das durchschnittliche 12-Monats-Kursziel liegt bei 22,43 US-Dollar und damit rund 131 % über dem aktuellen Kursniveau. Community-Schätzungen reichen von 16,90 bis 234,82 US-Dollar, was die große Unsicherheit über den künftigen Ausgang der Studien und die Lösung des FDA-Holds widerspiegelt. Im Branchenvergleich hat sich der Biotech-Sektor zuletzt deutlich besser entwickelt. Während ein entsprechender Sektorindex in den vergangenen zwölf Monaten um 15,2 % zulegte, verlor Intellia im gleichen Zeitraum 28 %. Die nächsten entscheidenden Wegmarken sind eine mögliche Klärung des regulatorischen Status von nex‑z sowie die erwarteten HAELO-Topline-Daten bis Mitte 2026.