IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
1,87
EUR
±0,00 % ±0,00
12:58:02 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 4.683
Benni1503,
09.05.2025 21:10 Uhr
0
Die Frage ist doch was hier " billig " ist . Ich bin der Meinung das 5 Euro EK auch noch billig ist . Die 1,5euro heute waren eben ein schnapper
Benny87,
09.05.2025 21:42 Uhr
0
Hey ich habe die Aktie heute für 1,50 € gekauft ich denke mal es war ein Schnäppchen was meint ihr wie hoch die wieder geht
gripsmaker,
09.05.2025 20:24 Uhr
0
Es stehen noch UK, EU und Kanada Zulassungen an.
Dazu diverse News aus der Pipeline (Lung, Endo..).
Irgendwas davon, wird schon dafür sorgen, dass es wieder rauf geht.
LFC,
09.05.2025 20:00 Uhr
0
Okay. Also nicht akut. Kommt hier nochmal ein Rebound oder bleibt es die nächsten Tage/Wochen auf diesem Niveau? Schwer abzuschätzen. Ich denke das schnellt nochmal hoch.
Gast-755364800,
09.05.2025 19:47 Uhr
0
1 gute Nachricht und das Teil steigt wieder die 40 % durch den Absturz gestern...
Gast-755364800,
09.05.2025 19:46 Uhr
0
Weitere klinische Entwicklungen
Iovance führt derzeit klinische Studien durch, um die Wirksamkeit von Lifileucel bei anderen Krebsarten wie Gebärmutterhalskrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu untersuchen . Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen neue TIL-Therapien, darunter IOV-5001, eine genetisch modifizierte Zelltherapie mit IL-12, die sich in der präklinischen Phase befindet .
Verfügbarkeit in Europa
Im Juni 2024 reichte Iovance einen Zulassungsantrag für Lifileucel bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ein . Sollte die Zulassung erteilt werden, könnte die Therapie auch in Deutschland verfügbar werden.
Fazit
Die TIL-Therapie von Iovance stellt einen innovativen Ansatz in der Krebsimmuntherapie dar, insbesondere für Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, die auf herkömmliche Behandlungen nicht ansprechen. Mit laufenden Studien und einem möglichen Markteintritt in Europa könnte diese Therapieoption bald auch für Patienten in Deutschland zugänglich sein.
Gast-755364800,
09.05.2025 19:44 Uhr
0
Verkauf hin oder her wen juckts
Habe hier kurz mal quer gelesen. Die Immuntherapie hat doch eine Zulassung, vor allen für Leute die sonst kaum noch andere Chancen haben...
Im Februar 2024 erhielt Lifileucel, vermarktet unter dem Namen Amtagvi®, die beschleunigte Zulassung der US-amerikanischen FDA für die Behandlung von fortgeschrittenem Melanom, insbesondere bei Patienten, die auf andere Immuntherapien nicht angesprochen haben . Dies markiert einen Meilenstein, da es die erste zelluläre Therapie ist, die für solide Tumoren zugelassen wurde.
Langzeitdaten aus derselben Studie zeigten eine 4-Jahres-Überlebensrate von 21,9 % bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, die zuvor mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren behandelt wurden. Diese Ergebnisse deuten auf eine nachhaltige Wirksamkeit der Therapie hin.
Derzeit läuft die Phase-3-Studie TILVANCE-301, in der Lifileucel in Kombination mit Pembrolizumab bei unbehandeltem fortgeschrittenem Melanom untersucht wird. Die Ergebnisse dieser Studie werden weitere Erkenntnisse zur Wirksamkeit und zum progressionsfreien Überleben liefern.
HerrLukas,
09.05.2025 19:42 Uhr
0
Sogar nur 0.3
Die Eigentümerstruktur der Iovance Biotherapeutics (IOVA)-Aktie ist eine Mischung aus institutionellen, privaten und privaten Anlegern. Etwa 32,82 % der Unternehmensaktien befinden sich im Besitz von institutionellen Anlegern, 0,30 % im Besitz von Insidern und 66,88 % im Besitz von Aktiengesellschaften und privaten Anlegern .
HerrLukas,
09.05.2025 19:41 Uhr
0
Es sind gerade mal 0,33 % der shares im besitz von insidern?
Das ist ja extrem wenig oder?
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