IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

7,09 EUR
-0,42 % -0,03
12:59:19 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 7.781
gripsmaker
gripsmaker, 28. Jul 15:36 Uhr
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Unsere Aktie zeigt sich unbeeindruckt. Auch das ist wenig überraschend. 🙈
gripsmaker
gripsmaker, 28. Jul 15:35 Uhr
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Hier der Grund für den Absturz. Überraschend kommt das nun wirklich nicht. https://whbl.com/2026/07/28/us-fda-staff-raise-efficacy-concerns-on-replimunes-skin-cancer-drug-ahead-of-meeting/
Z
Zwergfussel, 28. Jul 15:30 Uhr
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Die Bedenken seitens FDA sind ja nun eine echte Überraschung 😶 nicht
gripsmaker
gripsmaker, 28. Jul 15:19 Uhr
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Replimune bereits über 20% runter im Premarket.
gripsmaker
gripsmaker, 27. Jul 19:06 Uhr
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War nicht lang genug drin um Gewinne mitzunehmen bzw. auch „nur“ dreistellig investiert. Ich bin auf jeden Fall auf Mittwoch gespannt. Ansonsten muss Iovance es ausbügeln! 😁

Ach so. Zu spät einsteigen sollte man auch nicht 😉 Hier bist Du auf jeden Fall nicht zu spät dran. Das Risiko ist hier auch etwas anders gelagert, als bei diesen binären Events, wo es um alles oder nichts geht. Dennoch, NSCLC sollte Iovance nicht vermasseln. Das würde auch hier den Kurs ordentlich abwärts schicken.
deusXTCmachina
deusXTCmachina, 27. Jul 18:43 Uhr
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Glück in der Liebe ist auf jeden Fall vorzuziehen. 😁 Man kann halt bei den Bios nicht immer richtig liegen. 🤷‍♂️ Allerdings sollte man sich überlegen, ob man das Spiel immer bis zum Ende spielen muss oder es nicht besser ist, ein paar Gewinne mitzunehmen bzw. vorher ganz raus zu gehen.

War nicht lang genug drin um Gewinne mitzunehmen bzw. auch „nur“ dreistellig investiert. Ich bin auf jeden Fall auf Mittwoch gespannt. Ansonsten muss Iovance es ausbügeln! 😁
gripsmaker
gripsmaker, 27. Jul 18:16 Uhr
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Habe mir die Stellungnahme mal angesehen. Capricor wirft der FDA vor einen alten Analyseplan verwendet zu haben. Das wäre ja ein schwerer Verfahrensfehler. Das ist allerdings nur ein Punkt. Die FDA zweifelt grundsätzlich die Wirksamkeit an.
gripsmaker
gripsmaker, 27. Jul 18:03 Uhr
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Glück in der Liebe ist auf jeden Fall vorzuziehen. 😁 Man kann halt bei den Bios nicht immer richtig liegen. 🤷‍♂️ Allerdings sollte man sich überlegen, ob man das Spiel immer bis zum Ende spielen muss oder es nicht besser ist, ein paar Gewinne mitzunehmen bzw. vorher ganz raus zu gehen.
deusXTCmachina
deusXTCmachina, 27. Jul 17:56 Uhr
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Die Hoffnung stirbt bekanntlich zuletzt, aber auch sie stirbt letztendlich. 😉 Die Firmen wollen das Ergebnis natürlich nie wahrhaben und sind anderer Meinung. Verständlich, da geht es schließlich um jahrelange Forschung, Geld und Existenzen. Da werden dann halt auch diverse Tricks angewandt, wie Studienanpassungen, etc. Für mich hört sich das dennoch alles recht eindeutig an.

Glück in der Liebe, Pech im Spiel. 😁 Mittlerweile haben sie auch die Präsentation vorgelegt aber ich habe noch keine Einordnung.
gripsmaker
gripsmaker, 27. Jul 17:51 Uhr
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Hier geht es halt nicht nur um irgendwelche Probleme im Herstellungsprozess oder fehlende Daten, sondern die Wirkung wird angezweifelt. Das ist eigentlich der K.O.
gripsmaker
gripsmaker, 27. Jul 17:47 Uhr
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Die Hoffnung stirbt bekanntlich zuletzt, aber auch sie stirbt letztendlich. 😉 Die Firmen wollen das Ergebnis natürlich nie wahrhaben und sind anderer Meinung. Verständlich, da geht es schließlich um jahrelange Forschung, Geld und Existenzen. Da werden dann halt auch diverse Tricks angewandt, wie Studienanpassungen, etc. Für mich hört sich das dennoch alles recht eindeutig an.
deusXTCmachina
deusXTCmachina, 27. Jul 17:21 Uhr
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* Capricor Therapeutics weist FDA-Briefing-Unterlagen vor dem Advisory Committee am 29. Juli zu Deramiocel in Duchenne-Muskeldystrophie zurück. * Die FDA stütze sich in Post-hoc-Analysen auf SAP 1.1; Capricor betont SAP 3.0 sei vor Entblindung finalisiert worden. * SAP 1.1 sei ein unvollständiger, nicht unterzeichneter Entwurf; nach Aufnahme von Kohorte B obsolet. * Capricor sieht in HOPE-3 einen statistisch signifikanten Nutzen beim primären Endpunkt PUL 2.0; Hinweise auf bessere Herzfunktion. * Vorab-Folien sollen die Diskussion für Stakeholder einordnen; Unternehmen verweist auf vollständige Kooperation mit der FDA im BLA-Verfahren. Vielleicht doch noch HOPE? 😉
deusXTCmachina
deusXTCmachina, 27. Jul 16:48 Uhr
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Tut mir leid, aber kann passieren. So ist das im Bioland.🤷‍♂️ Für mich liest sich das gar nicht gut. Sehe da wenig Hoffnung. Kannst drin bleiben für den Rest Hoffnung. Würde aber auf keinen Fall nachlegen, auch wenn es verlockend ist. No HOPE 😔

Bitter aber kann man aktuell nichts dran ändern. Was mich an dem Briefing ankotzt, ist nicht nur, dass die Studien keinen signifikanten Unterschied zum Placebo zeigen, sondern, dass Capricor wohl nachträglich die Kriterien der Studie geändert hat um besser dazustehen. Ob sich das bewahrheitet wird sich Mittwoch zeigen. Finanziell sind die recht gut aufgestellt. Selbst eine Ablehnung muss nicht das völlige aus bedeuten. Aber momentan sieht es düster aus.
gripsmaker
gripsmaker, 27. Jul 16:34 Uhr
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Korrekt, hatte zum Glück keine allzu große Position. Dennoch 75% Verlust in paar Minuten. Halten, FDA Termin am Mittwoch abwarten, nachlegen oder abschreiben.

Tut mir leid, aber kann passieren. So ist das im Bioland.🤷‍♂️ Für mich liest sich das gar nicht gut. Sehe da wenig Hoffnung. Kannst drin bleiben für den Rest Hoffnung. Würde aber auf keinen Fall nachlegen, auch wenn es verlockend ist. No HOPE 😔
deusXTCmachina
deusXTCmachina, 27. Jul 16:28 Uhr
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Hab ich gesehen. An Deiner Reaktion zu urteilen, nehme Ich an, dass Du betroffen bist. 😳

Korrekt, hatte zum Glück keine allzu große Position. Dennoch 75% Verlust in paar Minuten. Halten, FDA Termin am Mittwoch abwarten, nachlegen oder abschreiben.
gripsmaker
gripsmaker, 27. Jul 16:23 Uhr
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Dann schau mal bei Capricor vorbei… 😭

Hab ich gesehen. An Deiner Reaktion zu urteilen, nehme Ich an, dass Du betroffen bist. 😳
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