Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Snowboardy

Ca. USD 15 hat sich aber eine gute Unterstützung gebildet.....

Charttechnisch kommen wir erst einmal nach der Seitwärtsbewegung der KE in den bestehenden Abwärstkanal (auf ca. 10 Tage betrachtet) Mal sehen, ob wir dort nächste Woche nach oben ausbrechen können.......oder ob sich die Entwicklung so weiter führt. Wenn eine satte News kommt, sieht die Welt wieder anders aus:-)

👍👍👍 ich bin auf Montag gespannt. Packen wir die 15 Euro oder werden wir da abgewiesen? Es wird spannend.

Ich werde bei Gelegenheit die Tage nochmal ordentlich aufstocken.😉✌

☺️🙃

Ich hab genug. 1150 Stück reichen. Sonst kommt mein Depot aus dem Gleichgewicht. Meinen Ek-Preis würde ich auch erhöhen.

Ich denke ich werde nächste Woche nochmal kaufen !. Habe jetzt 600 stück insgesamt noch. Aber ich denke 😃 da geht noch was 😂

Wusstet ihr, dass der Konkurrent Exact Sciences eine der Top 10 Positionen im ARK ETF ist? Fand ich krass, als ich das eben gesehen habe. Wenn die Zulassung kommt, geht's hier ab :)

ich denke das nach dem ersten Treffen mit der FDA dieser Katalysator Anfang Somme rkommt und Mainz auf einmal vllt 500Mio Kap hat?

@Chuckdary - die Integrationsstudie war m.E. beginn erste Hälfte 2022 eingeplant !?

Ja, mit Umsatz in Europe, mit dem jetztigen Coloart, das ist ja eine Freigabe vorhanden.

Die Studien starten erst im Sommer. Ich rechne frühestens im 3.Quartal 2022 mit ersten Ergebnisse und 1./2.Quartal 2023 mit Einreichen der Ergebnisse an die FDA. Geduld ist angesagt. Kann man mit weiteren kurzfristigeren Katalysatoren rechnen?

@gustl - jaja das gustl gap. Wenns wirklich nochmal so tief geht dann ist hier aber die Luzie am tanzen. Vielleicht mit einer Bad News oder Gesamtmarkt Crasht. Hmmm , Aber alles ist möglich. Dann kauft der Geduldige nochmal richtig fett nach. Die Story bleibt ja und geduldig auf erste Ergebnisse warten zahlt sich m.E. aus.

Hold strong bis der Arzt kommt 👍🕺🤸💃😀🙈

Hier noch was aus dem Prospekt wegen der Dauer: "Wir gehen davon aus, dass wir umfangreiche klinische Studien unter Berücksichtigung der gewünschten CRC-Screening-Ansprüche durchführen werden. Die Dauer der Studie wird durch die erforderliche Anzahl von einzuschreibenden Patienten definiert. Cologuard, der Hauptkonkurrent in den Vereinigten Staaten, hat mehrere große Studien durchgeführt, deren Durchführung mehrere Jahre dauerte, gefolgt von einer PMA-Einreichung. Darüber hinaus werden wir die Erreichung von Ansprüchen zur Früherkennung von Krebspolypen und fortgeschrittenen Adenomen prüfen. In Vorbereitung auf unsere klinischen Studien haben wir einen Vice President of Regulatory Affairs ernannt, der den Prozess und unseren Antrag bei der FDA auf CRC-Screening-Claim beaufsichtigt. "

Das war eine Privatplatzierung (also Investor). bei einer vollwertigen KE hätten wir ganz andere Kurse gesehen.