MEDIGENE NA O.N. KONV. Forum: Community User: gordon_gekko
Kommentare 25.246
5
530684,
15.12.2023 11:34 Uhr
0
Ich bin heute mal eingestiegen… Finanzierung steht ja erstmal bis Q1 2025. Evt. gibts ja Anfang 2024 eine positive Meldung zur Ausdehnung der Liquiditätsreichweite bis 2026. ich lasse mich mal überraschen was bis Mitte 2024 noch alles passiert …allen investierten, Good luck
Ich denke, Du hättest dein Geld wirklich besser anlegen können als hier.🙈
Magenfein,
14.12.2023 19:09 Uhr
0
Ich bin heute mal eingestiegen… Finanzierung steht ja erstmal bis Q1 2025. Evt. gibts ja Anfang 2024 eine positive Meldung zur Ausdehnung der Liquiditätsreichweite bis 2026. ich lasse mich mal überraschen was bis Mitte 2024 noch alles passiert …allen investierten, Good luck
S
Schängelche.,
14.12.2023 16:04 Uhr
0
🐊💧💦 😄
5
530684,
14.12.2023 8:36 Uhr
1
Jahrestief erreicht, schaffen wir es in 2023 noch zum Pennystock? Ich sehe hier keinen Funken Hoffnung mehr. Wieder ein Rohrkrepierer mehr.📉😖😭
Olinad,
12.12.2023 15:50 Uhr
0
🔥🔥🥩😋😋
Lirumlarum1,
05.12.2023 16:31 Uhr
0
Den Teil mit den Kosten hatte ich auf der von dir verlinkten Seite gelesen
Lirumlarum1,
05.12.2023 16:29 Uhr
0
Danke, aber das war nicht meine Frage
D
DAKo,
05.12.2023 14:35 Uhr
0
Die Zulassung erfolgt auf EU Ebene, daher auch in Deutschland. Da jedes Land die Erstattung für sich regelt und die Preise verhandelt, steht es dem Hersteller frei den regionalen Markt zu bedienen oder auch nicht. Sprich, wenn der Preis den Hersteller nicht zufrieden stellt, dann verkauft er halt woanders.
Lirumlarum1,
05.12.2023 12:08 Uhr
0
Die Indikation ist nicht möglich, wurde aber dafür zugelassen?
D
DAKo,
04.12.2023 21:21 Uhr
0
https://www.medical-tribune.de/medizin-und-forschung/artikel/car-t-zellen-und-bispezifische-t-zell-engager-im-direkten-vergleich?tx_mtdata_illness%5Bindication%5D=8&cHash=fe1040ac5fa7d3d63212b07d0ca4bed9
DAKo,
04.12.2023 21:21 Uhr
0
Den gibt es nur in Deutschland nicht mehr in Vertrieb, da der Hersteller den Preis die Nutzenbewertung nicht akzeptiert. Die Indikation war auch ein solider Tumor. CAR-T ist bei soliden Tumoren meines Wissens noch nicht möglich.
Lirumlarum1,
04.12.2023 16:18 Uhr
0
Amivantamab
Lirumlarum1,
04.12.2023 16:17 Uhr
0
Also der erste wurde vom Hersteller schon mal eingestellt....
Scheint jetzt nicht so vielversprechend.
D
DAKo,
02.12.2023 12:03 Uhr
0
Es gibt bereits zugelassene Antikörper. Diese binden an die maligne B-Zelle und an an eine T-Zelle, die dadurch die B-Zelle eleminiert. Hier eine Übersicht https://flexikon.doccheck.com/de/Bispezifischer_Antik%C3%B6rper
Lirumlarum1,
01.12.2023 14:07 Uhr
0
Und wenn ich die Ergebnisse von ImmunityBio bei Blasenkrebs sehe, mit vollständiger Remission bei 6 von 6 Patienten, die für das Follow-up zur Verfügung standen, mit einer mittleren Überlebenszeit von 8,8 Jahren ohne Entfernung der Blase, dann gibt es keine Konkurrenz! 😅
Lirumlarum1,
01.12.2023 12:22 Uhr
0
Du hast schon Recht damit, dass man sich den ganzen Markt und vor allem die Unternehmen im Blick haben, die noch forschen und Verluste schreiben. BMS hat zwei Car-Ts, J&J und Gilead sind jetzt nicht adhoc eingebrochen. Wenn NK Zellen dieses Problem nicht haben, dann wäre das natürlich ein Vorteil. Die bispezifischen Mabs sehe ich aber als größte Konkurrenz zu Zelltherapien.
Die bispezifischen Antikörper arbeiten doch im Verbund mit T Zellen, oder stehe ich gerade auf dem Schlauch?
Wie weit ist denn die fortgeschrittenste Studie mit Antikörpern?
Wenn ich das richtig sehe, stecken die meisten noch in Phase1?
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