MEDIGENE NA O.N. KONV. Forum: Community User: gordon_gekko

Ich höre nigs Waldorf, wird wohl seinen Grund haben !!

Anders herum, hier muß man kerngesund, oder frisch operiert sein, um das aushalten zu können. !!

Leute gibt's, die gibt's eigendlich gar nicht.

Von mir aus, renn zum Admin und heul Dich aus.

*** = S.o.c.k.e

Sorry, für mich biste ne linke *** !!

Und schon wirds still, so was von still..........

Zeig mi doch mal nen Kommentar, wo ich Maydorn top finde !!!!

*** *** = a.r.m.e S.o.c.k.e

Schönes Beispiel für Deine Inkompetenz, wer hat jemals gesagt Maydorn ist top. Kannste Dir den Finger wundscrollen, ich nicht. Sagte lediglich, man muß gute Infos von ihm, von den schlechten zu trennen wissen. Sehe ihn trotzdem noch gerne, ist mir irgendwie symphatisch. Hänge aber nicht an seinen Lippen. Dürfte rausgekommen sein. Nur Du mein lieber Waldorf meinst mir jetzt einen Strick draus ziehen zu können. Sag ich nur Pfui, *** ***.

4In.vestors

Erst ist Maydorn top, dann hat er keine Ahnung. Dann werden Topmeldungen von *** zitiert, bringen sie was kritisches ist es ein Käseblatt. #fähnchenimwind

Apropos, was die Studie DC Impfstoff betrifft, ohne Verzögerung bezieht sich auf, normaler Studienverlauf, nicht auf den Termin bestanden oder nicht bestanden.

Aus folgendem Link https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/so-funktioniert-pharmaforschung/so-entsteht-ein-medikament.html

Warum es scheinbar nicht sein Spezialgebiet ist ? Scheinbar hat er keinen blassen Schimmer davon, wie langwierig die Phase zwischen Idee und Zulassung ist. Kleiner Ausschnitt aus dem da. Wenn ihr keinen Bock auf lesen oder Infos habt, kann ich Euch auch nicht helfen. Stelle es immer wieder rein, weil es immer wieder neue gibt. Die Entwicklung eines neuen Medikaments verläuft über viele Stationen. Von der Idee bis zur ersten Zulassung dauert es in der Regel mehr als 13 Jahre; und weitere Jahre vergehen, bis es auch für alle Altersgruppen zur Verfügung steht, für die es sich eignet.

Na ja, so schlimm ist es mit ihm auch nicht. Was er allerdings heute von sich gegeben hat, na ja..........Biotech scheint nicht sein Spezialgebiet zu sein. Wortlaut war ungefähr so : "Man muß kein Experte sein, um anhand des Charts zu erkennen, dass hier was nicht stimmt" (Denke ich, na klar der Chart......😁🤣😂) Er: "Die Leute haben keine Geduld mehr und ich auch nicht mehr." Weiterhin: "DIE Studien ( Betonung liegt auf DIE) brauchen zu lange und verzögern sich. Ja wieviel Studien hat MG denn in eigener Regie bisher am laufen. Genau zwei, wenn man die in Kooperation nicht mitrechnet. Die eine Studie betrifft DC Impfstoffe. Beginn war Frühjahr 2015, geplanter Abschluss liegt Ende des Jahres. (Wollen wir Waldorf würdigen und sagen mal spätestens erstes Quartal 2020) Das ist vollkommen normal für Phase eins und zwei im Doppelpack. Die Entscheidung über bestanden oder nicht bestanden steht ab Ende des Jahres an und zwar ohne Verzögerung. Etwas anders sieht es mit dem zweiten Studiengang aus, TCR1(MDG 1011). Hier gab es Schwierigkeiten bei der Rekrutierung von Probanden. Dank XxXgismo wissen wir allerdings, dass MG da entgegenwirkt. Hier ein kleiner Ausschnitt im Chat vom Samstag. XxXgismo Danke für den Link😊 Neues Update zu MDG 1011 vom 10.07. Neben der Uni Erlangen, Regensburg und Würzburg hat MG weitere Prüfzentren rekrutieren können. Uni Dresden, Freiburg und Heidelberg sind von nun an mit an Bord. Uni Frankfurt und Mainz sollen folgen.😁 Gefahr erkannt, Gefahr gebannt. MG geht die Probleme an, kostet allerdings.