MERCK WKN: 659990 ISIN: DE0006599905 Kürzel: MRK Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 1.662
StormVault
StormVault, 12.06.2025 12:26 Uhr
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Vor dem Ersten Weltkrieg war das ein Unternehmen; der amerikanische Teil wurde enteignet. Seitdem darf Merck in den USA nicht mehr unter dem Markennamen „Merck“ vermarktet werden und heißt dort deshalb MilliporeSigma.

Aber umso skurriler, dass dann der Brand des US Unternehmens in der Aktienbezeichnung steckt.
H
Hopper58, 12.06.2025 7:28 Uhr
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Merck KGaA : HSBC cuts target price to EUR 140 from EUR 145
J
John13, 11.06.2025 19:22 Uhr
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Vor dem Ersten Weltkrieg war das ein Unternehmen; der amerikanische Teil wurde enteignet. Seitdem darf Merck in den USA nicht mehr unter dem Markennamen „Merck“ vermarktet werden und heißt dort deshalb MilliporeSigma.
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Hopper58, 11.06.2025 16:58 Uhr
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Sie haben beide das gleiche Symbol: MRK. Sie werden aber an unterschiedlichen Börsen gehandelt.
StormVault
StormVault, 11.06.2025 10:55 Uhr
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Mich wundert, dass es zwei global agierende Unternehmen in der gleichen Branche mit gleichen Namen gibt, ohne das hier längst ein beigelegter Rechtsstreit zu einer Namensänderung oder so geführt hat. Die Nutzer hier selber verwechseln es ja auch schon andauernd.
J
John13, 10.06.2025 17:59 Uhr
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https://www.merck.com/news/u-s-fda-approves-mercks-enflonsia-clesrovimab-cfor-for-prevention-of-respiratory-syncytial-virus-rsv-lower-respiratory-tract-disease-in-infants-born-during-or-entering-their-fir/ Tja, wer weiß, wie Flatex das sortiert... 🤷‍♂️
H
Hopper58, 10.06.2025 17:12 Uhr
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Hooper, der RSV-Impfstoff kommt von Merck Co. … 🤪

Ah, das war auf der Flatex-Degir-Plattform bei Merck KGaA
J
John13, 10.06.2025 16:55 Uhr
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China's Center For Drug Evaluation Accepts Merck KGaA, Darmstadt, Germany's Application For Marketing Authorization Of Pimicotinib 06:10 10/06/2025 June 10 (Reuters) - Merck KGaA ::CHINA'S CENTER FOR DRUG EVALUATION ACCEPTS MERCK KGAA, DARMSTADT, GERMANY'S APPLICATION FOR MARKETING AUTHORIZATION OF PIMICOTINIB.CHINA'S CENTER FOR DRUG EVALUATION ACCEPTS MERCK KGAA, DARMSTADT, GERMANY'S APPLICATION FOR MARKETING AUTHORIZATION OF PIMICOTINIB FOR TREATMENT OF TENOSYNOVIAL GIANT CELL TUMOR.

Das ist gut, die Vermarktungsrechte wurden per Option für 85 Millionen Ende März erworben.
J
John13, 10.06.2025 16:52 Uhr
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Merck: FDA approves Enflonsia RSV vaccine 10:41 10/06/2025 (CercleFinance.com) - Yesterday evening Merck announced that the US FDA has authorized Enflonsia, its vaccine to prevent respiratory syncytial virus (RSV) infections in infants. This approval will put Enflonsia in direct competition with Beyfortus, Sanofi's equivalent product, whose sales in the United States are expected to decline by 10% this year, analysts predict. Analysts expect Beyfortus' market share to come under further pressure with the arrival of this new alternative. However, the green light for Enflonsia comes amid regulatory uncertainty, with US Health Secretary Robert F. Kennedy Jr. recently dismissing all 17 members of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). Kennedy has promised to reconstitute the panel, and the next ACIP meeting, scheduled for 25-27 June, is expected to go ahead as planned, but some observers fear a possible delay that could affect the vaccine distribution schedule.

Hooper, der RSV-Impfstoff kommt von Merck Co. … 🤪
H
Hopper58, 10.06.2025 16:25 Uhr
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Merck: FDA approves Enflonsia RSV vaccine 10:41 10/06/2025 (CercleFinance.com) - Yesterday evening Merck announced that the US FDA has authorized Enflonsia, its vaccine to prevent respiratory syncytial virus (RSV) infections in infants. This approval will put Enflonsia in direct competition with Beyfortus, Sanofi's equivalent product, whose sales in the United States are expected to decline by 10% this year, analysts predict. Analysts expect Beyfortus' market share to come under further pressure with the arrival of this new alternative. However, the green light for Enflonsia comes amid regulatory uncertainty, with US Health Secretary Robert F. Kennedy Jr. recently dismissing all 17 members of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). Kennedy has promised to reconstitute the panel, and the next ACIP meeting, scheduled for 25-27 June, is expected to go ahead as planned, but some observers fear a possible delay that could affect the vaccine distribution schedule.
H
Hopper58, 10.06.2025 16:24 Uhr
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China's Center For Drug Evaluation Accepts Merck KGaA, Darmstadt, Germany's Application For Marketing Authorization Of Pimicotinib 06:10 10/06/2025 June 10 (Reuters) - Merck KGaA ::CHINA'S CENTER FOR DRUG EVALUATION ACCEPTS MERCK KGAA, DARMSTADT, GERMANY'S APPLICATION FOR MARKETING AUTHORIZATION OF PIMICOTINIB.CHINA'S CENTER FOR DRUG EVALUATION ACCEPTS MERCK KGAA, DARMSTADT, GERMANY'S APPLICATION FOR MARKETING AUTHORIZATION OF PIMICOTINIB FOR TREATMENT OF TENOSYNOVIAL GIANT CELL TUMOR.
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Hopper58, 07.06.2025 7:58 Uhr
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J.P. Morgan Reaffirms Their Buy Rating on Merck KGaA (0O14) TipRanks Auto-Generated Intelligence Newsdesk Jun 03, 2025, 12:07 PM J.P. Morgan Reaffirms Their Buy Rating on Merck KGaA (0O14) In a report released today, Richard Vosser from J.P. Morgan maintained a Buy rating on Merck KGaA (0O14 – Research Report), with a price target of €155.00. The company’s shares closed yesterday at €114.75.

About precemtabart tocentecan (M9140) Precemtabart tocentecan (previously known as M9140) is an investigational anti-CEACAM5 antibody-drug conjugate (ADC). Leveraging the company’s novel linker-payload technology, precemtabart tocentecan is the first CEACAM5 ADC with an exatecan payload, a potent topoisomerase inhibitor (TOP1i), which has been rationally designed for stability in circulation and superior cancer cell killing activity. Beyond the direct effect on the target cell, precemtabart tocentecan has been shown in preclinical research to induce tumor cell death through a bystander effect permeating the cell membrane to neighboring cells, inducing apoptosis (cell death). This bystander effect within the tumor microenvironment may enhance efficacy, particularly in tumors with heterogenous CEACAM5 expression. Precemtabart tocentecan is currently being evaluated across tumor types with CEACAM5 expression and a high unmet need, including metastatic colorectal cancer (mCRC), gastric cancer (GC), non-small cell lung cancer (NSCLC), and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). https://www.emdgroup.com/en/news/asco-curtain-raiser-22-05-2025.html?global_redirect=1
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Oskar2020, 05.06.2025 12:24 Uhr
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Da dümpelt das Ding seitwärts daher. Naja immer noch besser, als wenn sie weiter abschmiert. Aber nach oben geht’s hier erstmal nicht.
H
Hopper58, 04.06.2025 9:08 Uhr
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J.P. Morgan Reaffirms Their Buy Rating on Merck KGaA (0O14) TipRanks Auto-Generated Intelligence Newsdesk Jun 03, 2025, 12:07 PM J.P. Morgan Reaffirms Their Buy Rating on Merck KGaA (0O14) In a report released today, Richard Vosser from J.P. Morgan maintained a Buy rating on Merck KGaA (0O14 – Research Report), with a price target of €155.00. The company’s shares closed yesterday at €114.75.
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Hopper58, 04.06.2025 9:06 Uhr
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JP Morgan Chase & Co. Merck Overweight 03.06.25 NEW YORK (dpa-AFX Analyser) - Die US-Bank JPMorgan hat die Einstufung für Merck KGaA mit einem Kursziel von 155 Euro auf "Overweight" belassen. Die auf der Asco-Krebsforschertagung präsentierten Studiendaten zu einem Antikörper gegen Dickdarmkrebs zeigten eine weiterhin ermutigende Wirksamkeit, schrieb Richard Vosser in seinem am Dienstag vorliegenden Kommentar./rob/edh/ag Veröffentlichung der Original-Studie: 03.06.2025 / 00:16 / BST
H
Hopper58, 02.06.2025 7:38 Uhr
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Deutsche Bank AG Merck Buy 30.05.25 FRANKFURT (dpa-AFX Analyser) - Deutsche Bank Research hat die Einstufung für Merck KGaA mit einem Kursziel von 174 Euro auf "Buy" belassen. Dies schrieb Falko Friedrichs in seinem am Freitag vorliegenden Kommentar anlässlich einer Gesprächsrunde mit der Finanzchefin der Darmstädter am Rande der dbAccess European Champions Conference. Insgesamt sei sie zufrieden mit dem ersten Quartal. Ein Haar in der Suppe sei allerdings die Schwäche im Bereich Science & Lab Solutions./ag/mis Veröffentlichung der Original-Studie: Datum in Studie nicht angegeben / Uhrzeit in Studie nicht angegeben / CET Erstmalige Weitergabe der Original-Studie: 30.05.2025 / 08:01 / CET
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