MODERNA INC. DL-,0001 WKN: A2N9D9 ISIN: US60770K1079 Kürzel: MRNA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Moderna entwickelt derzeit mRNA-basierte Impfstoffe gegen das Epstein-Barr-Virus (EBV), weil dieses Virus von vielen Forschenden als zentraler Auslöser der Autoimmunerkrankung Multiple Sklerose (MS) angesehen wird. Epidemiologische Studien zeigen, dass eine EBV-Infektion das Risiko, später an MS zu erkranken, dramatisch erhöht, weil die latente Virusinfektion offenbar Immunprozesse auslöst, die zum Angriff auf das eigene Nervengewebe führen können. Moderna verfolgt zwei strategische Impfstoffkandidaten: einen prophylaktischen Impfstoff (mRNA-1189) zur Verhinderung oder Abschwächung einer primären EBV-Infektion und einen therapeutischen Kandidaten (mRNA-1195), der bei bereits mit EBV infizierten Personen – insbesondere solchen mit MS – das latente Reservoir infizierter B-Zellen adressieren soll. Die Idee besteht darin, durch gezieltes Training des Immunsystems die Aktivierung und Ausbreitung des Virus zu kontrollieren, was die Entzündungsprozesse, die zur MS beitragen, reduzieren könnte. Erste Studienergebnisse aus frühen Phasen deuten an, dass die Impfstoffe immunogene Reaktionen auslösen und grundsätzlich gut verträglich sind, doch sind aussagekräftige Effizienz-Daten gegen MS oder EBV-Erkrankungen bislang nicht verfügbar und befinden sich noch in klinischen Prüfungen. Für mich als Aktionär bedeutet diese Entwicklungsstrategie sowohl Chancen als auch Risiken. Die Möglichkeit, mit einem EBV-Impfstoff nicht nur Infektionen, sondern langfristig auch Autoimmunerkrankungen wie MS zu adressieren, eröffnet ein enormes potenzielles Marktvolumen über die bestehenden COVID-19-Umsätze hinaus. Sollte ein solcher Impfstoff zugelassen und kommerziell erfolgreich sein, könnte das Moderna in ein breiter diversifiziertes Biopharma-Unternehmen transformieren und erhebliche neue Ertragsquellen erschließen. Gleichzeitig ist die klinische Entwicklung von Impfstoffen gegen latente Viren wissenschaftlich komplex und risikobehaftet; insbesondere die Frage, ob eine immunologische Intervention die komplexen autoimmunen Mechanismen von MS tatsächlich günstig beeinflusst, ist noch nicht beantwortet. Verzögerungen in Zulassungsverfahren, negative Studienergebnisse oder hohe Entwicklungskosten könnten die Bewertung von Moderna kurzfristig belasten. Diese Dynamik steht exemplarisch für den Übergang des Unternehmens von seinen starken COVID-19-Basisumsätzen hin zu einem diversifizierten Portfolio, das zwar hohe Wachstumschancen bietet, aber auch mit erheblichen Unsicherheiten behaftet ist. Insofern bleibt die Bewertung von Moderna für Anleger stark abhängig von Fortschritten in der Pipeline, der Fähigkeit, klinische Erfolge in kommerzielle Resultate umzusetzen, und den breiteren Marktbedingungen für innovative Biotech-Unternehmen. 🕵Ursachenbekämpfung anstelle Wirkung🕵

Covid-19-Impfstoff der nächsten Generation von Moderna https://share.google/QZQlrWqzCfj54hOEx

Sieht wild aus

Moin, bin zum Glück am Freitag Abend noch gut rausgekommen, bin jetzt an der Seitenlinie, kann sein dass der Abverkauf schnell vorbei ist und es weiter Richtung Norden läuft 🤷🏻‍♀️

Wo bist du Loser schon in der Gewinnzone. Erzählt hier keinen Schrott und verzieht dich wieder zu Hexagon Purus und holt dir dort deine Schläge 🙄

Hallo, könnte ich auch machen... mein lieber 168 -Spaghetti!

Hatte Gewinne mitgenommen 🙋‍♂️

Nette News und die Tatsache dass es Richtung großen Verfalltag geht, könnte für weitere Kurssteigerungen beitragen 🤷🏻‍♀️ Könnte aber auch wieder fleißig geshortet werden dieser Anstieg der letzten Tage 🤷🏻‍♀️🤷🏻‍♀️

https://www.tagblatt.ch/leben/multiple-sklerose-moderna-testet-mrna-impfung-ld.4044182

Insider?

Mensch, die Aktie steigt seit Tagen, was ist denn da im Busch? Finds ja prima aber ist schon kurios? Einfache Marktverschiebung?

https://finance.yahoo.com/news/why-moderna-mrna-stock-rocketing-191549004.html

mal sehen.. ob dieses mal die Trendwende endlich eingeläutet wird

Moderna-Chef: „Die vergangenen zwei Jahre waren nicht lustig“ | FAZ https://share.google/NenrSSCs7tFUzrWi9 Wir sollten im nächsten Jahr Daten aus der dritten Studienphase für unser Präparat gegen Hautkrebs haben, und es ist gut möglich, dass wir noch 2026 einen Zulassungsantrag einreichen. Die Markteinführung erwarten wir für 2027.

Klar DonnieT Loverboy, EK unter 40 drücken. Oder hat Dein Katapult immernoch Ladehemmung?

😂🙈🙈🙈