MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

zum kotzen echt 🤮

Ujj geht rasant runter

ja hab ich mir auch schon gedacht. Da covid nicht mehr so schlimm wirkt wie im frühling, kommen erst gar nicht mehr so viele leute in die kritische phase wo sieh auf aviptadil angewiesen wären. einerseits erfreulich, anderseit für uns relief aktionäre natürlich eher suboptimal...

aber das war ja eigentlich auch bekannt, bin gespannt wie es weitergeht.

ich habe kurz beim interview von dr yo reingeschaut, das probem scheint mir glaube ich zu sein, das das medikament nur für ganz schlimme fälle angewendet werden kann. für weiteres einsatzgebiet braucht es noch viele studien.

einfach nichts für schwache nerven das ding

dann ne harte shortattacke und jetzt wieder erholung

sieht so aus als hätten viele amis bei 0.7 eine verkaufsorder platziert, anders kann ich mir den daraus folgenden Absturz nicht erklären 😕

was ist denn jetzt loos 😱

Sehr cool 😎

und es geht ab

los amis zieht das ding hoch 💪🚀

bin jetzt 2x bei 0.49 rein und bei 0.57 raus, aber immer mit der Angst den Zug zu verpassen..................

mühsam, scheint echt nichts zu bringen die ganzen news im moment 🙄

Discussion with Dr. Javitt, CEO of NeuroRx | Update on RLF-100 (AVIPTADIL) https://m.youtube.com/watch?v=GKwoVEB7dk8 .... heute 16 Uhr

Genf, Schweiz, und Radnor, PA, 30. September 2020 - Die RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) („ Relief “ oder das „ Unternehmen “) und NeuroRx, Inc. haben Lieferkettenvereinbarungen geschlossen und ausreichend bestellt Arzneimittelsubstanz (RLF-100 TM ) zur Vorbereitung auf die Behandlung von 1 Million Patienten mit COVID-19, falls die Pandemie anhält. RLF-100 ™ befindet sich noch in den von der FDA zugelassenen klinischen Phase 2b / 3-Studien zur Behandlung von kritischem COVID-19 in den USA. Eine Auslesung durch das Data Monitoring Committee der Studie wird im nächsten Monat erwartet. Europäische Studien mit RLF-100 TM sind in Vorbereitung und sollen im ersten Quartal 2021 beginnen. Die Entwicklungspartner NeuroRx und Relief führen führende Kommerzialisierungspläne für die USA bzw. die EU durch. Sie haben jetzt einen Vertrag mit Nephron Pharmaceuticals, Inc. über die Herstellung kommerzieller Lieferungen von RLF-100 ™ abgeschlossen, um sicherzustellen, dass sofort ein ausreichender Arzneimittelbestand verfügbar ist, falls die klinischen Studien Sicherheit und Wirksamkeit nachweisen. NeuroRx und Relief haben in ähnlicher Weise einen Vertrag mit Bachem Americas (www.bachem.ch) geschlossen, um ausreichend RLF-100 TM für die Behandlung von 1 Million Patienten herzustellen . Bachem war der erste Peptidhersteller, der RLF-100 TM synthetisierte, und hat in den letzten 20 Jahren eine führende Rolle bei der Entwicklung der Arzneimittelsubstanz gespielt. NeuroRx und Relief haben zusätzlich einen Vertrag mit einem landesweit führenden pharmazeutischen Logistikpartner geschlossen, um die Versorgung von US-Krankenhäusern über Nacht sicherzustellen, falls RLF-100 ™ weiterhin in klinischen Studien erfolgreich sein sollte. „Unter normalen Umständen ist es ratsam, zu warten, bis alle Daten vorliegen, bevor mit dem kommerziellen Scale-up begonnen wird. In einer Umgebung, in der täglich mehr als 40.000 Amerikaner an COVID-19 erkranken und täglich 800 sterben, ist kein Moment zu verlieren, um sicherzustellen, dass ausreichende Mengen an RLF-100 ™ verfügbar sind, falls die klinischen Studien erfolgreich sein sollten beweisen die Sicherheit und Wirksamkeit“ , sagte Dr. Jonathan Javitt, CEO und Chairman von NeuroRx, Inc .