MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

Jetzt geht die Schlammschlacht erst los ...

https://gateway.eqs.com/maily/online-version/569f06e1-a973-46aa-8c09-a0ecdae21296

Korruption, Insider, Interesse verschiedener Gruppierungen. Kleinanleger sind die Dummen! 🤬

Ja leider , der Jahres Chart sagt alles 🙏

Wieso steigt die Aktie nicht?

Ein Trauerspiel hier 🙈🙈🤷‍♂️

Hosenpups: Verstehe nicht um was es genau in deinem Beitrag geht. Erklär uns bitte um was es geht!

Und weiter geht's: https://www.nrxpharma.com/?fbclid=IwAR2zJ90COliB1iAtrY92KsO1W1Avxjx3wnmgWRF6Q5hhfgZ5e5_Flr-ZVzE

So ein Fubar: https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/sec/0001104659-21-113002/0001104659-21-113002.pdf

Kurzfristig NRx und Relief, langfristig Relief!

Hat jemand eine Idee für mich, besser in NRX investieren oder in Relief, speziell wenn man an Aviptadil glaubt? (speziell Sarkoidose)

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/EQS-Adhoc:-Relief-Reports-Regulatory-Clearance-in-Germany-to-Commence-a-Multicenter,-Double-blind,-Randomized-Phase-2-Clinical-Trial-to-Evaluate-Inhaled-Aviptadil-for-the-Treatment-of-Sarcoidosis/3186246/

Es liesst sich gut, hoffentlich kommt die Zulassung und dann die Auswirkung auf den Kurs 🤞🏻

Denke eher mit Hochspannung 🤷‍♂️🙈😂

Ende August lieferte der US-Kooperationspartner von Relief Therapeutics, NRx Pharmaceuticals, Inc, weitere positive Resultate einer klinischen Phase IIb/III-Studie mit dem entzündungshemmenden Peptid Aviptadil. Demnach verhindert das Verabreichen des synthetischen vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP) nicht nur den steilen Anstieg entzündungsfördernder Zytokine und den nachfolgenden Zytokinsturm in hospitalisierten COVID-19-Patienten mit akutem Atemversagen (ARDS). Auch die Sauerstoffkonzentration des Blutes stieg nach der Behandlung signifikant an – ein Hinweis auf die Verbesserung der Lungenfunktion durch den, auch gegen Lungenhochdruck entwickelten Arzneimittelkandidaten. Dies unterstützt den Plan der Unternehmen von der US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Breakthrough-Status für ihre experimentelle COVID-19-Behandlung zu erhalten und so in den Genuss einer beschleunigten Begutachtung ihres Zulassungsantrages zu kommen. Bestätigen sich die Befunde, wäre Aviptadil die erste spezifisch wirksame Behandlung des durch die Vermehrung von SARS-CoV-2 induzierten Zytokinsturms, der den tödlichen Folgen der Infektion in hospitalisierten Patienten zugrunde liegt. Die weitere Entwicklung des milliardenschwer bewerteten Schweizer Penny-Stock-Unternehmens darf daher mit Spannung beobachtet werden.