MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden
Kommentare 3.972
Schwarzwald22,
03.11.2020 11:00 Uhr
0
Hab schon nachgekauft........................dem Ding traue ich im Monent nicht
s
smartgeld,
03.11.2020 9:38 Uhr
0
0.44 🤦♂️
Patrick96,
02.11.2020 22:35 Uhr
0
Nachkaufen nachkaufen. All in. Die Chance hat man nicht mehr 😊✌️
Patrick96,
02.11.2020 7:17 Uhr
0
*ein wenig
Patrick96,
02.11.2020 7:15 Uhr
0
Wieder eine Neue Alte Nachricht. Der Inhalt bleibt gleich, nur immer wieder neues Datum. 😂
Vl. bringt es ja was, dass der Kurs steigt ein
https://www.trialsitenews.com/neurorx-submits-request-for-emergency-use-authorization-for-rlf-100-in-treatment-of-covid-19-patients-with-respiratory-failure-no-other-recourse/
Nobis,
01.11.2020 15:11 Uhr
0
wo steht das wegen Ergebnissen nach den Wahlen, hab nichts gefunden. Kann einer den Auszug reinstellen?
Patrick96,
01.11.2020 12:12 Uhr
0
Aber das liegt daran, dass ich schon schlechte Erfahrungen mit solchen Aktien gemacht hab 😂
Patrick96,
01.11.2020 12:07 Uhr
0
Ja stimmt, ich finde, dass es irgendwie voll überzeugend klingt. Aber irgendwie hab ich so dass Gefühl, das des nix wird 😂
C
Chris1979,
01.11.2020 9:13 Uhr
0
Es wird nach der Wahl eine Ergebnis veröffentlicht werden und dann heißtest Hop oder top
Aber lest selber
https://relieftherapeutics.com/pipeline
Nobis,
31.10.2020 20:34 Uhr
0
Ist einfach mein Bauchgefühl aber ich lass mich gern belehren dass mein Bauchgefühl falsch liegt 😉
Patrick96,
31.10.2020 19:18 Uhr
0
Ich hoffe einfach nur dass ab und zu mal News kommen die den Kurs halten um die 0,5 😊
Patrick96,
31.10.2020 16:21 Uhr
0
Mit welcher Begründung rechnest du nicht damit ? 😊
Nobis,
31.10.2020 15:37 Uhr
0
Wie ich schon letzte Woche gesagt habe wird es wahrscheinlich 2021 mit der Zulassung. Rechne nicht mit einer Schnellzulassung dieses Jahr.
Janinio,
31.10.2020 13:48 Uhr
0
Nein glaube auch nicht
Patrick96,
31.10.2020 13:22 Uhr
0
Ist ja nichts neues oder ? :)
Nobis,
31.10.2020 10:26 Uhr
0
When do you expect an FDA-approval with the intravenous and inhaled formulation?
We cannot speculate on the likelihood or timing of an FDA-approval. We anticipate top-line results from the U.S. Phase 2b/3 trial with the IV formulation of RLF-100™ in Q4 2020. In September, we submitted a request for an Emergency Use Authorization (EUA) with the FDA for the use of RLF-100™ in patients who are receiving intensive care and who have exhausted all approved treatments. We expect to file a New Drug Application (NDA) with the FDA for full formal approval of RLF-100™ during 2021.
The U.S. Phase 2b/3 study with the inhaled formulation of RLF-100™ is expected to start enrolling patients in October/November 2020 with top-line data expected in Q2 2021.
Auszug aus der neuen Relief Website
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