MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

absturz

gute nacht

Trading gestoppt

-22%

Ekstreme schwach

-10%

Merci für die Info.

Heutiger Artikel aus der Fuw F&W Today Die ersten Ergebnisse der Phase IIb / III mit dem potentiellen Corona-Medikament RLF-100 (Aviptadil) sollten gegen Ende des Jahres bekannt sein. Das kündigt Der Verwaltungsratspräsident Ram Selvaraju auf Anfrage von "Finanz und Wirtschaft" an. Sie bieten Informationen über die Wirksamkeit und Nebenwirkungen. Im August hoffte Selvaraju noch auf Ergebnisse im Oktober. Verzögerungen in Drogenversuchen sind keine Seltenheit. Die Dauer hängt davon ab, wie schnell die vorgesehene Anzahl von Patienten eingestellt werden kann. Im Falle der Relief-Studie wurde auch die angestrebte Teilnehmerzahl von 144 auf 165 erhöht. Fortsetzen oder Abbrechen der Studie Selvaraju erwartet bald Neuigkeiten. "Die zweite Zwischenanalyse soll in den nächsten Tagen folgen." Der Begleitausschuss, der so genannte Data Safety Monitoring Board, wird die bereits verfügbaren Daten prüfen und eine Empfehlung abgeben. Dies ist ein wichtiger Hinweis darauf, ob es der Studie gut geht. Wenn der Board eine realistische Chance sieht, dass RLF-100 die Ziele erreicht, wird er empfehlen, die Studie fortzuverfolgen. Sie kann auch die Kündigung beantragen, entweder weil sie keine Erfolgsaussichten sieht oder weil die Daten so gut aussehen, dass ein Genehmigungsantrag auf dieser Grundlage bereits sinnvoll ist. Details würden später folgen Relief Therapeutika (RLF 0,446 -3,88%) will Sie auf jeden Fall über die Entscheidung des Begleitausschusses informieren. Selvaraju erklärt jedoch, dass die Daten nicht sofort mitgeteilt werden können, wenn die Studie wegen hervorragender Ergebnisse ausfällt. "Wir müssten die Details in dem Fall zurückhalten, bis sie von Wissenschaftlern geprüft und in einer Fachzeitschrift veröffentlicht werden." Das Hilfsunternehmen NeuroRx hat Ende September einen Antrag auf Notfallzulassung gestellt. Dies liegt daran, dass der Wirkstoff offenbar Patienten geholfen hat, die das entzündungshemmende Medikament als Teil eines so genannten mitfühlenden Gebrauchsprogramms erhalten hatten. Die verbleibenden Behandlungsmöglichkeiten waren erschöpft, und die Patienten waren so schwer krank, dass sie nicht in eine regelmäßige Studie einbezogen werden konnten. Die 21 mit RLF-100 behandelten Personen hatten eine dreimal höhere Überlebenschance als die 30, die eine Standardtherapie erhielten.

Junge Junge

Hab schon nachgekauft........................dem Ding traue ich im Monent nicht

Hab schon nachgekauft........................dem Ding traue ich im Monent nicht

0.44 🤦‍♂️

Nachkaufen nachkaufen. All in. Die Chance hat man nicht mehr 😊✌️

*ein wenig

Wieder eine Neue Alte Nachricht. Der Inhalt bleibt gleich, nur immer wieder neues Datum. 😂 Vl. bringt es ja was, dass der Kurs steigt ein https://www.trialsitenews.com/neurorx-submits-request-for-emergency-use-authorization-for-rlf-100-in-treatment-of-covid-19-patients-with-respiratory-failure-no-other-recourse/

wo steht das wegen Ergebnissen nach den Wahlen, hab nichts gefunden. Kann einer den Auszug reinstellen?