MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

Bei mir auch

Meine schlechteste Position in meinem Debbbooo 🤷‍♂️😂🤣

Es nervt das der Kurs wieder unter 0.20 Rp. gefallen ist 🤬

Quatsch. Geduld. Spätestens nächstes Jahr.

Der Zug ist abgefahren Jungs! Glaubt mir

Das wird sich schon noch auswirken, hier ist echt geduld gefragt

News ohne Wirkung 🧐 https://www.cash.ch/news/top-news/biotechunternehmen-relief-therapeutics-uebernimmt-ausstehende-apr-anteile-1786974

Ist schon wie Leichenstarre 🤷‍♂️🙈😂

Warum geht heute gar nichts? Wie Eingefroren! 🧐

Wir brauchen einfach ein paar to the moon 🚀🚀🚀 😅 sry konnte nicht widerstehen.

Ich glaube es lohnt nicht mehr, hier rein zu schauen 👀🤷‍♂️🙈🙈

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/EQS-News:-Relief-ver%C3%B6ffentlicht-die-Ergebnisse-der-ordentlichen-Generalversammlung-der-RELIEF-THERAPEUTICS-Holding-AG:-Alle-Vorschl%C3%A4ge-wurden-mit-gro%C3%9Fer-Mehrheit-angenommen/3062891/

Gute frage😭 evtl kein vertrauen und die leute warten bis die zulassung tatsächlich kommt

Nullrunde!

OK... Und warum wieder sofort wieder im minus? Hmm

RADNOR, Pennsylvania , 15. Juni 2021 /PRNewswire/ -- NRx Pharmaceuticals (Nasdaq: NRXP ), ein Pharmaunternehmen im klinischen Stadium, gab heute positive Daten aus seinem ZYESAMI™ (Aviptadil) Expanded Access Protocol (EAP) bekannt. Insgesamt waren die Patienten, die zusätzlich zur Intensivpflege mindestens eine Dosis ZYESAMI™ erhielten, nach 28 Tagen am Leben. Dieses EAP ( https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04453839) bot vielen regionalen Krankenhäusern die Möglichkeit, ZYESAMI™ ihren am schwersten erkrankten Patienten anzubieten, für die keine anderen Optionen zur Verfügung standen und die aufgrund zusätzlicher Risikofaktoren nicht an einer Studie teilnehmen konnten. 56 % der eingeschlossenen Patienten erhielten bereits eine mechanische Beatmung und 44 % erhielten nicht-invasive Beatmungsformen, meist Kanülen mit hohem Nasendurchfluss. (HFNC). „Wir haben das ZYESAMI™ EAP auf Anfrage der FDA initiiert, um reale Beweise aus Patientenergebnissen außerhalb der klinischen Studienumgebung zu gewinnen. In Zusammenarbeit mit 42 US-amerikanischen medizinischen Zentren und Krankenhäusern konnten wir die Ergebnisse sehen, die ZYESAMI™ einigen der krankesten lieferte von COVID-19-Patienten", sagte Jonathan Javitt , MD, MPH, CEO und Vorstandsvorsitzender von NRx. "Während Impfungen die Inzidenz von COVID-19 in einigen Ländern deutlich reduziert haben, bleiben wirksame Medikamente für die Zehntausenden, die sich weiterhin mit COVID-19 infizieren, und die wachsende Zahl von Varianten, die mit diesem Virus verbunden sind, von entscheidender Bedeutung." NRx Pharmaceuticals gibt positive Datenergebnisse des erweiterten Zugangsprogramms von ZYESAMI™ (Aviptadil) bekannt Die Aufnahme in das EAP wurde Patienten angeboten, die nicht für die klinische Studie ZYESAMI™ der Phase 2b /3 in Frage kamen und alle zugelassenen Therapien für COVID-19 ausgeschöpft hatten. Die Einschreibung umfasste 240 Patienten, die bis zum 19. März 2021 behandelt wurden, von denen 196 eine maximale Intensivpflege erhielten. 56 Patienten erhielten Palliativmedizin (Entzug der lebenserhaltenden Maßnahmen), wie von ihren Familien und behandelnden Ärzten festgelegt. Unter den Patienten mit maximaler intensiver (dh nicht palliativer) Pflege wurden 76 % der mit HFNC behandelten Patienten aus dem Krankenhaus entlassen oder waren am 28. Tag am Leben und im Krankenhaus, verglichen mit 54 % der mit mechanischer Beatmung behandelten Patienten. Diese Zahlen stimmen mit den zuvor berichteten, randomisierten klinischen Topline-Daten von ZYESAMI™ bei kritischen COVID-19-Patienten mit respiratorischer Insuffizienz überein. Viele der an dieser EAP beteiligten Patienten hatten eine längere Krankheit oder hatten Ausschlussfaktoren, die ihren Zugang zur randomisierten klinischen Studie beschränkten, und wurden als letztes Mittel in diese EAP aufgenommen. Die behandlungsbedingten Nebenwirkungen dieses EAP stimmen mit denen in der randomisierten, kontrollierten klinischen Phase 2b /3-Studie mit ZYESMI™ überein. Zu den behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gehörten Durchfall (5 Wacko und Hypotonie (5 %). Andere unerwünschte Ereignisse waren Tachykardie und Hitzewallungen. Die EAP-Daten werden der FDA als "real world data" zur Verfügung gestellt, um die Ergebnisse der randomisierten kontrollierten klinischen Phase 2b /3-Studie ZYESAMI™ zu unterstützen .