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MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla
76,90
EUR
+0,07 % +0,05
16. Mai 2026, 12:58 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 261.178
HugoM,
31.08.2022 16:23 Uhr
0
Hmm für den Privatmarkt nächstes Jahr braucht man imho aber eine Vollzulassung. Oder? Notfallzulassung reicht dann nicht.
Thekla,
31.08.2022 16:23 Uhr
0
Wenn wir diese Meldung so nebenbei nur zu Kenntnis nehmen, was wollen wir dann von anderen erwarten?🤔
HugoM,
31.08.2022 16:25 Uhr
0
Hmmm MK sagte gestern Snapchat will ein viertel der Mitarbeiter entlassen. Und dann geht der Kurs 15% rauf. Börse ist schon (a)sozial.
Marley16,
31.08.2022 16:21 Uhr
1
❗️BIONTECH PRESSEMITTEILUNG ❗️
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/pfizer-und-biontech-erhalten-fda-notfallzulassung-fuer
HugoM,
31.08.2022 16:20 Uhr
0
Auf der anderen Seite könnte das auch viel gesünder sein, wenn es nur langsam steigt, anstatt einen oder zwei Tage enorm rauf... was dann eh wieder platt gemacht wird.
HugoM,
31.08.2022 16:18 Uhr
0
Allgemein ist heute Biotech wieder schlecht. Wir stehen da immer noch / mal wieder gut da.. das kann schon heute 1% geben... in 100 Tagen sind wir dann auch wieder höher ;)
hotzenplotz5,
31.08.2022 16:16 Uhr
0
geht auch schlimmer :
BED BATH & BEYOND -25% Dafür wahrscheinlich morgen wieder +18%
HugoM,
31.08.2022 16:16 Uhr
0
Laut gestrigem Markus Koch Beitrag sind wohl auch viele Investoren aktuell im Urlaub. Deshalb ist wohl das Volumen und das Kapital am Aktienmarkt auch recht niedrig. Aber okay.. abwarten. Was sonst. Wir sind doch alle Geduldig und bescheiden geworden.
BionInteressierter,
31.08.2022 16:16 Uhr
0

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ENGLISH
Pfizer und BioNTech erhalten FDA-Notfallzulassung für Auffrischungsimpfung mit an Omikron BA.4/BA.5 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoff für Personen ab 12 Jahren
Thekla,
31.08.2022 16:15 Uhr
1
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) gab am Mittwoch bekannt, dass die Behörde grünes Licht für die neu gestalteten COVID-19-Auffrischungsimpfungen gibt, die von Pfizer (NYSE:PFE)/BioNTech (BNTX) und Moderna (MRNA) entwickelt wurden.
Dementsprechend hat die Behörde die für die Impfstoffentwickler ausgestellten Notfallzulassungen (EUA) geändert, die die Verwendung ihrer bivalenten Impfstoffe gegen die Subvarianten Omicron BA.4 und BA.5 als einmalige Auffrischungsimpfung mindestens zwei Monate nach der Erst- oder Auffrischungsimpfung erlauben.
Während der Impfstoff von Pfizer (PFE)/BioNTech (BNTX) für Personen ab 12 Jahren indiziert ist, hat die FDA den Impfstoff von Moderna (MRNA) für Personen ab 18 Jahren zugelassen.
"Jetzt, wo wir uns auf den Herbst zubewegen und mehr Zeit in geschlossenen Räumen verbringen, empfehlen wir allen, die dafür in Frage kommen, eine Auffrischungsimpfung mit einem bivalenten COVID-19-Impfstoff in Erwägung zu ziehen, um einen besseren Schutz gegen die derzeit zirkulierenden Varianten zu gewährleisten", sagte der Leiter der FDA, Dr. Robert Califf.
Die Genehmigung erfolgt im Vorfeld einer von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) einberufenen wichtigen Sitzung, bei der ein unabhängiges Beratergremium diese Woche über die Impfstoffe abstimmen wird, bevor deren Einführung in den USA beginnen kann.
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