MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

⛴️ MS BioNTech Gewinnspiel 💰💰💰💴💶 Datum: 11.02.2026 (3. Etappe) 8. Motivationsbooster: Es wird Zeit für: ,,Alle 2 Wochen Neuigkeiten aus der Pipeline''

Guten Morgen ☕️ MS BioNTech Die US-Arzneimittelbehörde FDA lehnt es ab, die Zulassung für den neuen Grippeimpfstoff von Moderna zu prüfen. Manchmal scheitern eben nicht nur Dienstags-Statistiken, sondern auch Anträge. Es gibt noch 46 Börsendienstage in diesem Jahr, an denen sich die Statistik rehabilitieren darf. Leinen los, Uffbasse 👀 volle Kraft voraus! Schiff Ahoi ⛴️👩🏼‍✈️👋🍀

📌Termine Termine Termine Mittwoch, 11.02.26 Börsenhandelstag🍀28🍀 TERMINE UNTERNEHMEN 06:00 Aker ASA, Jahreszahlen 06:30 SGS, Jahreszahlen 07:00 Commerzbank, Jahreszahlen (9.00 Analystencall, 10.30 Pk) 07:00 Siemens Energy, Q1-Zahlen (8.30 Pk) 07:00 Schott Pharma AG & Co KGaA, Q1 07:00 TKMS, Q1 07:00 Thyssenkrupp Nucera, Q1-Zahlen (9.00 Pk und Analystencall) 07:00 Schindler, Jahreszahlen 07:00 ABN Amro, Jahreszahlen 07:00 Randstad, Jahreszahlen 07:00 Heineken, Jahreszahlen 07:00 Bawag Group, Jahreszahlen 07:00 Rexel, Jahreszahlen 07:30 Voestalpine, Q3 07:30 Douglas, Q1 (detailliert) (11.00 Analystencall) 07:30 Totalenergies, Jahreszahlen 07:30 Dassault Systemes, Jahreszahlen 07:30 Storebrand, Jahreszahlen 07:30 Ahold Delhaize, Jahreszahlen 08:00 Yara, Jahreszahlen 13:00 McDonald's, Q4 13:00 Kraft Heinz, Q4 13:35 T-Mobile US, Q4 (14.30 Uhr Capital Markets Day Update) 17:45 Michelin, Jahreszahlen 17:45 EssilorLuxottica, Jahreszahlen 19:00 Deutsche Börse, Jahreszahlen Banca Generali, Jahreszahlen TERMINE KONJUNKTUR 🇺🇲 USA 14:30 Arbeitsmarktbericht 01/26 14:30 Realeinkommen 1/26

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/tagesvorschau--termine-am-11--februar-2026/5036890/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News

📌10.02. 🔔9️⃣1️⃣,4️⃣0️⃣ Last Trade: $108.93 Day's High: $112.68 Day's Low: $108.70 Previous Close: $110.34 Change: -1.28% Volume: 522,168

Guten Morgen zusammen. Auf geht’s BioNTech 🍀🍀🍀

Hafenrundfahrt mit Ebbe? Warum? https://de.marketscreener.com/boerse-nachrichten/fda-lehnt-pruefung-der-zulassung-des-neuen-grippeimpfstoffs-von-moderna-ab-wsj-ce7e5adcde8bf724

Dienstag: Olympia👍 🏅🛷👑 Julia Taubitz 🇩🇪..... Dienstag: Börse Statistik🤔 trau nur der Statistik, die du selbst gefälscht hast. Gute Nacht 👩🏼‍✈️⛴️👋🍀💤

🕙NASDAQ SCHLUSS🕙 🔔9️⃣1️⃣,7️⃣0️⃣🔔

Der Krankenstand 🤷🏼‍♀️🤧😶‍🌫️ du weißt doch hier sind noch ein paar Helferlein für die leichten Fälle 💊 🏥🩺💉😷👩‍⚕️ ⛑️ 🍵 🫖 Und zur Vorsorge:🥃🍺🍻🧉

Vielen Dank für den Hinweis. Die Excel – Datei wurde vollautomatisch von einer künstlichen Intelligenz erstellt. Dies hat den Vorteil, dass es noch einmal einen von uns unabhängigen Blickwinkel beiträgt, bildet aber keineswegs alle uns vorliegenden Erkenntnisse ab. Also „noch nicht“. Es ist bisher nur ein „Vorgeschmack“ und nur Teil eines genaueren und größeren Entwurfs. Dort fließen dann auch viele Erkenntnisse ein, über welche viele andere und ich bereits hier und andernorts geschrieben haben. Aber diese KI-Einträge machen klar, wo wir uns in etwa befinden, nämlich in die richtige Richtung mit dem Unternehmenswert, aber auch, dass die Aktie an der Börse sehr lange fundamental den falschen Kurs hat. In der letzten Spalte (Kommentar) auf dem ersten Arbeitsblatt steht übrigens der Hinweis, dass mehrere Phase drei Studien zu BNT327 aktiv sind. Aber es fehlt, denke ich, unter anderem BNT323, welches für Gebärmutterkrebs bereits weit fortgeschritten ist. In den USA gibt es diesbezüglich intensive Gespräche mit dem Regulator über eine Zulassung 2026.

📰🗞PZ Pharmazeutische Zeitung So ganz nebenbei: 05.02.2026 Comirnaty kommt als Einzeldosis auf den Markt https://share.google/aYav76AVZUJtu61ZD

Der Kurs macht aktuell mit. Hoffe hier machen auch wieder ein bisschen mehr mit! Auf gehts IHR Alle, und auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

Vielen Dank fürs Teilen deiner Excel. Ich bin nur überrascht, dass darin nur zwei Phase 3 Studien aufgeführt sind. Tatsächlich sind es laut Pipeline 7 Studien. Habe ich was übersehen?

BNT316 sehe ich bei den anderen Analysen / Betrachtungen als unterrepräsentiert. Mit rund 99% Wahrscheinlichkeit besser als der Behandlungsstandard. Stage 1 der Phase 3 hervorragend (deutlich über 50% längeres Überleben). Stage 2 mit über 500 Patienten in 160 Krebscentren seit mind. Anfang November 2025 in Behandlung, Studienstart spätestens September 2025. Leider nur kurzes Überleben ohne BNT316, also kommen aber innerhalb weniger Monate die entscheidenden OS-Daten. Biontech rechnet ab "Anfang 2026 (!) bis Mitte 2026" mit den Daten aus diesem zulassungsrelevanten Studieteil. Es war im nachhinein auffällig wieviel Raum beim Innovation Day R&D BNT316 Gotistobart plötzlich bekommen hat IMHO. Erst Fast Track bei der FDA und *** sogar Orphan-Drug-Status der FDA 12. Januar 2026. Dieser Status unterstreicht den dringenden medizinischen Bedarf an neuen Therapieoptionen für Patientinnen und Patienten. https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-und-oncoc4-erhalten-orphan-drug-status-der-fda-fuer "Typischer Raucherkrebs mit Rezidiv", etwa 25 % aller Lungenkrebsfälle. EU jährlich gesamt über 449.000 neue Lungenkrebsfälle. USA Für 2026 prognostiziert die American Cancer Society 229.410 Neuerkrankungen, was Lungenkrebs zur zweithäufigsten Krebsart in den USA macht. Weltweit 2.480.675 neue Lungenkrebsfälle, davon China 1.060.584 und viele andere Länder. Lungenkrebs bleibt weltweit die häufigste Krebsart und die führende Ursache krebsbedingter Todesfälle mit 1.817.469 Todesfällen (2022). Auch der Markt übersieht diese Studie in der Bewertung von Biontech zum größten Teil IMHO. Eine Zulassung halte ich in 2026 (Q3?) für recht wahrscheinlich.