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MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla
86,50
EUR
-1,20 % -1,05
25. September 2026, 23:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Knock-Outs auf BioNTech
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
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Kommentare 262.883
forza.sempre,
12.04.2026 12:03 Uhr
0
Was heißt das „Ermächtigung auf 50% des Grundkapitals“? Wie hoch ist die Ermächtigung bislang?
Thekla,
12.04.2026 9:52 Uhr
0
Hatten wir das schon?
Brief des Aufsichtsratsvorsitzenden Helmut Jeggle an ,,uns" , die Aktionäre
https://investors.biontech.de/static-files/27ab98f8-ab13-4fbe-9c9d-34133f5ad6c8
Marley16,
12.04.2026 9:03 Uhr
3
Die KI äußert sich wie folgt zu dem Artikel von @Bekannt
https://chatgpt.com/s/t_69db404011288191b23c188081575940
Marley16,
12.04.2026 8:52 Uhr
3
Guten Morgen zusammen!Ich wünsche euch allen einen erholsamen Sonntag. 🍀.
Kempti2000,
12.04.2026 8:39 Uhr
5
Guten Morgen zusammen.
Ich wünsche euch einen schönen Sonntag.
Harren wir der Dinge die da kommen.
Auf geht’s BioNTech 🍀🍀🍀
Thekla,
12.04.2026 6:06 Uhr
7
Guten Morgen, ihr Wochenendler ☕️🥨
Einen hellen Frühlingssonntag wünsche ich euch,
auch wenn’s regnet 🌦🌤🌨
ein bisschen Sonnenschein im Kopf 🌷☀️
Dazwischen, ganz leise:
ein angekündigter Zulassungsantrag (BLA)
für 2026
Kein großes Tamtam, aber ....
das Wasser kräuselt sich 🌊
👋👩🏼✈️⛴️🍀
B
BKannt,
11.04.2026 22:09 Uhr
0
https://www.boerse-online.de/dpa-afx/gnw-news-biontechs-und-dualitybios-antikoerper-wirkstoff-konjugat-kandidat-trastuzumab-pamirtecan-zeigte-klinisch-relevante-wirksamkeit-bei-patientinnen-mit-rezidivierendem-her2-exprimierendem-gebaermutterkrebs-516252.html ---------https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/gebaermutterkrebs-biontech-aktie-vor-krebstherapie-durchbruch-zulassungsantrag-fuer-2026-geplant-00-15605260 -------------- https://www.4investors.de/nachrichten/boerse.php?sektion=stock&ID=189330
Thekla,
11.04.2026 13:38 Uhr
0
ergänzend
@Artikel14
Du schreibst im HF:
„BioNTech und DualityBio planen, vorbehaltlich der Rückmeldung der U.S. Food and Drug Administration, im Jahr 2026 einen Zulassungsantrag (BLA) einzureichen.“
Habe ich das in der aktuellen PM von BioNTech überlesen , oder stammt die 2026er-Einordnung aus einer anderen Quelle?
Thekla,
11.04.2026 13:07 Uhr
0
April 11, 2026 7:00 AM EDT
BioNTechs und
DualityBios Antikörper-
Wirkstoff-Konjugat-
Kandidat Trastuzumab
Pamirtecan zeigte
klinisch relevante
Wirksamkeit bei
Patientinnen mit
rezidivierendem HER2-
exprimierendem
Gebärmutterkrebs
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontechs-und-dualitybios-antikoerper-wirkstoff-konjugat/
Keine neuen Daten, aber jetzt offiziell von BioNTech selbst eingeordnet
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