MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien User: Thekla

Abstract wird heute vorab um 14 Uhr (?) veröffentlicht (8:00 AM Eastern Time) https://www.asco.org/abstracts-presentations/267303

ASCO Programm Sonntag, 31. Mai 2026 • ​16:00 – 19:00 Uhr MESZ | BNT324 / DB-1311 (BioNTech)❗️ ◦ ​Abstract: #TPS5137 (Poster, Tafel 229a) ◦ ​Fokus: Phase-3-Studiendesign (BNT324-03) des B7H3-ADCs vs. Docetaxel bei Taxan-naiven Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC). • ​16:00 – 19:00 Uhr MESZ | Pumitamig / BNT327 (BioNTech)❗️ ◦ ​Abstract: #TPS3672 (Poster, Tafel 229a) ◦ ​Fokus: Phase-2/3-Studiendesign (ROSETTA CRC-203) beim zuvor unbehandelten, metastasierten Kolorektalkarzinom (Darmkrebs). • ​Ganztägig (Veröffentlichung ab 16:00 Uhr MESZ) | Sacituzumab Govitecan + Pembro (Gilead Sciences) ◦ ​Abstract: #1013 ◦ ​Fokus:Konkurrenz-ADC (Trodelvy). Biomarker-Daten aus den Phase-3-Studien ASCENT-03/04 in der Erstlinie beim dreifach negativen Brustkrebs (mTNBC). Wichtige Benchmark für BioNTechs Brustkrebs-Pipeline. • ​21:47 Uhr MESZ | Ivonescimab / AK048 (AKESO / Summit Therapeutics) 🔥 Das große Duell🔥 ◦ ​Abstract: #LBA4 (Plenary/Late-Breaking) ◦ ​Fokus:Direkter Pumitamig-Konkurrent (ebenfalls PD-1/VEGF bispezifisch). Präsentiert werden die mit Spannung erwarteten Gesamtüberlebensdaten (OS) der HARMONi-6-Studie beim squamösen NSCLC. Das ist der direkte Gradmesser für BioNTechs Lungenkrebs-Strategie.

Guten Morgen, einen erholsamen Sonntag wünsche ich euch allen 🌞☕️ trotzdem nicht vergessen ASCO liefert auch heute interessanten Gesprächsstoff 👩🏼‍✈️⛴️👋🍀

Es geht um 32+ Milliarden Jahresumsatz. „Pumitamig 57/68% vs. Keytruda 48/62%“ ist ein starkes Signal und numerisch beeindruckend – insbesondere die noch besseren 63,6/72,7% in der niedrigeren Dosis! Breite PD‑L1‑Abdeckung, inkl. TPS <1% – warum das wichtig ist, auch im Vergleich zu Marktführer Keytruda (Merck)? PD‑L1 ist ein Marker auf Tumorzellen, der anzeigt, wie gut sie grundsätzlich auf Checkpoint‑Inhibitoren ansprechen. TPS <1% sind Patienten mit sehr niedriger PD‑L1‑Expression; diese sprechen auf reine PD‑1/PD‑L1‑Therapie typischerweise am schlechtesten an und sind kommerziell relevant, weil sie einen großen Anteil der Gesamtpopulation ausmachen, aber bisher nur begrenzt profitieren. Wenn ein Wirkstoff wie BNT327 Pumitamig in allen TPS‑Gruppen – also von <1% bis ≥50% – hohe Ansprechraten zeigt, deutet das darauf hin, dass die Wirksamkeit weniger stark von PD‑L1 als klassischem Prädiktor abhängt. Bei Keytruda sieht man klar, dass die Wirksamkeit mit steigendem TPS zunimmt und TPS <1% die schwächste Gruppe ist; Pumitamig könnte hier eine Lücke schließen. Kurz: Breite PD‑L1‑Abdeckung heißt, das Medikament wirkt nicht nur bei den „einfachen“ Hoch‑PD‑L1‑Patienten, sondern auch bei schwer behandelbaren Niedrig‑PD‑L1‑Patienten – genau dort, wo Keytruda verwundbar ist. DCR (Disease Control Rate) DCR misst, wie viele Patienten insgesamt von der Therapie profitieren, nicht nur durch Tumorverkleinerung, sondern auch durch Stabilisierung. Sie setzt sich aus kompletter Remission + partieller Remission + stabiler Erkrankung zusammen. Eine DCR von 100% bedeutet: In der auswertbaren Kohorte gab es keinen Patienten mit „Progressive Disease“ als bestes Ansprechen – alle hatten entweder Schrumpfen oder zumindest kein Fortschreiten der Erkrankung während der Beobachtungszeit. Das sagt noch nichts über die Dauer des Effekts, ist aber in frühen Phasen ein starkes Signal. ORR (Objective Response Rate) ORR misst nur „harte Antworten“, also komplettes oder partielles Ansprechen (Tumorverkleinerung über eine definierte Schwelle, z. B. ≥30% nach RECIST). Sie ignoriert stabile Erkrankung; damit ist ORR ein strengerer, aber auch „kurzfristiger“ Parameter als PFS oder OS. Hohe ORR in einer frühen Studie zeigen, dass der Wirkstoff den Tumor aktiv und häufig verkleinert, sagen aber allein noch nicht, ob die Patienten länger leben oder wie lange der Effekt anhält. In der Onkologie sind ORR‑Steigerungen gegenüber einem etablierten Standard wichtig, werden regulatorisch aber in dieser Indikation typischerweise erst mit PFS/OS verknüpft. Diese Phase‑2‑Daten aus ROSETTA‑Lung‑02 zeigen, dass Pumitamig in Kombination mit Chemotherapie häufiger objektive Tumorantworten erzielt als die historischen Keytruda‑plus‑Chemo‑Daten aus KEYNOTE‑189 und ‑407, insbesondere in der niedrigeren Pumitamig‑Dosierung, und das bei bisher beherrschbarer Nebenwirkungslast. Daraus lässt sich aber noch kein belastbarer endgültiger Beweis für eine Überlegenheit gegenüber Keytruda ableiten, weil uns reife Daten zu progressionsfreiem (PFS) und Gesamtüberleben (OS) und eine unabhängige Bildauswertung sowie eine größere Patientenzahl fehlen. TPS <1% andererseits könnte weitere 40 Mrd. Umsatz pa. bedeuten, also potentielle Marktgröße 70+ Milliarden US-Dollar alleine in USA & EU. Die Daten sind sehr gut, aber noch nicht zulassungsreif.

Sieben Phase-3-Studien, mehrere Tumorarten und ambitionierte Ziele: Pumitamig entwickelt sich zunehmend zum Hoffnungsträger der BioNTech-Onkologie.

https://www.biontech.com/de/de/home/mediaroom/news/press-releases/2026/05/Global-Data-for-BioNTech-and-Bristol-Myers-Squibb-s-PD-L1xVEGF-A-Bispecific-Pumitamig-Shows-Encouraging-Efficacy-in-Patients-with-Non-Small-Cell-Lung-Cancer-in-ROSETTA-Lung-02-Trial.html .

PM: Bristol Myers Squibb Globale Daten für den bispezifischen PD-L1xVEGF-A-Antikörper Pumitamig von BioNTech und Bristol Myers Squibb zeigen vielversprechende Wirksamkeit bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in der ROSETTA Lung-02-Studie. https://news.bms.com/news/corporate-financial/2026/Global-Data-for-BioNTech-and-Bristol-Myers-Squibbs-PD-L1xVEGF-A-Bispecific-Pumitamig-Shows-Encouraging-Efficacy-in-Patients-with-Non-Small-Cell-Lung-Cancer-in-ROSETTA-Lung-02-Trial-2026-TW53rMYYjx/default.aspx

https://www.biontech.com/de/de/home/mediaroom/news/press-releases/2026/05/Global-Data-for-BioNTech-and-Bristol-Myers-Squibb-s-PD-L1xVEGF-A-Bispecific-Pumitamig-Shows-Encouraging-Efficacy-in-Patients-with-Non-Small-Cell-Lung-Cancer-in-ROSETTA-Lung-02-Trial.html

Bisher: https://ascopubs.org/action/doSearch?AllField=Gotistobart&ConceptID=122211

Ja, danke. Aktuell bin ich sehr gespannt aus ASCO News. Gibt es hier schon was neues, zB. von Gotistobart?

Ja klar, es gibt dazu Äußerungen vom Vorstand der Biontech SE - einerseits Mitte Mai auf der HV 2026 und nochmals letzte Woche. CFO Zitat: " This program gives us the ability to deploy capital during times when our share price may be disconnected from intrinsic company value." Quelle: https://investors.biontech.de/static-files/33264536-b507-470c-aad3-0798f88d853f Übersetzung: "Dieses Programm ermöglicht es uns, Kapital in Phasen einzusetzen, in denen unser Aktienkurs möglicherweise vom inneren Unternehmenswert abgekoppelt ist." Am gestrigen Freitag (29. Mai 2026) auf meine - Frage B5: Wie erklärt der Vorstand den aus Sicht vieler Investoren auffälligen Widerspruch zwischen dem aktuellen Börsenkurs bzw. der Marktkapitalisierung einerseits und den hohen Cash Beständen, den bilanziellen Buchwerten, der klinischen Pipeline, dem Patentportfolio sowie stillen Reserven andererseits? Welche Schlussfolgerungen zieht das Management hieraus für Kapitalmarktkommunikation, Strategie und potenzielle Maßnahmen zur Schließung dieser Bewertungslücke? Antwort zur Frage B5: Der Vorstand teilt die Beobachtung einer Bewertungsdiskrepanz und sieht als wesentliche Ursachen: Marktunsicherheit über klinische Erfolgswahrscheinlichkeiten, sektorweite Risikoaversion sowie eine noch nicht vollständig eingepreiste Pipeline. Als eine konkrete Maßnahme hat BioNTech ein Aktienrückkaufprogramm von bis zu 1 Mrd. USD initiiert - explizit strukturiert, um Kapital in Phasen einzusetzen, in denen der Kurs vom inneren Unternehmenswert abgekoppelt ist. Der primäre Werttreiber bleibt die konsequente klinische Umsetzung der Onkologie-Pipeline. (Hilft das weiter? Zwischen den Zeilen spricht das Bände.)

Gab es dazu jetzt irgendwelche Äußerungen?

Biontech aktuell: Der Vorstand teilt die Beobachtung einer Bewertungsdiskrepanz. Hintergrund: Auffälliger Widerspruch zwischen dem aktuellen Börsenkurs bzw. der Marktkapitalisierung einerseits und den hohen Cash-Beständen, den bilanziellen Buchwerten, der klinischen Pipeline, dem Patentportfolio sowie stillen Reserven andererseits. Maßnahme: Aktienrückkaufprogramm 1 Milliarde US-Dollar.

Jetzt auch PM Europäische Kommission genehmigt Zulassungs-Aktualisierung für die pädiatrische Verwendung des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs Veröffentlichungsdatum: 29.05.2026 https://www.biontech.com/de/de/home/mediaroom/news/statements/2026/05/European-Commission-Authorizes-Update-to-Pediatric-Use-of-Pfizer-and-BioNTech-COVID-19-Vaccine.html

Einen öffentlichen Livestream wie bei einer Pressekonferenz gibt es meines Wissens nicht. Ich kann dir aber empfehlen, die ASCO-App anzuschauen. Die Navigation ist anfangs etwas gewöhnungsbedürftig, dafür bekommt man einen Eindruck davon, wie gewaltig diese Veranstaltung ist. Mir ging es jedenfalls so: Erst wenn man durch die vielen Abstracts und Studien stöbert, wird klar, welche enorme Forschungsarbeit weltweit hinter den medizinischen Fortschritten steckt. Viel Erfolg! https://play.google.com/store/apps/details?id=org.asco.mpoc