MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

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10. August 2026, 22:57 Uhr, Lang & Schwarz
Knock-Outs auf BioNTech
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Kommentare 262.250
G
Gast-747514401, 24.06.2022 19:55 Uhr
1
vielleicht sitzen jetzt am tisch ..pfizer sagt wir mussen was in mefien sagen..wirkung ubd so.... ubd sahin aber ba5 ist wichtig ...pfizer egal schaue moderna.wir mussen was veroffentlichen.sahin schuttelt BV den kopf..es ist aber halbprodukt..pfizer egal volk mochte es jetzt haben nicht spater..es herrscht stille
G
Gast-747514401, 24.06.2022 19:52 Uhr
0
luc.. damals bei zulassung war EMA unter druck von allen eu lander..jetzt sagen wir mal niemand wartet dadrauf ausser aktionare.. ubertreibe ansichtich
D
Danzig, 24.06.2022 19:52 Uhr
1
Warum die BA.5-Mutante den nächsten Booster unumgänglich macht https://www.welt.de/wissenschaft/plus239555411/Coronavirus-Warum-die-vierte-Impfung-ab-50-jetzt-kommen-muss.html -- Empfohlen von WELT News für Android https://play.google.com/store/apps/details?id=de.cellular.n24hybrid
zigerman89
zigerman89, 24.06.2022 19:49 Uhr
0

Ja,ich frage mich auch wie schnell dann später etwa Individualtherapien gegen Krebs zugelassen werden können.Diese Forschungsgebiete sind ja nochmal viel innovativer als etwa Impfstoffe gegen Viren.Da fehlt bei den Behörden noch eine Anpassung an den Stand der heutigen Möglichkeiten. Vielleicht tut sich ja jetzt was…

Du glaubst doch nicht, dass die EU bereit ist, die Bürokratiemaschinerie zurückzuschrauben?!
zigerman89
zigerman89, 24.06.2022 19:48 Uhr
0

@luciman: also naja bei Valneva war die Zulassungsstudie auch nicht mehr so wie bei den mRNA... also die hatten wohl nicht mehr genügend Teilnehmer gefunden... also die müssen was ändern. Man kann die Regeln so nicht mehr lassen. Man findet gar keine Teilnehmer mehr die noch nie Kontakt mit dem Virus hatten... und die andauernden kliniche Studien zur SIcherheit werden vermutlich auch weg fallen... wenn die nun bei dem angepassten genauso sind wie bei dem ersten.. dann sehen sie ja, dass die mRNA alleine nichts ändert. Ich bin noch zuversichtlich. Nur dauert das alles viel zu lange... mal wieder.

Valneva hatte im Studienland UK nur nicht genug ältere Teilnehmer gefunden, da zu dem Zeitpunkt der Studie die ältere Bevölkerung schon komplett durchgeimpft war
zigerman89
zigerman89, 24.06.2022 19:47 Uhr
0

@luciman: also naja bei Valneva war die Zulassungsstudie auch nicht mehr so wie bei den mRNA... also die hatten wohl nicht mehr genügend Teilnehmer gefunden... also die müssen was ändern. Man kann die Regeln so nicht mehr lassen. Man findet gar keine Teilnehmer mehr die noch nie Kontakt mit dem Virus hatten... und die andauernden kliniche Studien zur SIcherheit werden vermutlich auch weg fallen... wenn die nun bei dem angepassten genauso sind wie bei dem ersten.. dann sehen sie ja, dass die mRNA alleine nichts ändert. Ich bin noch zuversichtlich. Nur dauert das alles viel zu lange... mal wieder.

Wieso dürfen die Studienteilnehmer keinen Kontakt mit Virus haben? Die durften nur keinen Kontakt mit dem anderen Impfstoff haben. Außerdem ist jetzt eher die Norm, dass die Bevölkerung mindestens 1x mir COVID infiziert wurde, also wäre es bald besser, diesen Status in Studien zu repräsentieren
l
luciman, 24.06.2022 19:47 Uhr
0

@luciman: also naja bei Valneva war die Zulassungsstudie auch nicht mehr so wie bei den mRNA... also die hatten wohl nicht mehr genügend Teilnehmer gefunden... also die müssen was ändern. Man kann die Regeln so nicht mehr lassen. Man findet gar keine Teilnehmer mehr die noch nie Kontakt mit dem Virus hatten... und die andauernden kliniche Studien zur SIcherheit werden vermutlich auch weg fallen... wenn die nun bei dem angepassten genauso sind wie bei dem ersten.. dann sehen sie ja, dass die mRNA alleine nichts ändert. Ich bin noch zuversichtlich. Nur dauert das alles viel zu lange... mal wieder.

Ja,ich frage mich auch wie schnell dann später etwa Individualtherapien gegen Krebs zugelassen werden können.Diese Forschungsgebiete sind ja nochmal viel innovativer als etwa Impfstoffe gegen Viren.Da fehlt bei den Behörden noch eine Anpassung an den Stand der heutigen Möglichkeiten. Vielleicht tut sich ja jetzt was…
Marley16
Marley16, 24.06.2022 19:45 Uhr
0

PRIME TIME ✊🏻✊🏻 BioNTechs solider Tumor CAR-T erreicht die Prime Time mit dem EU-Regulierungs-Tag Nur wenige Monate nach der Präsentation eines kleinen Datensatzes ist die CAR-T-Zelltherapie mit festem Tumor von BioNTech bereit für die Prime Time. BNT211 wurde von der Europäischen Arzneimittel-Agentur als prioritäre Arzneimittel oder PRIME bezeichnet, was der berühmten deutschen Biotechnologie während des Regulierungsprozesses zusätzliche Hilfe gibt. Die Bezeichnung zielt speziell auf die dritte oder spätere Behandlung von Hodenkeimzelltumoren ab, von der BioNTech Chief Medical Officer und Mitbegründer Özlem Türeci, M.D., sagte, dass es sich um eine Population handelt, die mit schlechter Prognose und wenigen verbleibenden Behandlungsmöglichkeiten verbunden ist. Im April präsentierte BioNTech Phase 1/2-Daten von 16 Patienten mit soliden Tumoren, die BNT211 mit einer Krankheitskontrollrate von 86% und einer Gesamtansprechrate von 43% in Verbindung gebracht haben. Diese Daten, die auf dem Treffen der American Association for Cancer Research in New Orleans veröffentlicht wurden, wurden zur Unterstützung der PRIME-Bezeichnung verwendet. Die Therapie ist eine autologe CAR-T-Zelltherapie, die auf das onkofetale Antigen Claudin-6 abzielt und in der Phase 1/2-Studie mit festem Tumor mit oder ohne einen CLDN6-kodierenden CAR-T-Zellverstärkungs-RNA-Impfstoff namens CARVac "Wir glauben, dass eine Kombination aus technischen T-Zellen und mRNA-Impfstoffen in einem Behandlungsschema T-Zellen stimulieren und erweitern kann. Dies könnte es uns ermöglichen, wirklich leistungsstarke Präzisionsimmuntherapien zu entwickeln", sagte Türeci. Mit dem PRIME-Status kann BioNTech auf das Gas treten, um BNT211 durch die Klinik zu bewegen. Unternehmen, denen dieses Tag gewährt wurde, haben Anspruch auf frühzeitige Unterstützung durch die Regulierungsbehörden, um die Entwicklung vielversprechender Medikamente zu beschleunigen und sie schneller zu den Patienten zu bringen.

Bitte merken: Behandlung von Hodenkeimzelltumoren Term ist nicht gesperrt bei BN
Thekla
Thekla, 24.06.2022 19:45 Uhr
0

Hallo meine liebe Crew. Doppelboden erreicht. STRONG BULLISH. Es dauert nicht mehr lange, dann starten wir durch🙂✌

ich glaube dir zu gerne🤣👍
H
HugoM, 24.06.2022 19:41 Uhr
0
@luciman: also naja bei Valneva war die Zulassungsstudie auch nicht mehr so wie bei den mRNA... also die hatten wohl nicht mehr genügend Teilnehmer gefunden... also die müssen was ändern. Man kann die Regeln so nicht mehr lassen. Man findet gar keine Teilnehmer mehr die noch nie Kontakt mit dem Virus hatten... und die andauernden kliniche Studien zur SIcherheit werden vermutlich auch weg fallen... wenn die nun bei dem angepassten genauso sind wie bei dem ersten.. dann sehen sie ja, dass die mRNA alleine nichts ändert. Ich bin noch zuversichtlich. Nur dauert das alles viel zu lange... mal wieder.
C
Chuckdary, 24.06.2022 19:41 Uhr
3
Hallo meine liebe Crew. Doppelboden erreicht. STRONG BULLISH. Es dauert nicht mehr lange, dann starten wir durch🙂✌
l
luciman, 24.06.2022 19:37 Uhr
2
Wie wir alle wissen, ist Biontech auf den Erfolg vorbereitet,aber ich frage mich, ob wir dasselbe auch über die Zulassungsbehörden sagen können. Hier müssen sich erst einige Dinge ändern um mit den rasanten Entwicklungen mithalten zu können,die die mRNA Plattform bietet.
H
HugoM, 24.06.2022 19:36 Uhr
0
Aber gut.. die EMA veröffentlicht wohl bald die Daten der Zulassung. Die Studiendaten.
H
HugoM, 24.06.2022 19:35 Uhr
0
Ohne mRNA Booster vermutlich dann genauso bescheiden wie der China Impfstoff....
H
HugoM, 24.06.2022 19:33 Uhr
0
Hmm Valneva wurde ausschliesslich als Erstimpfung empfohle und wurde an **** gemessen. Also als Vergleich. Wie gut wirkt **** wohl gegen Omikron noch....
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