MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

80,00 EUR
+1,49 % +1,18
16:38:44 Uhr, Quotrix Düsseldorf
Knock-Outs auf BioNTech
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Mit Hebel
DZ Bank
Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
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Kommentare 262.211
Thekla
Thekla, 30.06.2022 15:25 Uhr
0
Hallo Kempti🍺 Hotzenplotz👕 HugoM🍀 Berndi....🔔🍀 swenswen🥛🍼 servus
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 30.06.2022 15:23 Uhr
0
und das dachte ich mir, ab 145 Dollar knallt es hoch. 145 war halt ein Widerstand, jetzt bin ich gespannt auf 15:30, aber das wird nochmal runter gehen.
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 30.06.2022 15:22 Uhr
0

Also heute würde es sich vermutlich echt lohnen paar % runter... also für die Banken.. da sind vermutlich nun sooo viele Optionsscheinzocker aufgesprungen mit der Meldung...

daher dachte ich ja, die lassen in der Vorbörse schon 5% zu. Dann auf einen Streich runter würde bedeuten, alle Hebel wertlos. So wird es jetzt spannend. Vielleicht können sie halt irgendwann den Anstieg nicht mehr verhindern. Mir egal, sollen sie halt keine solchen dum.men Produkte anbieten
Kempti2000
Kempti2000, 30.06.2022 15:21 Uhr
0
Jessas, vertippt, Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀
Kempti2000
Kempti2000, 30.06.2022 15:20 Uhr
0
Hallo meine Lieben. Ausgugg ✅ Auf gehts BioNTech ✅
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 30.06.2022 15:19 Uhr
0
ups 145 Dollar
Thekla
Thekla, 30.06.2022 15:18 Uhr
2
So,ihr Lieben, liebe Fahrgemeinschaft bitte kurz einen Blick ins Depot oder in die Watchlist werfen,😡🤢 dann werdet ihr wieder etwas zufriedener mit unserer BioNTech sein, und irgendwann holen wir alles nach👍💪💪 Uffbasse Schiff Ahoi⛴️⛴️ ☘️ 🕊 🇺🇦 ☘️ 🇺🇦 🕊☘️ Volle Kraft voraus ,,,⛴️,,,,⛴️,,,, 🕟🕟🕟 👮🏻‍♀️👋🐕🍀
Berndissimo
Berndissimo, 30.06.2022 15:17 Uhr
0
An Bord🍀☀️🌼👍
G
Gast-747514401, 30.06.2022 15:07 Uhr
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trinkt was prost
G
Gast-747514401, 30.06.2022 15:07 Uhr
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aa KGV ,,, was ist das niemand weiss es was das ist
G
Gast-747514401, 30.06.2022 15:04 Uhr
0
hugo,,,,die banken sollen sich zusammenrafen ,,,treffen ...und es normalisieren..aber nein,,da steh jemand andere dahinter,,,,wir werden es nie erfahren,,,biontech ist pommesbude in 6 moinaten 2023 ist zero von annahmen ,,,also wert 200 euro und das ist schon sehr viel freut euch ...weil wir es bei 130 euro lassen könne jahre lang ja ja ja weil wir es können
H
HugoM, 30.06.2022 15:00 Uhr
0
Also heute würde es sich vermutlich echt lohnen paar % runter... also für die Banken.. da sind vermutlich nun sooo viele Optionsscheinzocker aufgesprungen mit der Meldung...
G
Gast-747514401, 30.06.2022 14:55 Uhr
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hotz hier datum imicron zirkus USA >>>> Ein Expertengremium der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA soll am 28. Juni über die Omikron-spezifischen Impfstoffe beraten. Die Internationale Koalition der Arzneimittel-Zulassungsbehörden (ICMRA) will sich am 30. Juni mit dem Thema befassen. LINK >>> https://www.handelsblatt.com/unternehmen/omikron-impfstoff-us-experten-empfehlen-anpassung-der-impfstoffe-an-omikron/28456452.html
G
Gast-747514401, 30.06.2022 14:43 Uhr
0
19.06.22 >> EMA In der EU ist derzeit noch keine Corona-Vakziine für sehr junge Kinder zugelassen. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA in Amsterdam prüft zurzeit, ob Spikevax® auch für Kinder unter sechs Jahre zugelassen werden kann. Für Comirnaty® (zugelassen ab 5 Jahren) hat eine solche Prüfung noch nicht begonnen. (dpa) https://www.aerztezeitung.de/Medizin/CDC-und-FDA-in-den-USA-empfehlen-COVID-Impfung-fuer-Kinder-ab-6-Monaten-430045.html
G
Gast-747514401, 30.06.2022 14:42 Uhr
0
kleinkinder in EU >>>> EMA >> weiss jemand mehr >> In der EU ist derzeit noch kein Corona-Impfstoff für sehr junge Kinder zugelassen. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA in Amsterdam prüft zurzeit, ob der Impfstoff des Herstellers Moderna (Spikevax) auch für Kinder unter sechs Jahre zugelassen werden kann. Für den Impfstoff der Hersteller Biontech und Pfizer hat eine solche Prüfung noch nicht begonnen. Die Hersteller haben bisher nach Angaben der EMA keinen entsprechenden Antrag auf Erweiterung der Zulassung gestellt.
G
Gast-747514401, 30.06.2022 14:39 Uhr
0
hotz habe das gelesen,,, Nach der VRBPAC-Abstimmung wird die FDA über den aktualisierten Impfstoff entscheiden. Als nächstes wird sich ein Gremium unabhängiger Experten, die die CDC beraten, die verfügbaren Daten genauer ansehen und eine Empfehlung aussprechen, und der Leiter der CDC würde entscheiden, ob sie diese unterzeichnen sollten. ----
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